Influencia de la suplementación en la dieta con levaduras y minerales sobre la producción de ovocitos de ovejas púberes estimuladas ováricamente
The influence of diet supplementation with yeasts and organic minerals over oocyte production of ovarian stimulated ewes
Eugenia I. González Parra1, Luis F. Navarrete Sierra1, Alvar A. Cruz Tamayo2, Alvaro Domínguez Rebolledo1, José R. Sanginés García1 y Julio P. Ramón Ugalde1
1Centro de Selección y Reproducción Ovina. Instituto Tecnológico Agropecuario No 2. Km 16.3 Antigua Carretera Mérida-Motul, Conkal Yucatán México. E-mail: jramon@itaconkal.edu.mx
2 Centro de Selección y Reproducción Caprina y Ovina. San Luis Potosí
RESUMEN
Para producir ovocitos cultivados “in vivo” se estudió la respuesta superovulatoria de ovejas púberes suplementadas con un alimento proteico que contiene levaduras o minerales orgánicos. Dieciocho hembras (7 meses de edad) fueron distribuidas en 3 grupos: TA:1 kg alimento 15% PC+Yea Sacc®, (levadura Saccharomyces cerevisiae cepa 1026). Dosis: 5 gr/animal/día+heno ad libitum. TB:1 kg alimento 15% PC+Bioplex Plus®, (cultivo de levaduras vivas y minerales orgánicos). Dosis: 4 gr/animal/día+heno ad libitum. TT:Testigo. 1 kg alimento 15% de PC+heno ad libitum. El estro se sincronizó con esponjas vaginales (40 mg FGA) durante 12d. A los 10d de la inserción de las esponjas se aplicó 225 mg de prostaglandina/oveja. La superovulación se realizó 36h antes de la retirada de las esponjas mediante 100 mg-NIH FSHp y 500 UI eCG en una sola dosis/oveja. 24h de la retirada de las esponjas se aplicaron 100 µg GnRH/oveja. La tasa de ovulación se midió por endoscopia. Los ovocitos se recuperaron del oviducto 48h de la retirada de las esponjas. La TO resultó superior (P<0,05) en los TA y TB (16,6±6,84 y 15,5±4,18), respecto al TT (9,16±3,81). La tasa de recuperación (TR) muestra diferencias (P<0,05) entre el TA (93,9%) respecto a los TB (56,9%) y TT (61,8%). La proporción (P<0,05) de ovocitos de calidad 1 en el TA respecto a los TB y TT fue mayor. En conclusión, la adición de levaduras en la dieta favorece la respuesta a un tratamiento de estímulo superovulatorio en ovejas púberes incrementando la tasa de ovulación y calidad de los ovocitos.
Palabras clave: Ovocitos, levadura, minerales, superovulación, nutrición.
ABSTRACT
]]> The superovulatory response of pre-pubertal or pubertal ewes fed with protein suplement that contained yeast or organic minerals was evaluated in order to obtain “in vivo” maturated oocytes. Eighteen females (7 months of age) were allocated to one of the following treatment and fed as follow: Treatment A (TA): 1 kg food with 15% PC+Yea sacc® (yeast Saccharomyces cerevisiae stump 1026), dose: 5 gr/animal/day and hay ad libitum. Treatment B (TB): 1 kg food with 15% PC+Bioplex Plus® (Cultivation of live yeasts and organic minerals), dose: 4 gr/animal/day and hay ad libitum. Treatment C (TT: Control): 1 kg food with 15% PC and hay ad libitum. The estrous cycle was synchronized through the insertion of vaginal sponges with 40 mg of fluorogestone acetate (FGA) during 12 days. At day 10th of the sponges insertion 225 mg of prostaglandin F2á was administered per ewe. To induce supra-ovulation 100 mg-NIH FSHp and 500 UI eCG in a single dose were applied 36 h before the withdrawal of the sponges, and 24 h from the last application 100 µg of GnRH was also injected. The ovulation rate was measured by endoscopy and ovulated oocytes collected by flushing. The total of ovulation (TO) was greater in the TA and TB (16.6±6.84 and 15.5±4.18) treatment, than on the control TT (9.16±3.81) (P<0.05). The oocyte recovery (TR) after flashing was significantly higher in the TA (93.9%) treatment compared to TB (56.9%) and TT (61.8%). Finally, the proportion (P<0.05) of grade I oocytes in the diet supplementation in TA was in higher than the quality of oocytes in the TB and TT treatment. In conclusion, the addition of with yeasts, to supra-ovulated pre-pubertal ewes promotes ovulation rate and oocytes quality.Key word: Ooocytes, yeast, minerals, supra-ovulation, nutrition.
Recibido: 14 / 01 / 2005. Aceptado: 09 / 11 / 2006.
