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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Colon cancer is one of the most common tumors in our country. Following surgery, adjuvant chemotherapy has shown benefit for patients at high risk and node-positive, so it is considered standard modality. OBJECTIVE: The aim of this study is to evaluate the experience of our institution as far as this treatment modality, referred for five years. RESULTS: Preliminarily we evaluated total of 118 patients, the gender distribution was equal. Left colon tumors, occupied the highest percentage (45.76 %) and the most common histology was adenocarcinoma. With regard to TNM, T3 was the most frequent (53.1 %) and N0 also (46.9 %). Of the sample assessed, 63.2 % received adjuvant chemotherapy, being the most widely used schemes, Folfox 4 62.5 %, Xelox 18.1 % and Capecitabine 13.9 %. 66.7 % of patients had adverse events, being the most frequent diarrhea, nausea, vomiting, and peripheral neuropathy, all G1/2 in most cases. There were no treatment-related deaths. 100 % of patients had follow-up, for the year 2009, 55.93 % of them were alive. The OS was greater in the group that received adjuvant treatment with regard to that it did not receive it, without statistics significant (P=0.098) since up to the date there has not been reached the median of global survival. CONCLUSIONS: Similar results were obtained with regard to the DFS, being this major in the group that received chemotherapy, versus the group that did not receive it, reached significant statistics (P=0.045).]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <p align="center"><b><font face="Verdana">Tratamiento adyuvante en cáncer de  colon. Nuestra experiencia </font></b></p>     <p align="center"><b><font face="Verdana" size="2">Carolina Meza, María Angelina  Pérez, María Belén Fuentes, Alberto Cabello, Juan José Rodríguez, Virgilio  Colón, George Oblitas, María Carolina Romero, Elerdina Thomas, Carlos Villegas,  Cristina García, Luz M Chen, Lorena Lion, Luis E Palacios, Juan Carlos Mariño,  Carlos Paz</font></b></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Instituto de Oncología “Dr.  Luis Razetti” Caracas, Venezuela.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Trabajo ganador del premio “Dr.  Fernando Rodríguez Montalvo”</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Correspondencia: Dra. María  Belén Fuentes. Instituto Oncológico “Dr. Luis Razetti”. Calle real de Cotiza,  San José, Caracas, Venezuela. Tel: 04143371357. E-mail: <a href="mailto:mariabelen.fuentes@gmail.com">mariabelen.fuentes@gmail.com</a>.</font></p>     <p align="justify"><b><font face="Verdana" size="2">RESUMEN</font></b></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">El cáncer de colon es uno de  los tumores más frecuentes en nuestro país. Posterior a cirugía, la  quimioterapia adyuvante ha mostrado beneficio para los pacientes de alto riesgo  y ganglios positivos, por lo que es considerada estándar. <b>OBJETIVO</b>: De este  estudio, es evaluar la experiencia de nuestra institución en lo que a esta  modalidad de tratamiento se refiere durante cinco años. MÉTODO: De manera  preliminar, se evaluaron un total de 118 pacientes. <b>RESULTADOS</b>: La distribución  por género fue igual. Los tumores de colon izquierdo ocuparon el mayor  porcentaje (45,76 %), la histología más frecuente fue adenocarcinoma. En cuanto  al TNM, el T más frecuente fue el T3 (53,1 %) y el N el N0 (46,9 %). El 63,2 %  de pacientes recibió quimioterapia adyuvante, siendo los esquemas más  utilizados, Folfox 4 62,5 % seguido de Xelox 18,1 % y Capecitabina 13,9. El 66,7  % presentó eventos adversos, siendo las más frecuentes diarreas, náuseas,  vómitos, y neuropatía periférica, todos G1/2 en la mayoría de los casos. No hubo  muerte asociada al tratamiento. El 100 % de los pacientes tuvieron seguimiento y  para el año 2009 el 55,93 % se encontraban vivos. <b>CONCLUSIONES</b>: La sobrevida  global fue mayor en el grupo que recibió adyuvancia sin llegar a significancia  estadística (P=0,098) ya que hasta la fecha no se ha alcanzado la mediana de  sobrevida global. La sobrevida libre de enfermedad, fue mayor en el grupo que  recibió quimioterapia, alcanzado significancia estadística (P=0,045).