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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Relación Clínico-ecográfica de la Orbitopatía asociada a tiroides]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[This paper seeks to qualify and quantify non detectable clinical changes in the initial stages of thyroid disease, through orbit ultrasound and Doppler color duplex ultrasonography; as well as to measure the hemodynamic values of the ophthalmic artery and vein for early detection of observable changes in the optic nerve. Descriptive, cross-sectional and correlational field study of 80 patients, 40 patients diagnosed with thyroid disease and 40 control group patients, who underwent orbital color Doppler ultrasound from July 2006 to December 2007. From the thyroid disease group, 90% were female and 10% male; 75% were between 25-59 years, 45% with hyperthyroidism, 35% with hypothyroidism and 10% euthyroid; 35% had positive smoking habits and 47.5% caffeine habits. 87.3% with <23mm of Exophtalmometry. Moderate reflectivity was present in 136 muscles (43%) with predominance in the upper-right lifting complex of the upper eyelid. Pulsatility index, resistance index and systolic peak velocity of the ophthalmic artery were elevated in hyperthyroidism subjects. Indices of the ophthalmic vein as V1 and V2 were elevated in all groups (hyper, hypo and euthyroid). It is concluded that the orbital eco evaluates quantitative and qualitative alterations such as edema and fibrosis, which are significant in the diagnosis and monitoring of these patients. The Doppler echo revealed significant hemodynamic changes in pulsatility index parameters and systolic peak velocity in hyperthyroidism patients.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <p style="text-autospace: none" align="center"><b> <span style="font-family: Swis721 Cn BT; color: black"><font face="Verdana"> Relación Clínico-ecográfica de la Orbitopatía asociada a tiroides</font></span></b></p>     <p style="text-autospace: none" align="center"><b> <span lang="EN-US" style="font-family: Arno Pro Light Display; color: black"> <font face="Verdana">Clinical and sonographic relationship associated with  thyroid orbitopathy</font></span></b></p>     <p style="text-autospace: none" align="center"> <span lang="PT-BR" style="font-family: Verdana; color: black"><font size="2"> Yeiley Ferreira<sup>1</sup>, Mardorys Díaz<sup>2</sup>, Tamara Meneses<sup>1</sup>,  Jesús López<sup>3</sup>, Johnny Corbino<sup>2</sup>, Marisol García<sup>2</sup>.</font></span></p>     <p style="text-align: justify; text-autospace: none"> <span style="font-family: Verdana; color: black"><font size="2"><sup>1</sup>  Servicio de Oftalmología. Hospital General del Este “Dr. Domingo Luciani”.  Universidad Central de Venezuela. Caracas. Venezuela. </font></span></p>     <p style="text-align: justify; text-autospace: none"> <span style="font-family: Verdana; color: black"><font size="2"><sup>2</sup>  Unidad de Perinatología. Hospital Materno Infantil “Dr. José María Vargas”  Universidad de Carabobo. Valencia. Carabobo. Venezuela. </font></span></p>     <p style="text-align: justify; text-autospace: none"> <span style="font-family: Verdana; color: black"><font size="2"><sup>3</sup>  Espacio Miguel Peña. Casa Las Brisas. DESCO. Universidad de Carabobo. Valencia.  