Tratamiento de la púrpura trombocitopénica inmune crónica. Buscando algo mejor. Revisión.
Gilberto Vizcaíno1, María Diez-Ewald1 y Jennifer Vizcaíno-Carruyo2.
1Instituto de Investigaciones Clínicas “Dr. Américo Negrette”, Facultad de Medicina, Universidad del Zulia. 2Servicio de Hematología, Hospital Central Dr. Urquinaona. Maracaibo, Venezuela.
Autor de correspondencia: Gilberto Vizcaíno. Instituto de Investigaciones Clínicas “Dr. Américo Negrette”, Facultad de Medicina, Universidad del Zulia. Maracaibo, Venezuela. Correo electrónico: g_vizcaino@hotmail.com
Resumen. La Púrpura Trombocitopenica Inmune crónica (PTIc) se ha convertido en un campo de múltiples ensayos terapéuticos. Más de 20 tipos de tratamiento han sido utilizados para obtener una respuesta plaquetaria favorable y prolongada. El tratamiento de la PTIc está orientado a inhibir la producción de anticuerpos antiplaquetarios, mediante interferencia del macrófago del sistema retículo endotelial y bloqueo de la respuesta antigénica disminuyendo en consecuencia la amplificación del estimulo inmunológico. Los esteroides tipo glucocorticoides y la esplenectomía constituyen el tratamiento de primera línea, en caso de no obtener respuesta se emplean los inmunosupresores no esteroideos y las inmunoglobulinas tipo IgG o anti-D. Se han reportado también ensayos terapéuticos con medicamentos inmunomoduladores. Recientemente con el advenimiento de nuevos fármacos destinados a estimular la producción plaquetaria en médula ósea, se ha abierto una nueva vía en el tratamiento de la PTIc. No obstante, la esplenectomía permanece aún como el tratamiento más simple, seguro y eficaz en PTIc. El criterio que debe prevalecer para obtener el bienestar del paciente, es que ningún tratamiento en PTIc debe estar enfocado a obtener una cuenta plaquetaria normal, sino a alcanzar niveles hemostáticos seguros con ausencia de manifestaciones hemorrágicas por tiempo prolongado. Inclusive, a pesar de persistir la trombocitopenia, el médico puede optar por mantenerlo sin tratamiento con la sola observación clínica estricta. Finalmente, se debe tomar en cuenta el costo beneficio a la hora de tomar la decisión de tratar estos pacientes, el cual se inclinaría hacia aquellos que proporcionen bajo costo y mínimos efectos secundarios.
Treatment of the Chronic Immune Thrombocytopenic Purpura. Looking for something better. Review.
Abstract. Chronic Immune Thrombocytopenic Purpura (cITP) has become a field of multiple therapeutic assays. More than 20 types of treatment have been developed to obtain a favorable and prolonged platelet response. The treatment of cITP is oriented to inhibit the antiplatelet antibodies production by interference with the macrophage of the reticulum endothelial system and a blockade of the antigenic response with a decrease in the amplification of the immunological response. Steroids of the glucocorticoids type and splenectomy constitute the first line of treatment. Failure of these treatments leads to the use of second line drugs such as non steroid immunosupressors and the immunoglobulins type IgG and anti-D. Therapeutic assays with others immunomodulators have been reported. The introduction of new drugs destined to increase the megakaryocytic bone marrow platelet production, has opened a new way to treat the cITP. However, the splenectomy remains as the simplest, safest and most effective treatment in cITP. The principal criteria does not have to be focused on obtaining a normal platelet count, but to reach safe hemostatic levels in absence of hemorrhage, for a prolonged time. On the other hand, despite the persistence of thrombocytopenia, the hematologist can choose to maintain the patient with no treatment and with only a strict clinical observation. It is obvious that the cost-benefit from the different treatments is inclined towards those of lower cost and minimal secondary effects.