</font></p>  <font FACE="Verdana" SIZE="2"><b>     <p ALIGN="justify">PALABRAS CLAVE</b>: Cáncer, colon, quimioterapia, adyuvante,  sobrevida, global, sobrevida libre, enfermedad.</p>     <p ALIGN="justify"><b>SUMMARY</b></p>     <p ALIGN="justify">Colon cancer is one of the most common tumors in our country.  Following surgery, adjuvant chemotherapy has shown benefit for patients at high  risk and node-positive, so it is considered standard modality. <b>OBJECTIVE</b>: The  aim of this study is to evaluate the experience of our institution as far as  this treatment modality, referred for five years. <b>RESULTS</b>: Preliminarily we  evaluated total of 118 patients, the gender distribution was equal. Left colon  tumors, occupied the highest percentage (45.76 %) and the most common histology  was adenocarcinoma. With regard to TNM, T3 was the most frequent (53.1 %) and N0  also (46.9 %). Of the sample assessed, 63.2 % received adjuvant chemotherapy,  being the most widely used schemes, Folfox 4 62.5 %, Xelox 18.1 % and  Capecitabine 13.9 %. 66.7 % of patients had adverse events, being the most  frequent diarrhea, nausea, vomiting, and peripheral neuropathy, all G1/2 in most  cases. There were no treatment-related deaths. 100 % of patients had follow-up,  for the year 2009, 55.93 % of them were alive. The OS was greater in the group  that received adjuvant treatment with regard to that it did not receive it,  without statistics significant (P=0.098) since up to the date there has not been  reached the median of global survival. <b>CONCLUSIONS</b>: Similar results were  obtained with regard to the DFS, being this major in the group that received  chemotherapy, versus the group that did not receive it, reached significant  statistics (P=0.045).</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p ALIGN="justify"><b>KEY WORDS</b>: Colon, cancer, chemotherapy, adjuvant,  overall survival, disease, free survival.</p>     <p ALIGN="justify">Recibido: 06/07/2010 Revisado: 04/10/2010 Aceptado para  publicación: 10/01/2011</p>     <p ALIGN="justify"><b>INTRODUCCIÓN</b></p>     <p ALIGN="justify">A escala mundial, un millón de pacientes se diagnostican con  cáncer de colon anualmente y de ellos la mitad mueren, a causa de este problema <sup>(1)</sup>. De este total un aproximado de 230 000 pacientes con cáncer de  colon son elegibles para quimioterapia adyuvante <sup>(1,2)</sup>.</p>     <p ALIGN="justify">La decisión de ofrecer esta opción terapéutica se basa en el  estadio quirúrgico, el cual es considerado, el mayor factor pronóstico de  sobrevida. La invasión tumoral primaria y la afectación de ganglios linfáticos  regionales, aportan datos para el riesgo de recaída en esta enfermedad. Llama la  atención que del 50.% a 60.% de los pacientes, a quienes se les realiza cirugía  definitiva, tienen enfermedad microscópica, lo cual se puede manifestar con  recaída local o a distancia después de la cirugía <sup>(3,4)</sup>.</p>     <p ALIGN="justify">La poliquimioterapia en el tratamiento de cáncer de colon  metastásico, ha establecido los pilares para el estudio de dichos regímenes en  el tratamiento adyuvante. La adición de oxaliplatino a fluoracilo/leucovorina,  ha demostrado que prolonga la sobrevida libre de enfermedad significativamente,  en pacientes con cáncer colorrectal estadio II/III, con una disminución del  riesgo de recurrencia de 21 % y 23 % al compararlo con fluoracilo/leucovorina <sup>(3,5)</sup>.