INTRODUCCIÓN
Pese a que actualmente se vienen practicando diferentes protocolos de estímulo superovulatorio en ovinos, los resultados son inconsistentes en número y calidad de embriones recuperados, a consecuencia de diversos factores tales como el tratamiento de sincronización / superovulación empleado [2]. Paralelo a ello, el balance nutricional desempeña un papel importante a la hora de obtener resultados adecuados [5]. En este sentido, algunos trabajos con ovejas adultas suplementadas con alimento de alto valor proteico, han demostrado que las características de la degradación proteica de los nutrientes de un alimento, pueden ejercer un efecto favorable o detrimental sobre el desarrollo embrionario temprano [24]. Así mismo, es conocida la acción benéfica sobre el ovario, cuando se suplementa con aceites vegetales ricos en ácidos grasos poli-insaturados [39], donde un aumento de energía y proteína de la dieta permite un incremento en el número y diámetro de los folículos preantrales [12] y, una mejor calidad y desarrollo de los ovocitos [27]. Por el contrario, un exceso de energía y proteína puede reducir la respuesta a un estimulo superovulatorio [5]. Evidentemente, en todos los casos se refleja que la relación nutrición-reproducción debe guardar cierto equilibrio. Más aún, tratándose de rumiantes donde la microflora y fauna son inestables, dependiendo sobre todo del tipo y calidad de los alimentos [18]. En este sentido, la suplementación de la dieta con levaduras y minerales orgánicos, además de modular los eventos de la digestión ruminal [20] incrementa la fertilidad y disminuye la mortalidad embrionaria [4]. Ciertas variedades y combinaciones microbianas para alimentación directa benefician el rendimiento y la salud de los animales. Estos elementos incrementan el consumo de alimento, la ganancia de peso corporal y la eficiencia del alimento, a través de un balance microbiano saludable en el tracto digestivo [15,29], aunque otros indican que no existe tal efecto [17].
La aplicación práctica de la fertilización in vitro (FIV), requiere que los óvulos provengan de animales de alto valor económico, genético y de historial sanitario conocido [2], La técnica de recuperación de ovocitos por aspiración laparoscópica directa en los ovarios [3,32,36] es una manera de recolección eficiente de ovocitos procedentes de animales vivos. Aunque, también puede utilizarse ovocitos recuperados de ovarios de matadero y en ambos casos se requiere de un cultivo “in vitro” para su uso inmediato en programas de FIV. Para ello, la posibilidad de obtener ovocitos en ovejas púberes mediante la recolección de ovocitos madurados in vivo y recolectados en el oviducto después de la ovulación [33] abre la posibilidad de mejorar los resultados hasta ahora obtenidos con ovocitos madurados “in vitro” [8], ya que la ventaja de obtener ovocitos in vivo es que son cultivados en las primeras etapas en un medio ambiente oviductual, por el contrario, los ovocitos in vitro requieren de un cultivo artificial. El objetivo de este proyecto fue medir la respuesta ovárica de ovejas púberes suplementadas con levaduras y/o minerales orgánicos con el fin de producir ovocitos maduros “in vivo” para su posterior conservación mediante vitrificación.
MATERIALES Y MÉTODOS
El trabajo se realizó en enero-febrero de 2004, en el Centro de Selección y Reproducción Ovina (CeSyRO) del Instituto Tecnológico Agropecuario # 2 de Conkal, Yucatán (21°02´ longitud Norte y 89°29´ longitud Oeste) con clima tropical subhúmedo (Awo), con temperatura media anual de 26,5°C, precipitación total de 900 mm, y 9 msnm [11].
Se utilizaron 18 ovejas púberes de raza Santa Cruz, de 7 meses de edad, peso vivo de 32,1±4,3 Kg y una condición corporal de 3 [31], con buen estado sanitario. Fueron distribuidas en 3 tratamientos (n= 6) de acuerdo a su peso.
Todas las ovejas fueron mantenidas en estabulación completa y se desparasitaron con Albendazol micronizado (OVERSOL; Lab. Ovejero de México, S.A. de C.V, España).
]]> Tuvieron a su disposición heno de pasto estrella (Cynodon nlemfuensis) a libre acceso y se les proporcionó un kilogramo de alimento comercial (Nutrimyn; MyN Distribuidora, S.A. de C.V., México) para ovinos con 15% de PC, a base de: Sorgo, pastas de soya y canola, cascarilla de soya, sal, carbonato de calcio, fosfato de calcio, melaza, urea, bicarbonato de sodio, cloruro de potasio, oxido de magnesio, minerales traza, vitaminas A, D3 y E, azufre, minerales quelatados (Zn).Los tratamientos consistieron en:
TA: Levaduras (Yea Sacc® - Alltech). Dosis: 5 gr/animal/día.