La Púrpura Trombocitopénica Inmune o Idiopática (PTI) es una enfermedad hemorrágica mediada por anticuerpos antiplaquetarios los cuales ocasionan una acelerada destrucción de plaquetas circulantes, combinada con una deficiente producción de plaquetas. La historia clínica, el examen físico y las pruebas de laboratorio diagnostican la PTI como una trombocitopenia aislada, expresada generalmente por sangrado mucocutáneo de variable intensidad sin otros hallazgos clínicos (v.g. dolor óseo, hepatomegalia, esplenomegalia o adenopatías). La PTI se expresa en formas aguda y crónica, la primera suele presentarse más frecuentemente en niños, no es raro que esté precedida por un episodio infeccioso y puede ocurrir la remisión espontánea. La forma crónica, se presenta principalmente en adultos y se establece como aquella donde no ha habido respuesta terapéutica por un período mayor a seis meses de evolución de la enfermedad. El estudio de sangre periférica revela escasas plaquetas con presencia de macroplaquetas y no se observan anormalidades eritrocitarias ni leucocitarias. El examen de médula ósea, aunque existe una tendencia a no practicarlo en el inicio, ciertos datos que sugieren su realización (edad avanzada, refractoriedad al tratamiento, órganomegalia, etc.). Otros procedimientos diagnósticos no son apropiados y solo son indicados bajo circunstancias especiales como la detección de anticuerpos antiplaquetarios y la sobrevida plaquetaria. En el diagnóstico diferencial debe excluirse otras causas de trombocitopenia como lupus eritematoso sistémico, VIH, Síndrome antifosfolípido primario, infección viral, neoplasia o exposición a drogas.
Han transcurrido muchos años desde que Harrington y col. (1), demostraron la naturaleza inmunológica de esta enfermedad; diversos métodos de laboratorio han puesto en evidencia la presencia de inmunoglobulinas y receptores antígénicos en la membrana plaquetaria. El conocimiento más profundo de la fisiopatológia de la PTI en relación con los mecanismos de destrucción y producción plaquetaria, han impulsado el surgimiento de un arsenal terapéutico muy amplio que sumado a la esplenectomía como procedimiento quirúrgico en trombocitopenia crónica muestran un espectro de resultados muy heterogéneo.
Como consecuencia de la diversidad de opiniones (2) en relación con la terminología empleada, los métodos de diagnóstico, las cifras plaquetarias a considerar, la respuesta al tratamiento, la clasificación de la misma y el tipo de tratamiento a utilizar, es por lo que organizaciones hematólógicas (3, 4) como la Sociedad Americana de Hematología (www.Hematology.org/policy/guidelines/idiopathic.cfm) y la Sociedad Británica de Hematología (www.bcshguidelines.com), han publicado guías de práctica clínica basadas en la evidencia, como instrumentos válidos para unificar criterios de diagnóstico y tratamiento en PTI. Del mismo modo, las revisiones sobre PTI proporcionan suficiente información para la puesta al día sobre esta enfermedad (5-8).
Sin embargo, todavía existen diferencias de criterio, que algunas veces no concuerda con lo expresado en las guías de práctica clínica, en este mismo contexto se impone muchas veces, la asociación entre el juicio crítico del médico y la mejor evidencia clínica disponible para lograr en definitiva la mejoría clínica completa y mantener calidad de vida en los pacientes.
FISIOPATOLOGÍA
El desbalance que ocurre entre la destrucción aumentada de las plaquetas y su deficiente producción se traduce en la presencia de trombocitopenia. Como el proceso es mediado por anticuerpos, la membrana plaquetaria se expresa antigénicamente a través de sus glicoproteínas de membrana siendo el complejo de la glicoproteína IIb/IIIa el primero en ser identificado como receptor de inmunoglobulinas (9), aunque otras glicoproteinas de membrana (Ib/IX, Ia/IIa, IV y V) también pueden actuar como receptores de anticuerpos (10). El complejo antígeno-anticuerpo en la superficie plaquetaria es captado a través del fragmento Fcg, por receptores específicos localizados en la superficie del macrófago, el cual al activar la fagocitosis, internaliza, digiere y degrada el complejo antigénico ocasionando la destrucción de la plaqueta. Recientemente, se ha involucrado mecanismos de citotoxicidad directa o participación de la vía del complemento en la lisis plaquetaria, cuando los anticuerpos predominantes van dirigidos contra la glicoproteína Ib (11). La respuesta inmune es amplificada debido a que posteriormente el macrófago presenta estas glicoproteínas para su reconocimiento a los linfocitos T colaboradores, en presencia de moléculas pertenecientes al complejo mayor de histocompatibilidad clase II (CMH II), moléculas coestimulatorias como CD 154 con su ligando CD 40 y el receptor CD4 intervienen en la activación de linfocitos T col (T helper) además de mediadores químicos como la citocinas (12) (interleucina 2 y el interferón g). Los linfocitos T estimulados presentan a su vez este complejo inmunológico a linfocitos B para el procesamiento de los mismos con la producción de anticuerpos dirigidos contra epitopes (glicoproteínas de membrana) en la superficie de las plaquetas reiniciando de esta manera el ciclo de sensibilización, captación, fagocitosis y amplificación de la respuesta inmune (Fig. 1). Recientemente, otro aspecto considerado en la fisiopatología de la PTI está relacionado con la deficiente producción plaquetaria por el megacacariocito, debido a la accion de anticuerpos antiplaquetarios sobre la membrana de este en la médula ósea (13). Paradójicamente los niveles de trombopoyetina el principal regulador de la producción plaquetaria en médula ósea están normales en pacientes con PTI, mientras que en otras condiciones clínicas como anemia aplásica o insuficiencia de la médula ósea están elevados (14). El porqué de este hallazgo no es bien conocido, probablemente implicaría que el hígado principal productor de trombopoyetina, no es capaz de incrementar sus niveles y estimular la producción plaquetaria (15).