</p>     <p ALIGN="justify">Por más de dos décadas, la quimioterapia adyuvante, ha  demostrado aumento en sobrevida libre de enfermedad y sobrevida global en el  cáncer de colon <sup>(6)</sup>. El estudio pivote publicado por Charles Moertel  en 1990, demostró incremento en sobrevida global y sobrevida libre de enfermedad  con 12 meses de adyuvancia basado, en bolo de 5-fluoruracilo y levamisol, y dio  paso al primer consenso del NCI (National Cancer Institute) para cáncer  colorrectal estadio III <sup>(4)</sup>. Subsecuentemente estudios conducidos en  1990 establecieron, que 6 a 8 meses de quimioterapia con bolo de 5-fluouracilo  más leucovorina, era el estándar de tratamiento para esa época. Los resultados  positivos del estudio MOSAIC (Multi-center International Study of oxaliplatin/5-  fluoracilo/leucovorina in the Adjuvant Treatment of Colon Cancer), que reclutó  pacientes con estadios II y III, demostró significancia estadística en la  sobrevida libre de enfermedad a los pacientes con estadios III con la adición de  oxaliplatino al régimen de 5-fluoracilo en infusión más bolus de fluoruracilo/  leucovorina, permitiendo a la FDA (US Food and Drugs Administration) aprobar  este esquema (FOLFOX-4) adyuvante, para pacientes con cáncer colon estadio III <sup>(7)</sup>, que fue seguida de la aprobación europea.</p>     <p ALIGN="justify">Los esquemas de tratamiento a base de citostáticos aprobados  para adyuvancia en carcinoma de colon generalmente tienen un buen perfil de  seguridad. Se ha observado que la mortalidad relacionada con el tratamiento es  infrecuente. En los regímenes que utilizan 5-fluoracilo, un tercio de los  pacientes presentan estomatitis grave (grado 3 o 4) y una cuarta parte diarrea  grado 3; leucopenia grado 3 en el 10 % - 15 % de los pacientes y náuseas grado 3  solo en el 5 % -7 %. Con la pauta de bolos semanales, la toxicidad hematológica  aparece en menos del 2.%, ataxia en el 1 % y diarrea grado 3-4 aparece en al  menos un ciclo en un 35 % <sup>(8)</sup>.</p>     <p ALIGN="justify">Basado en los estándares internacionales, nos propusimos para  este estudio, analizar los últimos 5 años de experiencia respecto a  quimioterapia adyuvante en pacientes con cáncer de colon estadio II-III, en el  Instituto de Oncología “Dr. Luis Razetti”.</p>     <p ALIGN="justify"><b>MÉTODOS</b></p> </font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Previa aceptación del comité  académico y de investigación del posgrado de oncología médica del Instituto de  Oncología “Dr. Luis Razetti”, se obtuvo el registro de todas las muestras de  biopsias revisadas y procesadas, por el servicio de anatomía patológica del  instituto, durante el período comprendido entre 01 de enero de 2005 al 31 de  diciembre de 2009, estableciendo con esto, la totalidad de pacientes con cáncer  de colon de los últimos 5 años, tratados en nuestra institución. Se obtuvo un  listado de 231 historias de pacientes, que fueron revisadas exhaustivamente, con  obtención de información retrospectiva en lo relacionado al diagnóstico,  estadificación, tratamiento y seguimiento de dichos pacientes. Del total de  historias, 17 no tenían documentado patología de colon, razón por la cual fueron  excluidos, así como también, 31 historias no encontradas en archivo durante todo  el período de revisión, limitándose el total de la muestra de historias  revisadas a 183, todas con cáncer de colon, de las cuales, 65 no se tomaron en  cuenta para el análisis por presentar enfermedad metastásica o cáncer de recto; reduciéndose la muestra final a 118 historias, de pacientes con cáncer de colon estadio I - III a quienes se le ofreció diferentes modalidades terapéuticas, según fuese el caso. Se registraron datos de filiación, fecha de diagnóstico por biopsia y/o cirugía, modalidades quirúrgicas que las dicotomizamos en tratamiento radicales o no, estadificación, necesidad o no de quimioterapia adyuvante con los eventos adversos relacionados, además de la evolución en el tiempo, en cuanto a recaída o tiempo de sobrevida libre de enfermedad y sobrevida global, documentándose seguimientos vivo o no y segundas líneas terapéuticas bien fuesen quirúrgicas o de quimioterapia.