<?xml version="1.0" encoding="ISO-8859-1"?><article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance">
<front>
<journal-meta>
<journal-id>0798-0264</journal-id>
<journal-title><![CDATA[Archivos Venezolanos de Farmacología y Terapéutica]]></journal-title>
<abbrev-journal-title><![CDATA[AVFT]]></abbrev-journal-title>
<issn>0798-0264</issn>
<publisher>
<publisher-name><![CDATA[Sociedad Venezolana de Farmacológia  y Farmacológia Clínica y Terapéutica. Escuela de MedicinaJosé Maria Vargas. Cátedra de Farmacológia, piso 3, esquina san jacinto, San José Caracas]]></publisher-name>
</publisher>
</journal-meta>
<article-meta>
<article-id>S0798-02642015000100004</article-id>
<title-group>
<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Estudio comparativo de la eficiencia terapéutica entre imiquimod crema al 5% y una loción basada en polifenoles en el tratamiento de la queratosis actínica]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Comparative study of the therapeutic efficiency between imiquimod 5% cream and lotion based on polyphenols in the treatment of actinic keratosis]]></article-title>
</title-group>
<contrib-group>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Medina]]></surname>
<given-names><![CDATA[Mayerlim]]></given-names>
</name>
<xref ref-type="aff" rid="A01"/>
</contrib>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Cano]]></surname>
<given-names><![CDATA[Raquel]]></given-names>
</name>
<xref ref-type="aff" rid="A01"/>
</contrib>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Contreras]]></surname>
<given-names><![CDATA[Ismael]]></given-names>
</name>
<xref ref-type="aff" rid="A01"/>
</contrib>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Prado]]></surname>
<given-names><![CDATA[Andreina]]></given-names>
</name>
<xref ref-type="aff" rid="A01"/>
</contrib>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Cano]]></surname>
<given-names><![CDATA[Clímaco]]></given-names>
</name>
<xref ref-type="aff" rid="A01"/>
</contrib>
</contrib-group>
<aff id="A01">
<institution><![CDATA[,La Universidad del Zulia Facultad de Medicina Centro de Investigaciones Endocrino-Metabólicas Dr. Félix Gómez]]></institution>
<addr-line><![CDATA[Maracaibo Zulia]]></addr-line>
</aff>
<pub-date pub-type="pub">
<day>00</day>
<month>03</month>
<year>2015</year>
</pub-date>
<pub-date pub-type="epub">
<day>00</day>
<month>03</month>
<year>2015</year>
</pub-date>
<volume>34</volume>
<numero>1</numero>
<fpage>16</fpage>
<lpage>20</lpage>
<copyright-statement/>
<copyright-year/>
<self-uri xlink:href="http://ve.scielo.org/scielo.php?script=sci_arttext&amp;pid=S0798-02642015000100004&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><self-uri xlink:href="http://ve.scielo.org/scielo.php?script=sci_abstract&amp;pid=S0798-02642015000100004&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><self-uri xlink:href="http://ve.scielo.org/scielo.php?script=sci_pdf&amp;pid=S0798-02642015000100004&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><abstract abstract-type="short" xml:lang="es"><p><![CDATA[La queratosis actínica se presenta en forma de lesiones premalignas confinadas a la epidermis, producidas por la radiación ultravioleta, que pueden evolucionar a carcinoma de células escamosas el cual es altamente metastásico. Los tratamientos actualmente disponibles comprenden escisión quirúrgica, crioterapia, peeling químico, fototerapia, retinoides, 5-fluoruracilo e imiquimod. Aunque logran tasas de remisión significativas, también es cierto que todos tienen el potencial de provocar efectos colaterales indeseables, que perturban la calidad de vida del paciente y que lo inducen a interrumpir el tratamiento. No hay reportes en la literatura científica del uso de los polifenoles en el tratamiento farmacológico de la queratosis actínica por lo que el objetivo del presente estudio fue comparar la eficiencia terapéutica entre imiquimod al 5% crema y una loción basada en polifenoles en el tratamiento de la queratosis actínica. Para ello se seleccionaron 56 pacientes que fueron asignados de forma aleatoria a uno de los siguientes grupos. Grupo I: recibió dos ciclos de tres semanas de aplicación diaria de Imiquimod crema al 5%, con un intervalo de descanso de 3 semanas, más protector solar diario durante 16 semanas ininterrumpido. Grupo II: recibió loción polifenólica al 5% dos aplicaciones diarias durante 16 semanas más crema protectora solar con polifenoles. Los resultados indican que los polifenoles son tan eficientes como el imiquimod en el tratamiento de la queratosis actínica. El 30% de los pacientes tratados con imiquimod abandonó el tratamiento siendo la razón principal sus efectos adversos, a diferencia del preparado polifenólico que fue bien tolerado por todos los pacientes. En conclusión los polifenoles son una nueva, muy eficiente y segura alternativa para el tratamiento de la queratosis actínica.]]></p></abstract>
<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Actinic keratosis (AK) presents as premalignant lesions confined to the epidermis, produced by ultraviolet rays, which can evolve to a highly metastatic cancer such as squamous cell carcinoma. Available treatments include surgical excision, criotherapy, chemicals peeling, phototherapy, retinoids, 5-fluoruracil and imiquimod. Even though they achieve significant remission rates, it is also certain that they have the potential to provoke undesirable side effects. There are no reports in previous scientific studies about the use of polyphenols in pharmacological treatment of actinic keratosis. The main objective of this study was to compare the therapeutic efficiency between 5% imiquimod cream and a lotion based on polyphenols in actinic keratosis treatment. For this a total of 56 patients were selected and assigned randomly to one of the following groups. Group I: received two three weeks cycles of a daily application of 5% Imiquimod cream with a 3 week resting period, + a daily application of sun protector during 16 weeks uninterrupted. Group II: received two daily applications of a 5% polyphenolic lotion during 16 weeks. Our results show that the polyphenolic lotion as efficient as imiquimod in the treatment of AK. The 30% of patients treated with imiquimod withdrew from treatment because of undesirable side effects; instead polyphenol treatment was well tolerated by all patients. The polyphenolic preparation was well tolerated by all the patients. In conclusion polyphenols are a new and safe alternative in the treatment of AK.]]></p></abstract>