TRATAMIENTO DE LA PÚRPURA TROMBOCITOPÉNICA INMUNE CRÓNICA
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El tratamiento en PTI crónica está orientados a disminuir o bloquear la producción de anticuerpos, inhibir la captación por receptores Fc del macrófago, eliminar el sitio de mayor destrucción plaquetaria y aumentar la producción plaquetas por la médula ósea (Fig. 2). El tratamiento ideal sería aquel que en ausencia de manifestaciones hemorrágicas, obtuviera una respuesta plaquetaria sostenida o permanente, a niveles hemostáticos aceptables y con mínimos efectos secundarios.
Por su evolución generalmente benigna, sin complicaciones severas que coloquen en riesgo la vida del paciente, la PTIc se ha convertido en un verdadero campo de experimentación terapéutica. La literatura médica ha reportado más de 20 esquemas terapéuticos, algunos de ellos anecdóticos, con resultados muy diversos en cuanto a la respuesta plaquetaria (16).
Para describir los términos de la respuesta plaquetaria a los tratamientos utilizados, se tomaran como referencia los utilizados por Ruggeri y col. (2): la remisión completa se define como el incremento del número de plaquetas igual o superior a 150×109/L y remisión parcial entre 50 y 150×109/L. Una respuesta favorable engloba la remisión completa o parcial. Como respuesta fallida, recaída o nivel crítico de riesgo para el paciente, se considera la cifra de plaquetas igual o menor a 30×109/L.
ESTEROIDES
Los glucocorticoides inhiben la formación de anticuerpos antiplaquetarios al interferir con las señales transductoras que van a activar los linfocitos T a través del receptor de la interleucina 2 (20). La terminología de PTI crónica, implica resistencia al tratamiento con esteroides, puesto que estas son drogas de primera línea en el tratamiento de la PTI. En fase crónica, pueden obtenerse remisiones sostenidas por largo tiempo (21) e inclusive remisiones espontáneas pero generalmente los esteroides solo producen elevación transitoria del contaje plaquetario, el cual disminuye a medida que se reduce la dosis del medicamento (22). En consecuencia, su uso se restringe al mantenimiento prolongado en casos donde no está indicada la esplenectomía. Su empleo más frecuente es en aquellos casos que van a ser sometidos a esplenectomía, para ir al acto operatorio con un número aceptable de plaquetas. Los efectos adversos de este tipo de tratamiento son el hipercorticismo, la osteoporosis, la hiperglicemia, presencia de cataratas, etc. El rango de remisión completa y sostenida con el uso de prednisona o predinisolona (1 a 2 mg/Kg/ día por tres a cuatro semanas), dexametasona (23, 24) (40 mg × día × 4 días al mes hasta 6 ciclos) y metilprednisolona (21) (20 mg × día × 7 días), en PTIc es del 20 a 30% y de remisión parcial alrededor de 40%.