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana"><span class="font15"><font size="2">Dichos datos fueron tabulados en</font></span><font size="2"><span class="font15" style="font-style:italic;"> Excel 2010</span></font><span class="font15"><font size="2"><sup>®</sup> y sometidos a pruebas estadísticas que desglosamos de la siguiente manera:</font></span></font></p>     <p ALIGN="justify"><span class="font3" style="font-weight:bold;"> <font size="2" face="Verdana">MÉTODOS ESTADÍSTICOS</font></span></p>     <p ALIGN="justify"><span class="font15"><font size="2" face="Verdana">Se calculó la media y la desviación estándar de las variables continuas; en el caso de las variables nominales se calculó sus frecuencias y porcentajes.</font></span></p>     <p ALIGN="justify"><font face="Verdana"><span class="font15"><font size="2">Se estableció un modelo de supervivencia basado en la distribución de Weibull, se comprobó el aspecto de modelo de la distribución de datos mediante una gráfica de P-P; las diferencias en las funciones de supervivencia se determinaron mediante la prueba Breslow. En el caso de los contrastes de la proporción de recurrencia según esquema de quimioterapia adyuvante, se empleó la prueba Z de proporciones según la distribución Chi-cuadrado. Se consideró un valor significativo de contraste si P &lt; 0,05. Los datos fueron analizados con</font></span><font size="2"><span class="font15" style="font-style:italic;"> SPSS 183,</span><span class="font15"> para</span></font><span class="font15" style="font-style:italic;"><font size="2"> Windows®</font></span></font></p>     <p align="justify"><span class="font15"><font size="2" face="Verdana">El objetivo primario fue establecer la sobrevida libre de enfermedad en pacientes con cáncer de colon estadios II-III según los diferentes esquemas de quimioterapia adyuvante, como objetivos secundarios se evaluaron sobrevida global y seguridad de los esquemas.</font></span></p>     <p align="justify"><span class="font4" style="font-weight:bold;"> <font size="2" face="Verdana">RESULTADOS</font></span></p>     <p align="justify"><span class="font3" style="font-weight:bold;"> <font size="2" face="Verdana">CARACTERÍSTICAS BASALES DE LOS PACIENTES</font></span></p>     <p align="justify"><span class="font15"><font size="2" face="Verdana">Un total de 118 pacientes con diagnóstico de cáncer de colon no metastásico, fueron incluidos en este estudio, retrospectivo analítico. La edad promedio fue 58 años. No hubo diferencias en cuanto a la distribución por sexo (50 %). El grupo histológico más frecuente documentado fue adenocarcinoma (ADC) en 116 pacientes (98,3 %). El tamaño tumoral predominante fue T3, en 60 pacientes (53,1 %) y el estadio ganglionar más frecuente fue N0 en 53 pacientes (46,9 %), y solo en 98 pacientes se comprobó que no había enfermedad metastásica (86,7 %) mientras que en 15 pacientes no pudo ser confirmado (13,3 %) clínicamente. En cuanto a la ubicación anatómica en colon, se observó que la porción descendente o colon izquierdo fue la localización más frecuente (45,76 %) seguido del ascendente o colon derecho. Respecto a la cirugía, 95 pacientes fueron a cirugía radical (80,50 %), 20 pacientes con cirugía no radical o parcial (16,94 %) y en 3 pacientes no hubo registro de cirugía realizada (2,54 %). Las características de los 118 pacientes son mostradas en el  <a href="#cua1">Cuadro 1</a>.</font></span></p>     <p align="center"><a name="cua1"> <img border="0" src="/img/fbpe/rvo/v23n2/art03cua1.gif" width="362" height="697"></a></p>     