<kwd-group>
<kwd lng="es"><![CDATA[Queratosis actínica]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[Polifenoles]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[Imiquimod]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[Carcinoma de células escamosas]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[Actinic keratosis]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[Imiquimod]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[Polyphenols]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[Squamous Cell Carcinoma]]></kwd>
</kwd-group>
</article-meta>
</front><body><![CDATA[ <p align="center"><font face="Verdana"><b>Estudio comparativo de la eficiencia  terapéutica entre imiquimod crema al 5% y una loción basada en polifenoles en el  tratamiento de la queratosis actínica</b></font></p>     <p align="center"><font face="Verdana"><b>Comparative study of the therapeutic  efficiency between imiquimod 5% cream and lotion based on polyphenols in the  treatment of actinic keratosis</b></font></p>     <p align="center"><font face="Verdana" size="2">Mayerlim Medina, Raquel Cano,  Ismael Contreras, Andreina Prado, Clímaco Cano</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Centro de Investigaciones  Endocrino-Metabólicas “Dr. Félix Gómez”. La Universidad del Zulia. Facultad de  Medicina. Maracaibo-Estado Zulia.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Resumen</b></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">La queratosis actínica se  presenta en forma de lesiones premalignas confinadas a la epidermis, producidas  por la radiación ultravioleta, que pueden evolucionar a carcinoma de células  escamosas el cual es altamente metastásico. Los tratamientos actualmente  disponibles comprenden escisión quirúrgica, crioterapia, peeling químico,  fototerapia, retinoides, 5-fluoruracilo e imiquimod. Aunque logran tasas de  remisión significativas, también es cierto que todos tienen el potencial de  provocar efectos colaterales indeseables, que perturban la calidad de vida del  paciente y que lo inducen a interrumpir el tratamiento. No hay reportes en la  literatura científica del uso de los polifenoles en el tratamiento farmacológico  de la queratosis actínica por lo que el objetivo del presente estudio fue  comparar la eficiencia terapéutica entre imiquimod al 5% crema y una loción  basada en polifenoles en el tratamiento de la queratosis actínica. Para ello se  seleccionaron 56 pacientes que fueron asignados de forma aleatoria a uno de los  siguientes grupos. Grupo I: recibió dos ciclos de tres semanas de aplicación  diaria de Imiquimod crema al 5%, con un intervalo de descanso de 3 semanas, más  protector solar diario durante 16 semanas ininterrumpido. Grupo II: recibió  loción polifenólica al 5% dos aplicaciones diarias durante 16 semanas más crema  protectora solar con polifenoles. Los resultados indican que los polifenoles son  tan eficientes como el imiquimod en el tratamiento de la queratosis actínica. El  30% de los pacientes tratados con imiquimod abandonó el tratamiento siendo la  razón principal sus efectos adversos, a diferencia del preparado polifenólico  que fue bien tolerado por todos los pacientes. En conclusión los polifenoles son  una nueva, muy eficiente y segura alternativa para el tratamiento de la  queratosis actínica.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Palabras Clave:</b>  Queratosis actínica, Polifenoles, Imiquimod, Carcinoma de células escamosas.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Abstract</b></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Actinic keratosis (AK) presents  as premalignant lesions confined to the epidermis, produced by ultraviolet rays,  which can evolve to a highly metastatic cancer such as squamous cell carcinoma.  Available treatments include surgical excision, criotherapy, chemicals peeling,  phototherapy, retinoids, 5-fluoruracil and imiquimod. Even though they achieve  significant remission rates, it is also certain that they have the potential to  provoke undesirable side effects. There are no reports in previous scientific  studies about the use of polyphenols in pharmacological treatment of actinic  keratosis. The main objective of this study was to compare the therapeutic  efficiency between 5% imiquimod cream and a lotion based on polyphenols in  actinic keratosis treatment. For this a total of 56 patients were selected and  assigned randomly to one of the following groups. Group I: received two three  weeks cycles of a daily application of 5% Imiquimod cream with a 3 week resting  period, + a daily application of sun protector during 16 weeks uninterrupted.  Group II: received two daily applications of a 5% polyphenolic lotion during 16  weeks. Our results show that the polyphenolic lotion as efficient as imiquimod  in the treatment of AK. The 30% of patients treated with imiquimod withdrew from  treatment because of undesirable side effects; instead polyphenol treatment was  well tolerated by all patients. The polyphenolic preparation was well tolerated  by all the patients. In conclusion polyphenols are a new and safe alternative in  the treatment of AK.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Keywords:</b> Actinic  keratosis, Imiquimod, Polyphenols, Squamous Cell Carcinoma.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Recibido: 20/10/2015 Aceptado:  21/11/2015</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Introducción</b></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">El territorio Venezolano por su  posición geográfica, es fuertemente impactado por la radiación ultravioleta, que  es el más importante factor de riesgo en la aparición de queratosis actínica,  especialmente entre la población con fototipo cutáneo I-III según Fitzpatrick<sup>1,2</sup>.