TB: Levaduras + Minerales Orgánicos (Bioplex Plus® - Alltech). Dosis: 4 gr/animal/día.
TT: Grupo Control.
La duración del trabajo de campo fue de 25 días.
]]> La sincronización e inducción del estro se realizó mediante la inserción de esponjas vaginales impregnadas con 40 mg de Acetato de Fluorogestona (FGA; CHRONOGESTTM; Intervet, México) ocho días después de iniciado el manejo alimenticio, y se mantuvieron 12 días. A los 10 días de la inserción de las esponjas se les aplicó 225 mg de prostaglandina (PGF2Ü; ILIREN®, Intervet, México). Para inducir la superovulación, 36 horas antes de la retirada de las esponjas, se aplicó en dosis única vía intramuscular un compuesto a base de 100 mg-NIH de Hormona Folículo Estimulante Porcina (FSHp; FOLTROPIN-V®; Vetrepharm Inc. Canada) y 500 UI de Gonadotropina Coriónica Equina (eCG; FOLLIGONTM; Intervet, México). Para sincronizar e inducir la ovulación se les aplicó una dosis de 100 µg de Hormona liberadora de las Gonadotropinas (GnRH; FERTAGYL®; Intervet, México) a las 24 horas después de la retirada de las esponjas. La respuesta al tratamiento se midió por endoscopia [25] a través del conteo de cuerpos lúteos presentes en el ovario (TO: Tasa de Ovulación) y la calidad del cuerpo lúteo (color, forma y presencia/ausencia de fosa de ovulación). Los ovocitos se recuperaron por perfusión directa del oviducto [30] con 10 ml de PBS (BIOLIFETM Advantage; Agtech, Inc) a las 48 horas de la retirada de las esponjas. Posteriormente se valoraron en base al aspecto morfológico y desarrollo ovocitario, y se clasificaron en cuatro categorías: Excelente (Calidad 1: C1), Bueno (Calidad 2: C2), Regular (Calidad 3: C3) y no fertilizados (Calidad 4: C4) [28], siendo vitrificados en soluciones que contenía: 10% de Glicerol (G) durante 5 minutos, 15% G + 20% de Etilenglicol (EG) durante 5 minutos, 25% G + 25% EG durante 30 segundos y posteriormente las pajuelas se expusieron a vapores de nitrógeno durante 20 segundos, sumergidas directamente en el nitrógeno [14, 22] y almacenados en nitrógeno líquido.Los resultados obtenidos se analizaron estadísticamente mediante la prueba Ji-cuadrado del programa estadístico Statistix [34].
RESULTADOS Y DISCUSIÓN
La administración oral a ovejas púberes de levaduras y minerales orgánicos mejoró la tasa ovulatoria (16,6 ± 6,84, 15,5 ± 4,18) (9,16 ± 3,81); con respecto al grupo de control (P<0,05. TABLA I). La tasa ovulatoria con el uso de levaduras es superior a la reportada por Magaña [21], donde utilizó el mismo protocolo de superovulación en ovejas primíparas con una dosis única de FSHp+eCG, (11,85 ± 7,32) y similar al obtenido en el TT (9,16 ± 3,81).
TABLA I. RESULTADOS OBTENIDOS EN OVEJAS DE PELO PÚBERES SUPEROVULADAS CON FSHp+eCG Y ALIMENTADAS CON LEVADURAS (TA: YEA SACCMR 1026), LEVADURAS Y MINERALES ORGANICOS (TB: BIOPLEX PLUSMR) Y TESTIGO (TT) ADICIONADOS A UN ALIMENTO BALANCEADO (15% PC) / RESULTS OBTAINED IN PUBERTY EWES SUPEROVULATED WITH FSHp+eCG AND FED WITH YEAST (TA: YEA SACCMR 1026), YEAST AND MINERALS (TB: BIOPLEX PLUSMR) AND CONTROL (TT) ADDED TO A BALANCED FOOD (15% PC)
|
| TA Levaduras | ]]> TB Levaduras+Minerales | TT Control |
| Ovejas tratadas | 5** | 6 | 6 |
| Ovejas lavadas | 5 | 6 | 6 |
| ]]>
Cuerpos luteos (Rango) media ± D.S. | 83 a (12 - 28) 16,6 ± 6,84 | 93 a (9 - 21) 15.5 ± 4,18 | 55 b ]]> (5 - 15)9,16 ± 3,81 |
| Ovocitos recuperados | 78 a | 54 b | 34 b |
| Tasa de recuperación (%) | 93,9 a | 56,9 b | 61,8 b |
(a,b) Letras diferentes en fila indican diferencia significativa (P<0,05).