]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><span class="font3" style="font-weight:bold;"> <font size="2" face="Verdana">QUIMIOTERAPIA ADYUVANTE</font></span></p>     <p align="justify"><span class="font15"><font size="2" face="Verdana">Más de la mitad de los pacientes recibieron quimioterapia adyuvante (72 pacientes que corresponde al 63,2 %), mientras 42 pacientes no la recibieron (36,8 %). Siendo el esquema de quimioterapia más utilizado FOLFOX-4 en 45 pacientes (62,5 %), seguido de XELOX en 13 pacientes (18,1 %) y Xeloda como monodroga en 10 pacientes (13,9 %). El número de ciclos promedio fue de 12 ciclos en 28 pacientes (40 %), seguidos de 6 ciclos en 21 pacientes (30 %).  <a href="#cua2">Cuadro 2</a>.</font></span></p>     <p align="center"><a name="cua2"> <img border="0" src="/img/fbpe/rvo/v23n2/art03cua2.gif" width="359" height="442"></a></p>     
<p align="justify"><span class="font3" style="font-weight:bold;"> <font size="2" face="Verdana">EVENTOS ADVERSOS</font></span></p>     <p align="justify"><span class="font15"><font size="2" face="Verdana">Solo fueron registrados datos de eventos adversos, relacionados o no con la quimioterapia en 48 pacientes (66,7 %) de 72 que recibieron adyuvancia. Al analizar estos, según esquema, determinamos que FOLFOX-4 produjo toxicidad en 31 pacientes (64,6 %), seguido de XELOX en 10 pacientes (20,8 %), Xeloda en 5 pacientes (10,4 %) y 5FU-LV en 2 pacientes (4,2 %).</font></span></p>     <p align="justify"><span class="font15"><font size="2" face="Verdana">Cuando se evalúa la toxicidad según sistemas, los principales eventos adversos fueron, en la esfera gastrointestinal, documentándose diarrea, náuseas y vómitos G2 como las más frecuentes en 14, 12 y 12 pacientes respectivamente (11,9 %, 10,2 % y 10,2 %); seguida de trastornos neuro-sensoriales, como neuropatía sensitiva distal G1 en 11 pacientes (9,3 %) y G2 en 10 pacientes (8,5 %) y síndrome mano-pie G1 y G2 en 8 y 6 pacientes respectivamente (6,8 % y 5,1 %). La toxicidad hematológica más frecuente fue neutropenia G3 en 6 pacientes (5,1 %) y G2 y G4 en 5 pacientes (4,2 %). Estos eventos no difirieron estadísticamente, respecto a los pacientes que no manifestaron ningún evento adverso (P = 0,684)  <a href="#cua3">Cuadro 3</a>.</font></span></p>     <p align="center"><a name="cua3"> <img border="0" src="/img/fbpe/rvo/v23n2/art03cua3.gif" width="578" height="349"></a></p>     
<p align="justify"><span class="font3" style="font-weight:bold;"> <font size="2" face="Verdana">SEGUIMIENTO</font></span></p>     <p align="justify"><span class="font15"><font size="2" face="Verdana">Se realizó el seguimiento a los 118 pacientes y se observó que 59 pacientes (50 %) están vivos y sin enfermedad, 7 pacientes (5,93 %) persisten vivos pero con recaída bien sea local o a distancia y 14 pacientes fallecidos (11,86 %). Perdidos 38 pacientes (32,20 %) por el hecho de no haber registro en un período mayor o igual a 12 meses, cuando la consulta mínima para estos pacientes es cada 6 meses en los primeros 5 años.</font></span></p>     <p align="justify"><span class="font3" style="font-weight:bold;"> <font size="2" face="Verdana">SOBREVIDA GLOBAL (SG) Y SOBREVIDA LIBRE DE ENFERMEDAD (SLE)</font></span></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><span class="font15"><font size="2" face="Verdana">La sobrevida global fue mayor en el grupo que recibió adyuvancia, respecto al que no la recibió, sin llegar a significancia estadística (P=0,098) y hasta la fecha no se ha alcanzado la mediana de sobrevida global (<a href="#fig1">Figura 1</a>). Resultados similares fueron obtenidos respecto a la sobrevida libre de enfermedad, siendo esta mayor en el grupo que recibió quimioterapia, vs. el grupo que no la recibió, alcanzado significancia estadística (P=0,045) (<a href="#fig2">Figura 2</a>). Cuando se analiza los pacientes que presentaban ganglios positivos, el grupo más beneficiado en cuanto a sobrevida global y libre de enfermedad fue el que recibió tratamiento adyuvante alcanzando significancia estadística en ambos (P=0,033 y P=0,030 respectivamente) (<a href="#fig3">Figura 3</a> y  <a href="#fig4">4</a>).