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Las lesiones típicas de la  queratosis actínica aparecen en zonas de exposición crónica al sol,  especialmente en la cara, frente, cuero cabelludo, orejas, cuello, escote,  brazos, dorso de las manos. El diagnóstico se fundamenta en los aspectos  clínicos típicos y la biopsia es necesaria cuando las características clínicas  sean dudosas o cuando formas especiales de tratamiento sean consideradas. Puede  evolucionar a cáncer de células escamosas el cual es altamente metastásico,  circunstancia que puede impactar de manera significativa el curso de la vida del  individuo y su grupo familiar por las implicaciones emocionales y económicas que  ocasiona su tratamiento<sup>3,4</sup>.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Hay muchos tratamientos  efectivos disponibles y la elección de uno u otro depende de las características  individuales del paciente, así como del tamaño, número y localización de las  lesiones. Además de la escisión quirúrgica, se ha empleado crioterapia, curetaje,  electrocoagulación, “peeling químico”, terapia con láser, terapia fotodinámica<sup>5</sup>  y el 5-fluoruracilo tópico<sup>6</sup>. Recientemente se están observando buenos  resultados con inmunomoduladores tipo imiquimod, retinoides tópicos y ácido  salicílico<sup>7,8</sup>.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Son múltiples los estudios que  han demostrado la efectividad del Imiquimod en el tratamiento de la Queratosis  Actínica y ha sido aprobado su uso por la FDA<sup>9</sup>. El mecanismo de  acción exacto por el cual activa al sistema inmune no está muy claro, sin  embargo, se cree que lo hace a través de los receptores tipo Toll 7 (TLR7),  involucrados comúnmente en el reconocimiento del patógeno, sobre la superficie  celular10. Presenta una tasa de remisión de un 85%, pero puede causar reacciones  cutáneas de moderadas a intensas consistentes en eritema, quemaduras y fiebre,  con una tasa de recaída de un 46% <sup>6,11</sup>.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Estudios epidemiológicos  sugieren un efecto protector de los vegetales y frutas contra el cáncer y la  enfermedad cardiovascular<sup>12</sup>. Varias hipótesis se han planteado para  explicar este fenómeno y una de las más validadas es que ese efecto protector se  debe a la presencia de grandes cantidades de polifenoles, que además de tener  una gran capacidad antioxidante, exhiben otras propiedades como regular el óxido  nítrico, aumentar la movilización de leucocitos, inducir apoptosis, inhibir la  proliferación celular y la angiogénesis y exhiben actividad fitoestrogénicas<sup>13,14</sup>.  Después de su absorción los polifenoles son metabolizados en hígado a compuestos  metilados, glucuronizados y sulfatados. Esto puede influenciar su bioactividad,  pero hay pocos estudios al respecto.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Por otro lado, la inflamación  crónica se considera que es un proceso de duración prolongada (semanas o meses),  en la que se pueden observar simultáneamente signos de inflamación activa, de  destrucción tisular y de intentos de curación. Con frecuencia se inicia de forma  insidiosa como una respuesta solapada de baja intensidad y a menudo asintomática.  En efecto, éste último tipo de respuesta de inflamación crónica se observa en  enfermedades más frecuentes e incapacitantes del ser humano, como son la  aterosclerosis, la tuberculosis, las neumopatías crónicas y enfermedades  autoinmunes como la artritis reumatoide, el lupus eritematosos sistémico la  queratosis actínica y la psoriasis, entre otras.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">El uso de tratamientos  quirúrgicos y farmacológicos actualmente disponibles, aunque muchos de ellos  eficaces, puede ir acompañado de efectos adversos que inducen al paciente a  interrumpirlos, hecho que justifica el estudio de los polifenoles como nuevos  medicamentos eficaces sin efectos adversos y de fácil adquisición en tratamiento  de la queratosis actínica.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Pacientes y métodos</b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana" size="2">En el presente estudio fueron  incluidos 56 pacientes que acudieron a la consulta de la Sanidad del Estado  Zulia y al Centro de Investigaciones Endocrino – Metabólicas “Dr. Félix Gómez” (CIEM),  de la Facultad de Medicina de la Universidad del Zulia, Maracaibo, Venezuela.  Los pacientes fueron de ambos géneros, adultos mayores de 18 años, con lesiones  clínicamente sugestivas de queratosis actínica en frente, cara, cuello, escote,  brazos, antebrazos y dorso de manos. A todos los pacientes se les realizó la  historia clínica por un dermatólogo. Fueron causa de exclusión los siguientes  criterios: Embarazo, lactancia, alcoholismo, alergia al imiquimod o a los  excipientes de las cremas, alergia a los salicilatos o a los polifenoles, uso de  medicamentos inmunosupresores, inmunomoduladores, interferón, drogas  citotóxicas, corticosteroides orales o tópicos 90 días antes del estudio e  imiquimod 30 días previos al estudio. Todos los pacientes debieron consignar por  escrito su consentimiento para participar voluntariamente en la investigación.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Los pacientes fueron asignados  de forma aleatoria a uno de los siguientes grupos:</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Grupo I. Imiquimod crema al 5%.  Constituido por 20 pacientes que recibieron una aplicación diaria de Imiquimod  crema al 5% sobre las lesiones, durante 2 ciclos de 3 semanas con un intervalo  de 3 semanas sin tratamiento, acompañado de una aplicación diaria de protector  solar durante las 16 semanas.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Grupo II. Loción polifenólica  al 5%. Constituido por 36 pacientes quienes recibieron dos aplicaciones diarias  de la loción polifenólica al 5%, sobre las lesiones, durante 16 semanas  acompañado de una aplicación diaria de crema protectora solar con polifenoles.