De igual forma, el uso de levaduras mejoró la tasa de ovulación con respecto a protocolos de estímulo superovulatorio múltiples, previamente reportados. En esos estudios, la respuesta se situó en valores que varían entre 6,8 ±3,91 (ovejas Ile de France) [37], 9,8 ± 1,05 a 11,5 ± 5,04 ovejas Pelibuey [26, 38]. Aunque se debe tener en cuenta las diferencias entre razas y condiciones ambientales a las cuales fueron sometidas las ovejas, los resultados sugieren que la administración de levaduras en la dieta favorece el nivel de respuesta superovulatoria a través de un incremento de la TO.
La tasa de recuperación (TR) de ovocitos fue mayor en el tratamiento TA (93,9%) y significativamente diferente a los tratamientos TA y TT (56,9 y 61,8%, respectivamente, P<0,05. TABLA I). Aunque el número de ovocitos recuperados a nivel de oviducto resulta satisfactorio, y similar al reportado por otros investigadores utilizando técnicas similares (83,2%) Folch y col [7]; (57,4%): Alwan y col [1], no es posible explicar las diferencias obtenidas entre los tratamientos. Por lo tanto, futuros estudios se deben realizar para entender si existen diferencias fisiológicas y/o técnicas en la colección de ovocitos.
En la TABLA II se presentan los resultados del número de ovocitos clasificados de acuerdo a su morfología. La mayoría de los ovocitos colectados en los diferentes tratamientos fueron clasificados como calidad 1 (C1) y en una menor proporción, los de calidad 2 (C2) y 3 (C3). Si bien es conocido que los ovocitos están en metafase II cuando ocurre la ovulación [6], éstos son captados por la fimbria que rodea al ovario siendo conducidos hacia el oviducto. Muchos investigadores coinciden en que en el oviducto se expresan componentes macromoleculares específicos que interactúan con los gametos [35], favoreciendo su maduración a fin de estar capacitados para su fecundación [9]. La calidad del ovocito maduro in vivo resulta de especial interés, dado que el ovocito en esta fase, prácticamente es seleccionado naturalmente por factores de crecimiento tales como las IGFs (Insulin like growth factors). El modo de acción autocrino y paracrino de ellas sobre el medio ambiente uterino, es mediado por el tipo de receptor uterino, ya sea para IGF-I o IGF-BP (IGF-binding protein) [23]. Sin embargo, el valor y la calidad de la dieta suelen influir en la secreción de estos factores, ya sea a través de la secreción endógena de la hormona de crecimiento (GH), niveles de insulina [16] y energía [19] que parecen influir sobre la calidad del ovocito, su capacidad para ser fecundado y su posterior desarrollo embrionario [9]. El efecto favorable de las levaduras en la dieta se plasma en el resultado obtenido en el TA que responde a un patrón en el cual los ovocitos provienen de folículos maduros, dado que en aquellos folículos inmaduros (sin talla preovulatoria) que ovulan, la activación de la meiosis del ovocito es prematura en un momento en que la maduración de su citoplasma es incompleta [10,13] por lo que su capacidad para ser fecundado esta disminuido.
TABLA II. CALIDAD DE LOS OVOCITOS OBTENIDOS DE LOS TRATAMIENTOS (TA: YEA SACCMR 1026), LEVADURAS Y MINERALES ORGANICOS (TB: BIOPLEX PLUSMR) Y TESTIGO (TT) ADICIONADOS A UN ALIMENTO BALANCEADO (15% PC) / QUALITY OF THE OOCYTES OBTAINED OF TREATMENTS (TA: YEA SACCMR 1026), YEAST AND MINERALS (TB: BIOPLEX PLUSMR) AND CONTROL (TT) ADDED TO A BALANCED FOOD (15% PC)
|
| ]]> TA Levaduras | TB Levaduras+ Minerales | TT Control |
| Ovocitos C1* | 66 (84,6%) a | 39 (72,2%) b | 30 (88,2%) b |
| Ovocitos C2* | 9 (11,5%) a | 9 (17,0%) a | ]]> 1 (3,0%) a |
| Ovocitos C3* | 3 (3,9%) a | 10 (18,9%) a | 3 (8,8%) a |
| Zonas pelucidas | 2 | 2 | 2 |
* % Respecto al total de ovocitos recuperados. C1, C2, C3: Ovocitos de Calidad 1, 2 y 3. (a,b) Letras diferentes en fila indican diferencia significativa (P<0,05).
]]> CONCLUSIÓNLa adición de levaduras a una dieta con 15% de PC favorece la respuesta a un tratamiento de estimulo superovulatorio en ovejas púberes de pelo incrementando la tasa de ovulación y el porcentaje de ovocitos de calidad C1.
AGRADECIMIENTO
Este trabajo ha sido financiado parcialmente a través del proyecto COSNET 773.01-P. Los autores agradecen la cooperación de MyN Distribuciones, Alltech y Servivet S.A. de C.V. quienes proporcionaron algunos de los insumos requeridos.
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