</font></span></p>     <p align="center"><a name="fig1"> <img border="0" src="/img/fbpe/rvo/v23n2/art03fig1.gif" width="467" height="923"></a></p>     
<p align="center"><a name="fig2"> <img border="0" src="/img/fbpe/rvo/v23n2/art03fig2.gif" width="501" height="862"></a></p>     
<p align="center"><a name="fig3"> <img border="0" src="/img/fbpe/rvo/v23n2/art03fig3.gif" width="459" height="876"></a></p>     
<p align="center"><a name="fig4"> <img border="0" src="/img/fbpe/rvo/v23n2/art03fig4.gif" width="462" height="829"></a></p>     
<p align="justify"><span class="font15"><font size="2" face="Verdana">Cuando se discriminan los datos de sobrevida global y sobrevida libre de enfermedad de acuerdo al esquema de quimioterapia establecido, se obtiene que el esquema que ofrece mayores ventajas es FOLFOX 4 sobre XELOX y Xeloda, sin demostrar significancia estadística respecto a cada modalidad (P=0,508 y P=0,325 respectivamente) (<a href="#fig5">Figura 5</a> y  <a href="#fig6">6</a>).</font></span></p>     <p align="center"><a name="fig5"> <img border="0" src="/img/fbpe/rvo/v23n2/art03fig5.gif" width="449" height="831"></a></p>     
<p align="center"><a name="fig6"> <img border="0" src="/img/fbpe/rvo/v23n2/art03fig6.gif" width="458" height="800"></a></p>     
<p align="justify"><span class="font3" style="font-weight:bold;"> <font size="2" face="Verdana">RIESGO DE RECURRENCIA (RR)</font></span></p>     <p align="justify"><span class="font15"><font size="2" face="Verdana">Al analizar el riesgo de recurrencia en pacientes N0, se puede evidenciar que la proporción de riesgo de recurrencia fue menor en el grupo de pacientes que recibió quimioterapia (27,5 %) en comparación con el que no recibió adyuvancia OR = 0,38 (IC - 95 %: 0,11 - 3,22), lo cual fue estadísticamente significativo (P = 0,002) (<a href="#fig7">Figura 7</a>).</font></span></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><a name="fig7"> <img border="0" src="/img/fbpe/rvo/v23n2/art03fig7.gif" width="535" height="474"></a></p>     
<p align="justify"><span class="font3" style="font-weight:bold;"> <font size="2" face="Verdana">RECAÍDA</font></span></p>     <p align="justify"><span class="font15"><font size="2" face="Verdana">De los 118 pacientes 103 pacientes han presentado recaída hasta la fecha (87,3 %). De los 15 pacientes que recayeron, 12 (10,2 %) la presentaron a distancia (siendo el hígado órgano de predilección, en 7 pacientes para un 58,33 %) y 3 pacientes con recaída local (2,5 %). Asimismo de los 15 pacientes que recayeron 12 fueron a cirugía secundaria (80 %). Sitios de recaída local y a distancia se encuentran listados en el  <a href="#cua4">Cuadro 4</a>.</font></span></p>     <p align="center"><a name="cua4"> <img border="0" src="/img/fbpe/rvo/v23n2/art03cua4.gif" width="353" height="203"></a></p>     