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Los pacientes acudieron a  consultas sucesivas en la 3<sup>a</sup>, 6<sup>a</sup>, 9<sup>a</sup> y 16<sup>a</sup>  semanas para evaluar la evolución (progresión, persistencia o regresión) de las  lesiones y la aparición de reacciones adversas.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Evaluación de la eficacia  del tratamiento</b></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">El parámetro de eficacia  principal empleado fue la enumeración por parte del investigador de todas las  lesiones de queratosis actínica visibles y/o palpables en cada visita.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">El indicador principal de  eficacia fue la evaluación de la tasa de desaparición completa de lesiones,  definida como la proporción de sujetos con un recuento de cero lesiones.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">El indicador secundario de  eficacia fue la evaluación de la tasa de desaparición parcial de lesiones,  definida como la proporción de pacientes con reducción del 75% o más lesiones de  queratosis actínica en cada visita, comparada con la observada antes de iniciar  el tratamiento.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Evaluación de la seguridad  del tratamiento</b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana" size="2">La seguridad del tratamiento se  evaluó en cada visita a través del registro de efectos adversos y la evaluación  por parte del investigador de la reacción local de piel, definida como el  conjunto de efectos adversos locales (eritema, resumación/ exudado,  descamación/sequedad, formación de costras, erosión/ulceración). En cada visita,  la reacción local de piel se calificó como presente o ausente.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Análisis estadístico</b></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Para el análisis estadístico se  utilizó el programa SPSS versión 17.0 para Windows. Para comparar los resultados  obtenidos entre los diferentes grupos de pacientes con queratosis actínica antes  de iniciar el tratamiento y luego de 3, 6, 9 y 16 semanas de tratamiento, se  utilizó la prueba U de Mann- Whitney. Para comparar los resultados obtenidos en  cada grupo entre sí, antes del tratamiento y luego 3, 6, 9 y 16 semanas de  tratamiento, se utilizó el modelo general lineal de medidas repetidas. El Test  exacto de Fisher fue usado para comparar la proporción de pacientes que  respondieron al tratamiento. Los datos fueron expresados como promedio ± EE. Se  consideraron diferencias significativas cuando la p &lt; 0,05.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Resultados</b></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><i><b>Características de los  pacientes</b></i></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Fueron seleccionados 56  pacientes que asistieron a la consulta del Centro de Investigaciones Endocrino –  Metabólicas “Dr. Félix Gómez” de la Facultad de Medicina de la Universidad del  Zulia, Maracaibo, Venezuela, y a la Unidad Sanitaria del Estado Zulia durante el  periodo de marzo a noviembre de 2011. Las características demográficas y  clínicas de los individuos en estudio están descritas en la <b><a href="#tab1">tabla 1</a></b>.</font></p>     <p align="center"><a name="tab1"> <img border="0" src="/img/fbpe/avft/v34n1/art04tab1.gif" width="397" height="244"></a></p>     
<p align="justify"><font face="Verdana" size="2">El grupo I (Imiquimod), quedó  conformado por 20 pacientes con diagnóstico clínico y por biopsia de queratosis  actínica; con una edad promedio de 66,2 ± 2,8 años y el porcentaje de hombres  fue de 50,0%. Presentaron un promedio de lesiones de 51,0 ± 7,9 antes de iniciar  el tratamiento.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">El grupo II (Polifenoles),  quedó conformado por 36 pacientes con diagnóstico clínico y por biopsia de  queratosis actínica; con una edad promedio de 65,7 ± 2,1 años y el porcentaje de  hombres fue de 28,1%. Presentaron un promedio de lesiones de 54,6 ± 8,3 antes de  iniciar el tratamiento.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Evaluación de la Eficacia</b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><i>Semana 0 a 3</i>. Al evaluar  los pacientes durante la 3a semana de tratamiento, en el 10% de los pacientes  del grupo I se evidenció desaparición completa de las lesiones, mientras que  ninguno de los pacientes del grupo II tratado con los polifenoles presentó  desaparición completa de las lesiones (p&lt; 0,05). Una desaparición parcial de las  lesiones fue observado en el 71,8% de los pacientes del grupo II y 30% en los  pacientes del grupo I, encontrándose diferencias significativas al comparar el  grupo I con el grupo II (p&lt;0,05).</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><i>Semana 3 a 6</i>. Durante la  6a semana de tratamiento, un 40% de los pacientes del grupo I, presentó  desaparición completa de las lesiones, mientras que en el 21,8% de los pacientes  del grupo II se observó desaparición completa de las lesiones, (p&lt;0,05). Una  desaparición parcial de las lesiones fue observada en el 87,5% de los pacientes  del grupo II, contra el 80% de los pacientes del grupo I, no observándose  diferencias significativas al compararlos.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><i>Semana 6 a 9</i>. Durante la  9a semana de tratamiento, un 40% de los pacientes que recibió del grupo I,  presentó desaparición completa de las lesiones, mientras que en el 34,5% de los  pacientes del grupo II se observó desaparición completa de las lesiones, no  encontrándose diferencias significativas entre los grupos. Una desaparición  parcial de las lesiones fue observada en el 93,7% de los pacientes del grupo II,  contra el 80% de los pacientes del grupo I, no encontrándose diferencias  significativas al compararlos.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><i>Semana 9 a 16</i>. Durante  la 16a semana de tratamiento, un 40% de los pacientes del grupo I, presentó  desaparición completa de las lesiones, mientras que en el 43,7% de los pacientes  del grupo II se observó desaparición completa de las lesiones, no encontrándose  diferencias significativas entre los grupos. Una desaparición parcial de las  lesiones fue observado en el 100% de los pacientes del grupo II, contra el 80%  de los pacientes del grupo I, encontrándose diferencias significativas al  compararlos (p&lt;0,05).</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Evaluación de la seguridad</b></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Cuatro pacientes, del grupo  tratado con Imiquimod, se retiraron durante el tratamiento por razones  diferentes a los efectos adversos y no fueron incluidos en el análisis de la  seguridad. Los efectos secundarios y las interrupciones como resultado de los  efectos adversos están resumidos en la <a href="#tab2">tabla 2</a>.</font></p>     <p align="center"><a name="tab2"> <img border="0" src="/img/fbpe/avft/v34n1/art04tab2.gif" width="400" height="216"></a></p>     