ESPLENECTOMÍA
Una vez que el paciente con PTI pasa a la fase crónica o refractaria al tratamiento inmunosupresor, se plantea la esplenectomía como alternativa terapeútica con el objetivo de suprimir el sitio de mayor destrucción plaquetaria y de producción de anticuerpos. La esplenectomía permanece aún como el tratamiento más efectivo en PTI crónica con una respuesta del 75% a largo plazo, pero 20 % de ellos puede recaer. No obstante, la mayoría aunque trombocitopénicos, pueden no necesitar terapia medicamentosa (17). El estudio más reciente sobre esplenectomía y sus consecuencias en 135 series de casos (2.623 pacientes adultos), revela 66% de remisión completa, pero ningún parámetro clínico, terapéutico o de laboratorio fue predictivo para la respuesta postoperatoria, así como tampoco de la duración de la misma, la mortalidad por espenectomía fue de 1% y las complicaciones postoperatorias tuvieron un promedio de 10%. Aunque el riesgo quirúrgico es de tomar en cuenta, la baja mortalidad y el alto porcentaje de remisiones completas por tiempo prolongado, permiten concluir que la esplenectomía indicada correctamente, es la primera alternativa terapéutica en pacientes con PTI crónica (18). La ausencia de cuerpos de Howell-Jolly en eritrocitos de sangre periférica, mas recidiva de trombocitopenia hace pensar en la presencia de bazo supernumerario. La complicación principal de la esplenectomía es la sepsis, por tal motivo todos los pacientes deben ser inmunizados con las vacunas antineumococcica, Haemophilus influenzae yantimeningococo. No obstante, es de hacer notar que actualmente la tendencia a realizar esta intervención quirúrgica en pacientes con trombocitopenia inmune refractaria a tratamiento médico está disminuyendo (19).
INMUNOSUPRESORES NO ESTEROIDEOS
La respuesta completa promedio a los alcaloides de la vinca (25, 26) (vinblastina 5 a10 mg IV diarios por 1 a 4 semanas), Vincristina (0,03 mg/Kg diarios I.V. × un mes), azatioprina (27, 28) (2 mg/Kg/día por seis meses) y ciclofosfamida (29, 20) (1 a 2 mg/kg/día hasta seis meses ), solo se obtiene en el 10-20% de los casos con PTI crónica y 40 % de ellos solo logran remisión parcial. Los efectos adversos más comunes son aquellos relacionados con la citotoxicidad que puede ir desde neutropenia hasta la mielosupresión. La dosis de Ciclosporina es de 1,25 a 2.5 mg/Kg VO cada 12 hrs, ajustando la dosis a los niveles de creatinina sérica. Un estudio de 18 pacientes esplenectomizados (31) mostró 50% de respuesta favorable, de ellos 30% no continuó el tratamiento por los efectos secundarios de la droga (cefalea, hipertensión y mialgias).
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INMUNOGLOBULINAS
Como una alternativa en el tratamiento de la PTIc especialmente previo a la esplenectomía se ha usado la IgG Intravenosa a altas dosis (1 g × kg × 1 dosis o 0.4 g × Kg de 3 a 4 dosis), aparentemente quienes responden favorablemente a la IgG i.v también lo hacen a la esplenectomía y los que no respondieron tampoco lo lograron con la esplenectomía (32). Como terapia de mantenimiento solo alcanzan respuesta estable el 37%, además la vía intravenosa y los altos costos objetan su uso rutinario (33). También la IgG i.v se utiliza como tratamiento de emergencia cuando está en riesgo la vida de un paciente trombocitopénico. El uso combinado de IgG IV con otras drogas en PTIc o refractaria ha obtenido respuesta en 70% de los pacientes (34).
La IgG anti-D (a dosis usual de 50µg/kg) también ha sido empleada como tratamiento en pacientes Rh+ con trombocitopenia crónica, para prevenir o cuando no está indicada la esplenectomía (35, 36). La utilización de bajas dosis por vía intramuscular (300 µg) produjo una respuesta favorable de 94,4% a la semana y 33% mantuvo una respuesta prolongada de varios meses (37). Un estudio comparativo entre IgG anti-D (una única dosis de 300 µg IM) sola, combinada con prednisona (0,5 mg/Kg) e Inmunoglobulina humana polivalente (640 mg IM) mostró una respuesta plaquetaria favorable de 74% cuando se usó anti-D sola o combinada y 42% con la Ig humana polivalente, los pacientes no esplenectomizados respondieron mejor a los diferentes tratamientos (62% vs 45%), con resultados superiores en niños (75,5%), Se obtuvo remisión prolongada en 45% de todos los pacientes que recibieron anti-D y del grupo que recibió Ig humana polivalente solo en 28,5%. Llama la atención que uno de los pacientes con respuesta prolongada era Rh(–) por lo que se especula que el mecanismo de acción va más allá de un simple bloqueo o saturación de receptores Fc (38). En general hubo remisión completa en 40% de los pacientes y remisión parcial en 70% de ellos, la duración de la respuesta es variable y su mayor complicación fue la hemólisis extravascular, generalmente leve, que no ameritó transfusiones y desapareció una vez se omitió el tratamiento (39). Se recomienda su empleo en aquellos casos con PTIc seleccionados, especialmente no esplenectomizados y que no hayan recibido inmunoglobulinas con anterioridad, el tratamiento es seguro, con escasas complicaciones y de bajo costo (38).