<p align="justify"><span class="font3" style="font-weight:bold;"> <font size="2" face="Verdana">QUIMIOTERAPIA DE SEGUNDA LÍNEA</font></span></p>     <p align="justify"><span class="font15"><font size="2" face="Verdana">De los 15 pacientes que presentaron recaída de la enfermedad, 12 pacientes (80 %) recibieron quimioterapia de segunda línea y 3 se negaron a recibirla (20 %). En cuanto a los esquemas utilizados, 5 pacientes recibieron quimioterapia + bevacizumab (41,66 %), 4 pacientes quimioterapia + cetuximab (33,3 3%) y solo 3 pacientes quimioterapia sola (25 %).</font></span></p>     <p align="justify"><span class="font4" style="font-weight:bold;"> <font size="2" face="Verdana">DISCUSION</font></span></p>     <p align="justify"><span class="font15"><font size="2" face="Verdana">En nuestra casuística podemos observar como la mayoría de los diagnósticos de esta patología se hacen en tumores localmente avanzados (T3 y T4), pero aun así y afortunadamente, la afección ganglionar no es mayor del 50 %, situación que probablemente se explica porque ambos grupos, los que reciben quimioterapia adyuvante o no, no alcanzan la mediana de sobrevida incluso con seguimientos prolongados, mayores de 5 años. Esto apoya a la cirugía como el arma terapéutica fundamental en el tratamiento de estos tumores.</font></span></p>     <p align="justify"><span class="font15"><font size="2" face="Verdana">Cuando se revisa el impacto de la quimioterapia en la sobrevida global vemos que en nuestra serie no alcanza significancia estadística, situación que puede ser explicada por la alta incidencia de pacientes ganglios negativos que recibieron quimioterapia, donde el beneficio del tratamiento sistémico adyuvante es discutible, y aunque se establece que existen factores de riesgo para algunos pacientes con ganglios negativos que podrían justificar la adyuvancia, esto sigue siendo un tema muy controversial, aunque en nuestra serie notamos que si existe un beneficio en sobrevida libre de enfermedad para pacientes ganglios negativos. Estos resultados apoyan los publicados previamente en el estudio MOSAIC <sup>(7)</sup>, donde a pesar de incluir en un grupo el oxaliplatino como parte del tratamiento, el beneficio para pacientes ganglios negativos es dudoso.</font></span></p>     <p align="justify"><span class="font15"><font size="2" face="Verdana">Para pacientes ganglios positivos se plantea una situación diferente. El análisis estadístico muestra beneficios no solo en sobrevida libre de enfermedad, sino que también se extiende a sobrevida global, lo que coincide con la literatura internacional donde el beneficio de la quimioterapia adyuvante es contundente, y aun sin alcanzar las sobrevidas medianas libres de enfermedad y global, la quimioterapia produjo en nuestra serie, una disminución en la recurrencia de 27,5 %, lo que coincide de manera aproximada con el 23 % del estudio MOSAIC <sup>(9)</sup>. Esto convierte al tratamiento adyuvante parte necesaria y de indiscutible valor en el tratamiento de los pacientes con cáncer de colon ganglios positivos.</font></span></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><span class="font15"><font size="2" face="Verdana">Igualmente, notamos que la toxicidad de los esquemas aplicadas es baja, cuando aparece es leve o moderada y manejable, y que 5-fluoracilo en infusión continua sigue siendo la droga y la manera más eficaz de administrarla. Sin embargo, esquemas con fluoropirimidinas orales pueden ser para algunos grupos de pacientes esquemas con una eficacia y toxicidad aceptable, y con administraciones más sencillas e incluso totalmente ambulatorias <sup>(9,10)</sup>.</font></span></p>     <p align="justify"><span class="font15"><font size="2" face="Verdana">Como era de esperarse, la recaída hepática es la más frecuente, lo que convierte a esta situación en un serio problema por el pronóstico que implica esta recaída.</font></span></p>     <p align="justify"><span class="font15"><font size="2" face="Verdana">Para concluir, la quimioterapia adyuvante es capaz de reducir la probabilidad de recurrencia de un 49,7 % a un 27,5 %, beneficios que no se alcanza en otros tumores con quimioterapia adyuvante, y explica la necesidad y nuestro interés en resaltar y hacer comprender a todos los médicos implicados en el tratamiento del carcinoma de colon, la imperativa necesidad del tratamiento adyuvante en este grupo de pacientes.