Carabobo. Venezuela. </font></span></p>     <p style="text-align: justify; text-autospace: none"><b> <span style="font-family: Verdana; color: black"><font size="2">Autor de  Correspondencia</font></span></b><span style="font-family: Verdana; color: black"><font size="2">:  Mardorys Díaz Salazar. </font></span></p>     <p align="justify"><b><span style="font-family: Verdana; color: black"> <font size="2">E-mail</font></span></b><span style="font-family: Verdana; color: black"><font size="2">: </font><a href="mailto:mardorysdiaz@hotmail.com"><font size="2"> mardorysdiaz@hotmail.com</font></a></span></p>     <p align="center" style="text-align: justify; text-autospace: none; margin-left: 0cm; margin-right: 0cm"> <b><span style="font-family: Verdana; color: black"><font size="2">RESUMEN </font></span></b></p>     <p style="text-align: justify; text-autospace: none; margin-left: 0cm; margin-right: 0cm"> <span style="font-family: Verdana; color: black"><font size="2">Se busca  cualificar y cuantificar los cambios clínicos no detectables en los estadíos  iniciales de la enfermedad tiroidea, a través de la ecografía orbitaria y la  ecografía Doppler-dúplex color; adicionalmente medir los valores hemodinámicos  de la arteria y vena oftálmicas, con el fin de detectar modificaciones precoces  observables en el nervio óptico. Estudio descriptivo, transversal, y  correlacionalde 80 pacientes; 40 pacientes con diagnóstico de enfermedad  tiroidea y 40 pacientes grupo control, a los que se les realizó ecografía  orbitaria y Doppler color desde Julio a Diciembre. Del grupo con enfermedad  tiroidea, 90% eran femeninos y 10% masculinos; 75% tenían entre 25-59 años, 45%  hipertiroideos, 35% hipotiroideos y 10% eutiroideos; 35% presentaron hábitos  tabáquicos positivos y 47,5% hábitos cafeínicos. El 87,3% tenían  exoftalmometrías&lt;23mm. Hubo reflectividad moderada en 136 músculos (43%)  predominando en el complejo recto superior-elevador del párpado superior. El  índice de pulsatibilidad, índice de resistencia y la velocidad pico sistólico de  la arteria oftálmica se encontró elevados en los hipertiroideos. Los índices de  la vena oftálmica como V1 y V2 estuvieron elevados en los tres grupos (hiper,  hipo y eutiroideos). Concluyendo que el eco orbitario evalúa alteraciones  cuantitativas y cualitativas tales como grosor muscular, alteraciones en la  reflectividad interna de los mismos, edema asociados a las glándulas lagrimales,  edema en la cabeza de los nervios ópticos, cambios en la grasa orbitaria, etc.,  los cuales son significativos en el diagnóstico y seguimiento de estos  pacientes. El eco Doppler reveló alteraciones hemodinámicas importantes en  parámetros índices de pulsatibilidad y velocidad pico sistólico en los pacientes  hipertiroideos. </font></span></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p style="text-align: justify; text-autospace: none; margin-left: 0cm; margin-right: 0cm"> <b><span style="font-family: Verdana; color: black"><font size="2">Palabras  clave: </font></span></b><span style="font-family: Verdana; color: black"> <font size="2">Orbitopatía, hipertiroidismo, hipotiroidismo, eutiroidismo,  ecografía orbitaria, ecografía Doppler. </font></span></p>     <p style="text-align: justify; text-autospace: none; margin-left: 0cm; margin-right: 0cm"> <b><span lang="EN-US" style="font-family: Verdana; color: black"><font size="2"> ABSTRACT </font></span></b></p>     <p style="text-align: justify; text-autospace: none; margin-left: 0cm; margin-right: 0cm"> <span lang="EN-US" style="font-family: Verdana; color: black"><font size="2"> This paper seeks to qualify and quantify non detectable clinical changes in the  initial stages of thyroid disease, through orbit ultrasound and Doppler color  duplex ultrasonography; as well as to measure the hemodynamic values of the  ophthalmic artery and vein for early detection of observable changes in the  optic nerve. Descriptive, cross-sectional and correlational field study of 80  patients, 40 patients diagnosed with thyroid disease and 40 control group  patients, who underwent orbital color Doppler ultrasound from July 2006 to  December 2007. From the thyroid disease group, 90% were female and 10% male; 75%  were between 25-59 years, 45% with hyperthyroidism, 35% with hypothyroidism and  10% euthyroid; 35% had positive smoking habits and 47.5% caffeine habits. 