INMUNOMODULADORES
Entre este grupo de medicamentos se encuentra el Rituximab, un conocido monoclonal anti-CD20, usado comúnmente como coadyuvante en quimioterapia de linfomas y leucemias. Es utilizado en pacientes con enfermedades autoinmunes por su habilidad en reducir la producción de anticuerpos por los linfocitos B al causar depleción causada principalmente por apoptosis de células B (40), sin embargo aunque el rituximab (dosis usual, 375 mg/m2 × 4 semanas) obtuvo repuesta en 62,5% de los pacientes adultos con PTIc, solo 15 a-20% de ellos lograron una respuesta a largo plazo, por lo que no es posible sacar conclusiones debido a la evidencia insuficiente, el escaso numero de pacientes y que los estudios no fueron controlados, por lo tanto su uso podría ser recomendado en aquellos pacientes de alto riesgo para esplenectomía (41).
Recientes publicaciones reportan el uso de el mofetil micofenolato (MMF) en dosis recomendada de 1.5-2 g/día v.o hasta seis semanas, como tratamiento de enfermedades autoinmunes. En PTIc es usada como droga de segunda línea y se obtienen resultados favorables entre 55 y 80% de los pacientes con respuesta prolongada en 24 a 33% de ellos (42). Los estudios realizados con el MMF son escasos, con pocos pacientes y hasta el momento no es posible establecer conclusiones definitivas.
El interferón alfa en dosis 3 × 106 U s.c tres veces × semana × 4 semanas, ha sido empleado en pocos paciente con PTIc con resultados poco alentadores. La respuesta inicial (70%) en algunos pacientes, es revertida al suspender el tratamiento. Se recomienda solo en casos donde se desea incrementar el número de plaquetas previo a esplenectomía (43, 44).
TROMBOPOYÉTICOS
Recientemente se ha utilizado Eltrombopag, que es una molécula no peptídica similar al factor de crecimiento plaquetario, en 117 pacientes refractarios con PTIc, a dosis de 30, 50 y 75 mg diarios, obteniéndose 80% de respuesta favorable a los 15 días de tratamiento de tipo dosis dependiente con una duración de la respuesta de un máximo de 85 días (45), los efectos colaterales fueron similares al grupo placebo caracterizados en su mayoría por cefalea. El AMG 531, es una molécula bipeptídica no inmunogénica estimulante de la trombopoyesis. En un estudio de 16 pacientes, la respuesta plaquetaria favorable se obtuvo con una sola dosis en 58% de los pacientes y con múltiples dosis en 75% (46). A la luz de resultados preliminares, las expectativas de los agentes trombopoyéticos en PTIc son alentadoras; no obstante, quedan todavía muchas interrogantes por contestar como los efectos secundarios, la duración de la respuesta y la influencia del nivel de anticuerpos antiplaquetarios, puesto que su mecanismo de acción no interfiere con la producción de los mismos.
TERAPIA COMBINADA
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Otra alternativa terapéutica a la utilización de esteroides y la esplenectomía, es la combinación de drogas de diferente mecanismo de acción en pacientes con PTIc. Un estudio realizado con IgG i.v, Metilprednisolona, alcaloides de la vinca y/o anti-D, en 35 pacientes obtuvo 75% de respuesta favorable (> 50 × 109/L) por tiempo prolongado (34). La terapia de combinación tipo CHOPP (ciclofosfamida, vincristina, doxorubicina y prednisona) o CEV(ciclofosfamida, etopósido y vinblastina), fue empleada en 10 pacientes con 60% de respuesta inicial y 40% prolongada (47).