<p align="center"> <img border="0" src="/img/fbpe/avft/v34n1/art04gra1.gif" width="460" height="430"></p>     
<p align="center"> <img border="0" src="/img/fbpe/avft/v34n1/art04gra2.gif" width="458" height="409"></p>     
<p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Discusión Los resultados del  presente estudio indican que los polifenoles son tan eficientes como el  imiquimod en el tratamiento de la queratosis actínica, al no observarse  diferencias significativas en los porcentaje de mejoría, pero con el agravante  de los efectos adversos del imiquimod, que motivó al 50% de los pacientes del  estudio a interrumpir el tratamiento, de los cuales el 30% lo hizo por efectos  adversos y el restante 20% por causas desconocidas.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana" size="2">De acuerdo a las pautas para el  manejo de la queratosis actínica de la Asociación Británica de Dermatología<sup>5</sup>  el imiquimod en crema al 5%, es una opción de primera elección para el  tratamiento de la queratosis actínica localizada en cuero cabelludo, pabellones  auriculares, mejillas, nariz, frente, regiones perioral y periorbital. En el  presente estudio después de 16 semanas de tratamiento se observó una mejoría del  83% de las lesiones en los pacientes que lograron concluir su tratamiento con  imiquimod crema al 5%, mientras que los tratados con la loción polifenólica se  observó una mejoría en el 95% de las lesiones, comparado con sus respectivos  estados basales.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Desafortunadamente, inflamación  inespecífica y eritema fueron observados durante el tratamiento con imiquimod,  sobre todo cuando la piel estaba traumatizada por el rascado. Escaras, dolor y  malestar fueron observados durante el tratamiento de las lesiones precancerosas  con imiquimod, en especial en aquellos pacientes con lesiones muy extensas. Es  importante resaltar que en aquellos pacientes que permanecieron en el estudio, a  pesar de los efectos adversos antes señalados, la piel se recuperó sin dejar  cicatrices. Los otros efectos secundarios, descritos en la literatura científica  producidos por el Imiquimod, tales como cefalea, dolor de espalda, mialgias,  cansancio, adenomagalias y diarrea no fueron observados en la presente  investigación<sup>15-17</sup>.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Nuestro estudio es 100%  original, pues no existen en la literatura científica publicaciones similares.  Durante el tratamiento con polifenoles, bien sea en forma de loción o como crema  protectora solar, los pacientes no manifestaron efectos adversos. Comparado con  su estado basal, las mejorías a la tercera, sexta, novena y décimo sexta semana  de tratamiento, tanto con imiquimod como con los polifenoles, fueron altamente  significativas, lo que indica que los polifenoles constituyen una eficiente y  segura alternativa para el tratamiento de la queratosis actínica y el cáncer de  piel.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Investigaciones previas de  nuestro laboratorio, demuestran que los polifenoles son altamente eficaces en el  control de enfermedades autoinmunes que afectan la piel como la psoriasis (datos  no publicados), así como enfermedades autoinmunes que afectan el sistema  endocrino como la enfermedad de Graves y la diabetes tipo 1, por lo que intuimos  que su mecanismo de acción farmacológico está relacionado con la  inmunomodulación, pero sea cual fuere el mecanismo molecular de acción, el  potencial de los polifenoles en la prevención del cáncer de piel es enorme, pues  la prevalencia en los Estados Unidos para el año 2004 fue estimada en 39,5  millones con un costo anual de 1,04 billones de dólares, mientras que en  Australia afecta entre 40 y 50% de la población mayor de 40 años<sup>18</sup>.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Por otro lado, este hallazgo  además de ser una contribución al arsenal farmacológico involucrado en la  prevención y tratamiento del cáncer de piel, constituye un paso importante en la  lucha contra la dependencia científico-tecnológica en materia de medicamentos,  pues además de ser los primeros en reportar tales efectos, las técnicas de  aislamiento y purificación de las diversas fracciones polifenólicas obtenidas  del aceite de oliva extravirgen y de otras fuentes del reino vegetal, así como  la creación de las fórmulas utilizadas en la elaboración de las diversas  presentaciones farmacéuticas utilizadas en el presente estudio, son producto de  años de investigación en este campo del conocimiento.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Otro factor que probablemente  esté mediando los efectos terapéuticos de los preparados farmacéuticos  utilizados en el presente estudio, es el alto poder antioxidante de las mezclas  polifenólicas utilizadas, que combinan las capacidades de penetración a las  diferentes estructuras subcelulares de polifenoles derivados del estilbeno,  flavonas y flavonoles presentes, tanto en la loción como en la crema protectora  solar.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Conclusiones</b></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">• Los polifenoles son tan  eficaces como el imiquimod al 5% en el tratamiento de la queratosis actínica.