87.3%  with &lt;23mm of Exophtalmometry. Moderate reflectivity was present in 136 muscles  (43%) with predominance in the upper-right lifting complex of the upper eyelid.  Pulsatility index, resistance index and systolic peak velocity of the ophthalmic  artery were elevated in hyperthyroidism subjects. Indices of the ophthalmic vein  as V1 and V2 were elevated in all groups (hyper, hypo and euthyroid). It is  concluded that the orbital eco evaluates quantitative and qualitative  alterations such as edema and fibrosis, which are significant in the diagnosis  and monitoring of these patients. The Doppler echo revealed significant  hemodynamic changes in pulsatility index parameters and systolic peak velocity  in hyperthyroidism patients. </font></span></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"><b> <span style="font-family: Verdana; color: black"><font size="2">Key words: </font></span></b><span style="font-family: Verdana; color: black"> <font size="2">Orbitopathy, hyperthyroidism, hypothyroidism, euthyroidism, orbit  ultrasound, Doppler ultrasound.</font></span></p>     <p align="justify"><b><span style="font-family: Verdana; color: black"> <font size="2">Recibido: </font></span></b> <span style="font-family: Verdana; color: black"><font size="2">19/11/15 <b> Aprobado: </b>08/04/16</font></span></p>     <p align="center" style="text-align: justify; text-autospace: none; margin-left: 0cm; margin-right: 0cm"> <b><span style="font-family: Verdana; color: black"><font size="2">INTRODUCCIÓN </font></span></b></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"> <span style="font-family: Verdana; color: black"><font size="2">La oftalmopatía  tiroidea es una enfermedad autoinmune caracterizada por bocio difuso,  hipertiroidismo, oftalmopatía infiltrativa y ocasionalmente dermopatía  infiltrativa. A nivel orbitario puede haber desde retracción palpebral hasta  pérdida de la visión por neuropatía óptica compresiva, siendo la causa más  frecuente de proptosis uni o bilateral en los adultos. (1,2). Tiene gran  variedad de signos y síntomas y se han propuesto una serie de teorías  involucradas en su patogénesis, por lo que ha sido clasificada de distintas  maneras. Si bien es cierto, que la afectación orbitaria es una de las más  frecuentes, la oftalmopatía distiroidea puede estar asociada a distintos cuadros  sistémicos como hipertiroidismo, hipotiroidismo primario, Enfermedad de  Hashimoto, tiroiditis autoimnunes o inclusive eutiroidismo. El hipertiroidismo  es el que más frecuentemente se asocia a orbitopatía distiroidea, sin embargo,  la enfermedad involucra todos los órganos y sistemas del organismo en distintos  grados (1,2).</font></span></p>     <p style="text-align: justify; text-autospace: none; margin-left: 0cm; margin-right: 0cm"> <span style="font-family: Verdana; color: black"><font size="2">En vista de los  numerosos cambios clínicos que se presentan en los pacientes con orbitopatía  tiroidea y la frecuencia de su presentación en las distintas enfermedades que  presentan compromiso tiroideo; se considera que podríamos calificar y  cuantificar muchos de esos cambios clínicos que no son detectables en los  estadíos iniciales de la enfermedad a través de la ecografía orbitaria y la  ecografía Doppler-dúplex color, con la finalidad de seguir, diagnosticar y  relacionar la clínica con la ecografía, evaluando así la evolución y seguir el  tratamiento que tiene la enfermedad. </font></span></p>     <p style="text-align: justify; text-autospace: none; margin-left: 0cm; margin-right: 0cm"> <span style="font-family: Verdana; color: black"><font size="2">Además, es  importante medir los valores hemodinámicos de la arteria y vena oftálmicas, con  el fin de detectar modificaciones precoces en ellos, pudiendo evidenciar los  cambios encontrados en el nervio óptico, evitando de esta manera una disminución  de la agudeza visual. </font></span></p>     <p style="text-align: justify; text-autospace: none; margin-left: 0cm; margin-right: 0cm"> <span style="font-family: Verdana; color: black"><font size="2">Para detectar  los problemas descritos se sugiere la utilización de la ecografía orbitaria y  del Doppler-dúplex-color en el seguimiento de la orbitopatía asociada a  tiroides. Para lo cual se realizó una exploración clínica general y  oftalmológica en todos aquellos pacientes con diagnóstico de enfermedad tiroidea  de base que tengan o no afectación ocular y de esa manera, realizar estudios de  imágenes que permitan evaluar, clasificar, y sugerir un régimen terapéutico  adecuado al estadío clínico en que se encuentren. Se realiza un estudio en  aquellos pacientes con sospecha clínica de enfermedad tiroidea y que se  encuentran en estadío subclínico sin signos evidentes de enfermedad ocular, para  prevenir el desarrollo de complicaciones inmediatas con consecuencias graves  desde el punto de vista oftalmológico. </font></span></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p style="text-align: justify; text-autospace: none; margin-left: 0cm; margin-right: 0cm"> <span style="font-family: Verdana; color: black"><font size="2">Es necesario  tomar en cuenta que el seguimiento de estos pacientes debe llevarse a través de  un equipo multidisciplinario que involucre internistas, inmunólogos,  endocrinólogos, cardiólogos, gastroenterólogos y oftalmólogos con experiencia en  oculoplastia o cirujanos plásticos; ya que la afectación multisistémica así lo  amerita. </font></span></p>     <p align="center" style="text-align: justify; text-autospace: none; margin-left: 0cm; margin-right: 0cm"> <b><span style="font-family: Verdana; color: black"><font size="2">MATERIAL Y  MÉTODOS </font></span></b></p>     <p style="text-align: justify; text-autospace: none; margin-left: 0cm; margin-right: 0cm"> <span style="font-family: Verdana; color: black"><font size="2">La investigación  de tipo descriptivo, transversal (3). El procedimiento estadístico consistió en  resumir los datos de las variables cualitativas en porcentajes y se contrastaron  con Chi cuadrado con un nivel alfa de significancia de 0,05%. Los pacientes  fueron clasificados según sexo, edad, sexo-diagnóstico, edad-diagnóstico y según  hábitos y diagnóstico: hipertiroideos, hipotiroideos y eutiroideos. </font> </span></p>     <p style="text-align: justify; text-autospace: none; margin-left: 0cm; margin-right: 0cm"> <span style="font-family: Verdana; color: black"><font size="2">Los músculos  fueron medidos según el grosor y edema encontrado o no. El edema se clasificó en  leve, moderado y severo y la grasa según su condición. Se resumieron los valores  en porcentajes y se contrastaron con Chi cuadrado. La exoftalmometría se  clasificó en cuatro grupos según el nivel de proptosis en mm. Los valores  promedios se contrastaron con la prueba de curva normal. </font></span></p>     <p style="text-align: justify; text-autospace: none; margin-left: 0cm; margin-right: 0cm"> <span style="font-family: Verdana; color: black"><font size="2">Las variables  hemodinámicas arteriales y venosas oftálmicas se resumieron en promedio,  desviación estándar y rango, para cada ojo. Cada variable se comparó para ver si  había diferencia entre los ojos con la prueba de curva normal y para los grupos  hiper, hipo y eutirodeos y grupo control. </font></span></p>     <p style="text-align: justify; text-autospace: none; margin-left: 0cm; margin-right: 0cm"> <span style="font-family: Verdana; color: black"><font size="2">Para apreciar si  había diferencia entre los cuatro grupos en relación a las variables  hemodinámicas, se compararon los promedios utilizando el análisis de varianza de  una vía (ANDEVA), con el alfa de 0,05,y las variables cuantitativas musculares  también se compararon con este procedimiento estadístico. La población  constituida por todos los pacientes con diagnóstico de enfermedad tiroidea y  orbitopatía tiroidea asociada, del servicio de Oftalmología del Hospital “Dr.  