</font></span></p>     <p align="justify"><span class="font4" style="font-weight:bold;"> <font size="2" face="Verdana">REFERENCIAS</font></span></p> <font FACE="Verdana" SIZE="2">     <!-- ref --><p ALIGN="justify">1. Stewart BW, Kleihues P, editores. World cancer report.  Lyon France: IARC Press; 2003.p.198.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2517242&pid=S0798-0582201100020000300001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p ALIGN="justify">2. Benson AB 3rd, Schrag D, Somerfield MR, Cohen AM,  Figueredo AT, Flynn PJ, et al. American Recommendation on adjuvant chemotherapy  for stage II colon cancer. J Clin Oncol. 2004;22:3408-3419.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2517243&pid=S0798-0582201100020000300002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p ALIGN="justify">3. Andre T, Boni C, Mounedji-Boudiaf L, Navarro M, Tabernero  J, Hickish T, et al. Oxaliplatin, fluorouracil, and leucovorin as adjuvant  treatment for colon cancer. N Engl J Med. 2004;350:2343-2351.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2517244&pid=S0798-0582201100020000300003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p ALIGN="justify">4. No authors list NIH consensus conference: Adjuvant  therapy for patients with colon and rectal cancer. JAMA. 1990;264:1444-1450.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2517245&pid=S0798-0582201100020000300004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p ALIGN="justify"><font face="Verdana" size="2">5. Wolmark N, Wieand HS, Kuebler JP. A phase III trial  comparing FULV to FULV + oxaliplatin in stage II or III carcinoma of the colon:  Results of NSABP Protocol C-07. J Clin Oncol. 2005;23:246.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2517246&pid=S0798-0582201100020000300005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p ALIGN="justify">6. Moertel CG, Fleming TR, Macdonald JS, Haller DG, Laurie  JA, Goodman PJ, et al. Levamisole and fluorouracil for adjuvant therapy of  resected colon carcinoma. N Engl J Med. 1990;322:352-358.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2517247&pid=S0798-0582201100020000300006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p ALIGN="justify">7. De Gramont A, Boni C, Navarro M. Oxaliplatin/5-FU/ LV in  stage II and III colon cancer: Updated results (as of January 04) for efficacy  and neurotoxicity of the MOSAIC trial. Ann Oncol. 2004;15:1173.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2517248&pid=S0798-0582201100020000300007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p ALIGN="justify">8. Wolmark N, Rockette H, Mamounas E. Clinical trial to  assess the relative efficacy of fluorouracil and leucovorin, fluorouracil and  levamisole, and fluorouracil, leucovorin, and levamisole in patients with Dukes´  B and C carcinoma of the colon: Results from NSABP C-04. J Clin Oncol.  1999;17:3553-3559. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2517249&pid=S0798-0582201100020000300008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p ALIGN="justify">9. Twelves C, Wong A, Nowacki M. Capecitabine as adjuvant  treatment for stage III colon cancer. N Engl J Med. 2005;352:2696-2704.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2517250&pid=S0798-0582201100020000300009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p ALIGN="justify">10. Schmoll H, Cartwright T, Tabernero J. Phase III Trial of  Capecitabine plus Oxaliplatin as adjuvant therapy for stage III colon cancer: A  planned safety analysis in 1 864 patients. J Clin Oncol. 2007;25(1):102-109.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2517251&pid=S0798-0582201100020000300010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> ]]></body>
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