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">• Los polifenoles, tanto en  forma de loción como de crema protectora solar, no produjeron efectos adversos  durante las 16 semanas de tratamiento de la queratosis actínica.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">• El 50% de los pacientes  tratados con imiquimod crema al 5% abandonaron el tratamiento por los efectos  adversos del mismo y por causas desconocidas.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana" size="2">• El tratamiento con  medicamentos basados en polifenoles constituye una alternativa segura y  económica para la queratosis actínica.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Referencias</b></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">1. Duncan OK, Geisse JK.  Epithelial precancerous lesions. In: Wolff K, Goldsmith LA, Katz SI, Gilchrest  BA, Paller AS, Leffell DJ, editors. Fitzpatrick’s dermatology in general  medicine. 7th ed. New York: McGraw-Hill; 2007. pp. 1007–1028.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=613928&pid=S0798-0264201500010000400001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">2. Fenske NA, Spencer J, Adam  F. Actinic keratoses: past, present and future. J Drugs Dermatol. 2010 May;9(5  Suppl):s45-49.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=613929&pid=S0798-0264201500010000400002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">3. Neidecker MV, Davis-Ajami ML,  Balkrishnan R, Feldman SR. Pharmacoeconomic considerations in treating actinic  keratosis. Pharmacoeconomics. 2009;27(6):451-64.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=613930&pid=S0798-0264201500010000400003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">4. Quatresooz P, Piérard-Franchimont  C, Paquet P, Hubert P, Delvenne P, Piérard GE. Crossroads between actinic  keratosis and squamous cell carcinoma, and novel pharmacological issues. Eur J  Dermatol. 2008 Jan-Feb;18(1):6-10.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=613931&pid=S0798-0264201500010000400004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">5. Stockfleth E, Kerl H;  Guideline Subcommittee of the European Dermatology Forum. Guidelines for the  management of actinic keratoses. Eur J Dermatol. 2006 Nov-Dec;16(6):599-606.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=613932&pid=S0798-0264201500010000400005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">6. Moore AY. Clinical  applications for topical 5-fluorouracil in the treatment of dermatological  disorders. J Dermatolog Treat. 2009;20(6):328-35.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=613933&pid=S0798-0264201500010000400006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">7. Shoimer I, Rosen N, Muhn C.  Current management of actinic keratoses. Skin Therapy Lett. 2010 May;15(5):5-7.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=613934&pid=S0798-0264201500010000400007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">8. Swanson N, Abramovits W,  Berman B, Kulp J, Rigel DS, Levy S. Imiquimod 2.5% and 3.75% for the treatment of  actinic keratoses: results of two placebo-controlled studies of daily  application to the face and balding scalp for two 2-week cycles. J Am Acad  Dermatol. 2010 Apr;62(4):582-90.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=613935&pid=S0798-0264201500010000400008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">9. Yuchi C., Chang MD, et al. Current and Potential Uses  of Imiquimod. Southern Medical Journal. Volume 98,  Number 9, September 2005. Pags. 913-919.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=613936&pid=S0798-0264201500010000400009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">10. Hemmi, H., et al. Small  anti-viral compounds activate immune cells via the TLR7 MyD88-dependent  signaling pathway. Nat Immunol. 2002 3(2):196-200.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=613937&pid=S0798-0264201500010000400010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">11. Gaspari A, Tyring SK,  Rosen T. Beyond a decade of 5% imiquimod topical therapy. J Drugs Dermatol. 2009  May;8(5):467-74.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=613938&pid=S0798-0264201500010000400011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">12. Law MR, Morris JK. By how  much does fruit and vegetable consumption reduce the risk of ischaemic heart  disease?. Eur J Clin Nutr 1998;52: 549 – 56.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=613939&pid=S0798-0264201500010000400012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">13. Higdon JV, Frei B. Tea  catechins and polyphenols: health effects, metabolism, and antioxidant functions.  Crit Rev Food Sci Nutr 2003;43: 89 – 143.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=613940&pid=S0798-0264201500010000400013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">14. Yang CS, Landau JM, Huang  MT, Newmark HL. Inhibition of carcinogenesis by dietary polyphenolic compounds.  Annu Rev Nutr 2001;21: 381– 406.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=613941&pid=S0798-0264201500010000400014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">15. Sauder D.N. Imiquimod:  modes of action. British Journal of Dermatology, 2003; 149(Suppl. 66):5-8.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=613942&pid=S0798-0264201500010000400015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">16. Miller R.L., et al.  Imiquimod applied topically: a novel immune response modifier and a new class of  drug. Int J Immunopharmacol. 1999 Jan;21(1):1-14.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=613943&pid=S0798-0264201500010000400016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">17. Zeichner JA, Stern DWK,  Uliasz A, Itenberg S, Lebwohl M. Placebocontrolled, double-blind, randomized  pilot study of imiquimod 5% cream applied once per week for 6 months for the  treatment of actinic keratoses. J Am Acad Dermatol 2009;60:59-62.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=613944&pid=S0798-0264201500010000400017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">18. Roewert-Huber J, Stockfleth  E, Kerl H. Pathology and pathobiology of actinic (solar) keratosis—an update. Br  J Dermatol 2007;157(Suppl 2): 18-20.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=613945&pid=S0798-0264201500010000400018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> ]]></body>