OTROS TRATAMIENTOS
La Dapsona (75 mg/día), es un agente antimicrobiano tipo sulfona utilizado como tratamiento de la lepra y en otras enfermedades dermatológicas. Esta droga aumenta el número de plaquetas probablemente por interferencia con el mecanismo de fagocitosis macrofágica hacia plaquetas opsonizadas, porque produce metahemoglobinemia y hemólisis, es decir, un mecanismo de inhibición competitiva a nivel del sistema retículo endotelial (48, 49). La respuesta favorable fue aproximadamente del 60% y la duración máxima de la respuesta fue de 14 meses (50).
La lista de otros ensayos terapéuticos en PTI crónica incluye vitamina C, clorodeoxiadenosina, colchicina, plasmaferesis, inmunoabsorción con proteína A e interleucina 11, todos ellos con series de casos de pocos pacientes o reportes de casos y cuyos resultados han sido irrelevantes.
Helicobacter pylori
En publicaciones recientes (51, 52), se menciona que 45 a 75% de los pacientes con PTI presentan infección por Helicobacter pylori y que la erradicación del mismo es efectiva en 84 a 100% de los pacientes con PTIc. En 25 a 46% hubo remisión completa y en 44% remisión parcial (51, 53). La reactividad cruzada entre los anticuerpos IgG plaquetarios y la proteina CagA del H. pylori sugiere que un mimetismo molecular juega un papel importante en la patogénesis de un grupo de pacientes con PTIc (52). En la actualidad no hay conclusiones definitivas sobre la importancia de este hallazgo, solo existen reportes en Japón e Italia y si esto se confirma fehacientemente es posible que la detección de H. pylori en pacientes con PTI crónica pase a ser una prueba rutinaria.
COMENTARIOS
La evidencia clínica muestra una heterogeneidad en cuanto a terminología, conceptos de respuesta plaquetaria, tratamientos y diversidad de resultados en pacientes con PTIc, como consecuencia de ello, no existen pautas definitivas para el tratamiento de la PTIc. Esto situación, permite hacer las siguientes preguntas para que el médico general, internista o hematólogo asuma una posición de acuerdo con su experiencia y juicio crítico al decidir la conducta terapéutica ante un paciente con PTIc.
¿CUÁLES SON LOS ENUNCIADOS PRINCIPALES EN RELACIÓN CON LA PTI CRÓNICA?
Las guías de práctica clínica o revisiones sistemáticas son solo elementos de orientación en el tratamiento de casos con PTI crónica, puesto que se basan en observaciones u opiniones de expertos. El médico debe hacer uso de un buen juicio crítico tomando en cuenta las condiciones del paciente y la evidencia científica disponible para indicar el tratamiento apropiado.
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La PTI crónica es una enfermedad de curso generalmente benigno, con baja morbi-mortalidad (54) y en la gran mayoría de los casos, el tratamiento es ambulatorio, lo que hace posibles ensayos experimentales con diferentes tipos de tratamiento en la búsqueda de alternativas que puedan lograr la curación de la misma. No obstante la respuesta favorable por tiempo prolongado a los diferentes esquemas de tratamiento alcanza un promedio de 40%.
El diseño de los estudios clínicos en PTI crónica muestra una falta general de rigurosidad en los diferentes ensayos terapéuticos con pocos casos estudiados y en consecuencia son estudios con bajo poder estadístico que no permiten establecer conclusiones definitivas. Por tal motivo, la decisión de escoger determinado tratamiento, está usualmente basada en la experiencia y preferencia del médico porque la evidencia científica disponible, en su mayoría no está apoyada por estudios aleatorios controlados (55).
El principal objetivo del tratamiento es eliminar, reducir o bloquear la formación de anticuerpos antiplaquetarios. En los pacientes con remisión completa donde se observa una cuenta plaquetaria normal, esta puede ser interpretada como curación o como un estado trombocitolítico compensado (cuenta normal con sobrevida plaquetaria acortada) con presencia de anticuerpos antiplaquetarios (56). En todo caso estos últimos no ameritan tratamiento médico, pero es posible una recaída después de varios años, sobre todo en aquellos casos con persistencia subliminal de anticuerpos.
¿QUÉ RECOMENDACIONES SE PUEDEN EXTRAER RESPECTO AL TRATAMIENTO DE LA PTI CRÓNICA?