<back>
<ref-list>
<ref id="B1">
<label>1</label><nlm-citation citation-type="book">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Duncan]]></surname>
<given-names><![CDATA[OK]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Geisse]]></surname>
<given-names><![CDATA[JK]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Epithelial precancerous lesions]]></article-title>
<person-group person-group-type="editor">
<name>
<surname><![CDATA[Wolff]]></surname>
<given-names><![CDATA[K]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Goldsmith]]></surname>
<given-names><![CDATA[LA]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Katz]]></surname>
<given-names><![CDATA[SI]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Gilchrest]]></surname>
<given-names><![CDATA[BA]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Paller]]></surname>
<given-names><![CDATA[AS]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Leffell]]></surname>
<given-names><![CDATA[DJ]]></given-names>
</name>
</person-group>
<source><![CDATA[Fitzpatrick’s dermatology in general medicine]]></source>
<year>2007</year>
<edition>7th</edition>
<page-range>1007-1028</page-range><publisher-loc><![CDATA[New York ]]></publisher-loc>
<publisher-name><![CDATA[McGraw-Hill]]></publisher-name>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B2">
<label>2</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Fenske]]></surname>
<given-names><![CDATA[NA]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Spencer]]></surname>
<given-names><![CDATA[J]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Adam]]></surname>
<given-names><![CDATA[F]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Actinic keratoses: past, present and future]]></article-title>
<source><![CDATA[J Drugs Dermatol.]]></source>
<year>2010</year>
<volume>9</volume>
<numero>5^sSuppl</numero>
<issue>5^sSuppl</issue>
<supplement>Suppl</supplement>
<page-range>s45-49</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B3">
<label>3</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Neidecker]]></surname>
<given-names><![CDATA[MV]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Davis-Ajami]]></surname>
<given-names><![CDATA[ML]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Balkrishnan]]></surname>
<given-names><![CDATA[R]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Feldman]]></surname>
<given-names><![CDATA[SR]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Pharmacoeconomic considerations in treating actinic keratosis]]></article-title>
<source><![CDATA[Pharmacoeconomics.]]></source>
<year>2009</year>
<volume>27</volume>
<numero>6</numero>
<issue>6</issue>
<page-range>451-64</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B4">
<label>4</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Quatresooz]]></surname>
<given-names><![CDATA[P]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Piérard-Franchimont]]></surname>
<given-names><![CDATA[C]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Paquet]]></surname>
<given-names><![CDATA[P]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Hubert]]></surname>
<given-names><![CDATA[P]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Delvenne]]></surname>
<given-names><![CDATA[P]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Piérard]]></surname>
<given-names><![CDATA[GE]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Crossroads between actinic keratosis and squamous cell carcinoma, and novel pharmacological issues]]></article-title>
<source><![CDATA[Eur J Dermatol.]]></source>
<year>2008</year>
<volume>18</volume>
<numero>1</numero>
<issue>1</issue>
<page-range>6-10</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B5">
<label>5</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Stockfleth]]></surname>
<given-names><![CDATA[E]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Kerl]]></surname>
<given-names><![CDATA[H]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Guidelines for the management of actinic keratoses]]></article-title>
<source><![CDATA[Eur J Dermatol.]]></source>
<year>2006</year>
<volume>16</volume>
<numero>6</numero>
<issue>6</issue>
<page-range>599-606</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B6">
<label>6</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Moore]]></surname>
<given-names><![CDATA[AY]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Clinical applications for topical 5-fluorouracil in the treatment of dermatological disorders]]></article-title>
<source><![CDATA[J Dermatolog Treat.]]></source>
<year>2009</year>
<volume>20</volume>
<numero>6</numero>
<issue>6</issue>
<page-range>328-35</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B7">
<label>7</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Shoimer]]></surname>
<given-names><![CDATA[I]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Rosen]]></surname>
<given-names><![CDATA[N]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Muhn]]></surname>
<given-names><![CDATA[C]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Current management of actinic keratoses]]></article-title>
<source><![CDATA[Skin Therapy Lett.]]></source>
<year>2010</year>
<volume>15</volume>
<numero>5</numero>
<issue>5</issue>
<page-range>5-7</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B8">
<label>8</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Swanson]]></surname>
<given-names><![CDATA[N]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Abramovits]]></surname>
<given-names><![CDATA[W]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Berman]]></surname>
<given-names><![CDATA[B]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Kulp]]></surname>
<given-names><![CDATA[J]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Rigel]]></surname>
<given-names><![CDATA[DS]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Levy]]></surname>
<given-names><![CDATA[S]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Imiquimod 2.5% and 3.75% for the treatment of actinic keratoses: results of two placebo-controlled studies of daily application to the face and balding scalp for two 2-week cycles]]></article-title>
<source><![CDATA[J Am Acad Dermatol.]]></source>
<year>2010</year>
<volume>62</volume>
<numero>4</numero>
<issue>4</issue>
<page-range>582-90</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B9">
<label>9</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Yuchi]]></surname>
<given-names><![CDATA[C.]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Chang]]></surname>
<given-names><![CDATA[MD]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Current and Potential Uses of Imiquimod]]></article-title>
<source><![CDATA[Southern Medical Journal]]></source>
<year>2005</year>
<volume>98</volume>
<numero>9</numero>
<issue>9</issue>
<page-range>913-919</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B10">
<label>10</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Hemmi]]></surname>
<given-names><![CDATA[H]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Small anti-viral compounds activate immune cells via the TLR7 MyD88-dependent signaling pathway]]></article-title>
<source><![CDATA[Nat Immunol]]></source>
<year>2002</year>
<volume>3</volume>
<numero>2</numero>
<issue>2</issue>
<page-range>196-200</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B11">
<label>11</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Gaspari]]></surname>
<given-names><![CDATA[A]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Tyring]]></surname>
<given-names><![CDATA[SK]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Rosen]]></surname>
<given-names><![CDATA[T]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Beyond a decade of 5% imiquimod topical therapy]]></article-title>
<source><![CDATA[J Drugs Dermatol.]]></source>
<year>2009</year>
<volume>8</volume>
<numero>5</numero>
<issue>5</issue>
<page-range>467-74</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B12">
<label>12</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Law]]></surname>
<given-names><![CDATA[MR]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Morris]]></surname>
<given-names><![CDATA[JK]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[By how much does fruit and vegetable consumption reduce the risk of ischaemic heart disease?]]></article-title>
<source><![CDATA[Eur J Clin Nutr]]></source>
<year>1998</year>
<volume>52</volume>
<page-range>549 – 56</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B13">
<label>13</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Higdon]]></surname>
<given-names><![CDATA[JV]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Frei]]></surname>
<given-names><![CDATA[B]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Tea catechins and polyphenols: health effects, metabolism, and antioxidant functions]]></article-title>
<source><![CDATA[Crit Rev Food Sci Nutr]]></source>
<year>2003</year>
<volume>43</volume>
<page-range>89 – 143</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B14">
<label>14</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Yang]]></surname>
<given-names><![CDATA[CS]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Landau]]></surname>
<given-names><![CDATA[JM]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Huang]]></surname>
<given-names><![CDATA[MT]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Newmark]]></surname>
<given-names><![CDATA[HL]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Inhibition of carcinogenesis by dietary polyphenolic compounds]]></article-title>
<source><![CDATA[Annu Rev Nutr]]></source>
<year>2001</year>
<volume>21</volume>
<page-range>381– 406</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B15">
<label>15</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Sauder]]></surname>
<given-names><![CDATA[D.N]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Imiquimod: modes of action]]></article-title>
<source><![CDATA[British Journal of Dermatology]]></source>
<year>2003</year>
<volume>149</volume>
<numero>^s66</numero>
<issue>^s66</issue>
<supplement>66</supplement>
<page-range>5-8</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B16">
<label>16</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Miller]]></surname>
<given-names><![CDATA[R.L.]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Imiquimod applied topically: a novel immune response modifier and a new class of drug]]></article-title>
<source><![CDATA[Int J Immunopharmacol.]]></source>
<year>1999</year>
<volume>21</volume>
<numero>1</numero>
<issue>1</issue>
<page-range>1-14</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B17">
<label>17</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Zeichner]]></surname>
<given-names><![CDATA[JA]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Stern]]></surname>
<given-names><![CDATA[DWK]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Uliasz]]></surname>
<given-names><![CDATA[A]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Itenberg]]></surname>
<given-names><![CDATA[S]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Lebwohl]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Placebocontrolled, double-blind, randomized pilot study of imiquimod 5% cream applied once per week for 6 months for the treatment of actinic keratoses]]></article-title>
<source><![CDATA[J Am Acad Dermatol]]></source>
<year>2009</year>
<volume>60</volume>
<page-range>59-62</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B18">
<label>18</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Roewert-Huber]]></surname>
<given-names><![CDATA[J]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Stockfleth]]></surname>
<given-names><![CDATA[E]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Kerl]]></surname>
<given-names><![CDATA[H]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Pathology and pathobiology of actinic (solar) keratosis-an update]]></article-title>
<source><![CDATA[Br J Dermatol]]></source>
<year>2007</year>
<volume>157</volume>
<numero>^s2</numero>
<issue>^s2</issue>
<supplement>2</supplement>
<page-range>18-20</page-range></nlm-citation>
</ref>
</ref-list>
</back>
</article>