“No son las plaquetas, es la clínica”. Sorpresivamente muchas revisiones y ensayos clínicos sobre PTI, todavía mencionan y focalizan la cuenta plaquetaria para establecer respuesta o no al tratamiento, más aún algunas revisiones señalan que existe una relación entre el número de plaquetas y los síntomas de hemorragiA (57), cuando en realidad el objetivo primordial es llegar a un nivel hemostático, sea cual fuere la cuenta plaquetaria, en donde el paciente no presente manifestaciones hemorrágicas por tiempo prolongado y sin la adición de tratamiento médico.
“Tratar o no tratar, esa es la cuestión”. ¿Hasta que punto un paciente con PTI crónica debe ser tratado con medicamentos en forma prolongada? Mientras mayor sea la duración del tratamiento existe mayor posibilidad de efectos adversos o secundarios, además la condición sine e qua non es, que al reducir u omitir el tratamiento el contaje plaquetario disminuye. Se han descrito remisiones espontáneas, pero si el paciente no logra remisión completa prolongada, debe tomarse la decisión de continuar el tratamiento o suspenderlo. Muchos pacientes mencionan que “el tratamiento es peor que la enfermedad”, puesto que algunos de ellos solo presentan manifestaciones hemorrágicas leves, pero los efectos secundarios del tratamiento pueden ser severos (58). ¿Existe riesgo de complicaciones para la vida el paciente? ¿Su calidad y expectativa de vida disminuyen? Estas preguntas pueden ayudar a dilucidar si se toma la decisión de no tratar, cambiar o modificar el tratamiento.
El costo-efectividad de los diferentes tratamientos en PTI crónica. Descartando el uso de esteroides y esplenectomía, que son las opciones de primera línea y tomando en cuenta que en PTI crónica el resultado de los diferentes ensayos terapéuticos es el mismo en cuanto a obtener una respuesta prolongada, es obvio que la relación costo-beneficio será mejor en aquel tratamiento de más bajo costo y con mínimos efectos secundarios.
La presencia de trombocitopenia y anticuerpos antiplaquetarios puede ser demostrada en otras enfermedades autoinmunes, de tal manera que una PTIc inicialmente diagnosticada como tal, posteriormente puede ser identificada como otra enfermedad autoinmune (59). Del mismo modo, paciente con factores de riesgo (abuso de drogas, promiscuidad) debería ser descartada hepatitis C o HIV. La trombocitopenia y edad avanzada puede ser indicio de lupus eritematoso sistémico, síndrome mielodisplásico o cáncer (60).
Unas consideraciones especiales merece el tratamiento de la mujer embarazada con PTI crónica por las consecuencias que esta pueda tener sobre ella y el feto. La trombocitopenia es generalmente moderada (>70 × 109/L) y la mortalidad es baja. En ausencia de síntomas la mejor opción es no tratar manteniendo una buena vigilancia durante los dos primeros trimestres y luego acortar progresivamente el tiempo del control médico a medida que se acerca la fecha del parto. En el tercer trimestre, en aquellas pacientes que ameriten tratamiento, los más recomendados son la IgG i.v. y la prednisona a bajas dosis, no se recomienda la esplenectomía ni los citostáticos inmunosupresores los cuales están contraindicados. El aspecto que genera más controversia está en la vía de extracción del feto, la toma de la decisión si es mediante la cesárea o la vía vaginal depende casi siempre de la experiencia del médico hematólogo, del obstetra y el anestesiólogo, porque ambas vías no difieren mucho en cuanto a resultados y complicaciones. La anestesia epidural no debe representar ningún problema si la cuenta plaquetaria es superior a 50 × 109/L (8, 61) y en todo caso, la hemorragia no suele ser severa y es fácilmente controlable.
CONCLUSIONES
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La PTI es una enfermedad cuyo diagnóstico se hace por exclusión, el riesgo de hemorragia es bajo y el tratamiento está indicado cuando existen manifestaciones hemorrágicas y la cuenta plaquetaria está por debajo de 30 × 109/L. El tratamiento de primera línea lo constituyen los esteroides y en caso de pasar a fase crónica la esplenectomía continúa siendo el tratamiento de elección. Los ensayos terapéuticos en PTIc muestran que solo un 40% de los pacientes alcanza una respuesta favorable. No obstante, nuevos fármacos estimuladores de la trombopoyesis, han dado resultados promisorios en la búsqueda de mejores tratamientos que mantengan al paciente asintomático y con respuesta plaquetaria favorable de tipo permanente o prolongada.
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