Domingo Luciani” en un período de un año y seis meses. La muestra no  representativa, fue conformada por 40 pacientes con afección tiroidea como grupo  de estudio, y 40 personas sanas como grupo control. Se tomarán en cuenta  criterios de inclusión y exclusión. </font></span></p>     <p style="text-align: justify; text-autospace: none; margin-left: 0cm; margin-right: 0cm"> <b><span style="font-family: Verdana; color: black"><font size="2">Criterios de  Inclusión. </font></span></b><span style="font-family: Verdana; color: black"> <font size="2">Pacientes hipertiroideos, con Hipotiroidismo Primario, Enfermedad  de Hashimoto, Tiroiditis Autoinmune, eutiroideos, con diagnóstico de orbitopatía  asociada a Tiroides; mayores de 18 años e hipotiroideos o eutiroideos  post-quirúrgicos o post-radiación. </font></span></p>     <p style="text-align: justify; text-autospace: none; margin-left: 0cm; margin-right: 0cm"> <b><span style="font-family: Verdana; color: black"><font size="2">Criterios de  Exclusión. </font></span></b><span style="font-family: Verdana; color: black"> <font size="2">Antecedentes de cirugía de órbita. Diagnósticos de anomalías  orbitarias, Glaucoma, Diabetes Mellitus, enfermedad Autoinmune y miopía magna.  Neuropatía Óptica Isquémica Anterior (NOIA), lesiones vasculares de órbita,  trastornos del nervio óptico y traumatismos orbitarios recientes. </font></span> </p>     <p style="text-align: justify; text-autospace: none; margin-left: 0cm; margin-right: 0cm"> <b><span style="font-family: Verdana; color: black"><font size="2">Técnicas y  Procedimientos de la muestra. </font></span></b> <span style="font-family: Verdana; color: black"><font size="2">Se pidió  consentimiento informado a todos los pacientes con criterios para el estudio.  Además, se elaboró una plantilla de recolección de datos con aspectos  demográficos; de la historia clínica, hallazgos del examen oftalmológico  (agudeza visual lejana con y sin corrección, presión intraocular, Biomicroscopía);  hallazgos del examen de los anexos (conjuntiva, córnea, cámara anterior, iris,  cristalino); fondo de ojo, exoftalmometría, ecografía orbitaria y Doppler dúplex  color. Se procedió a la clasificación de los pacientes en base a la propuesta  por Werner (NOSPEC) en 1969. </font></span></p>     <p style="text-align: justify; text-autospace: none; margin-left: 0cm; margin-right: 0cm"> <span style="font-family: Verdana; color: black"><font size="2">Antes de  proceder a la ecografía se realizó historia clínica con examen físico y  oftalmológico. Para la ecografía orbitaria existen 2 tipos de examen: básico y  especial. El básico es usado para detectar o descartar presencia de masas  orbitarias, así como para evaluar las condiciones de los músculos extraoculares,  nervio óptico y espacio periorbitario, mientras que el especial se realiza  cuando hay impresión diagnóstica de lesión orbitaria (4). </font></span></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p style="text-align: justify; margin-left: 0cm; margin-right: 0cm"> <span style="color: black"><font size="2" face="Verdana">Todos los pacientes  fueron sometidos a una ecografía orbitaria modo A, modo B y Doppler dupplex  color de la arteria y vena oftálmica, empleándose un ecógrafo modelo Aloka pro  Sound 4000, bidimensional; sistema de Doppler pulsado y color con un programa  directamente de la pantalla para su análisis, la imagen de alta resolución y el  tiempo real en escala de grises (4), así mismo se utilizó un ecógrafo modelo  NIDEK, con sonda de 10 MHZ. </font></span></p>     <p style="text-align: justify; text-autospace: none; margin-left: 0cm; margin-right: 0cm"> <span style="font-family: Verdana; color: black"><font size="2">En cualquiera de  las dos técnicas el paciente se colocó en decúbito dorsal con el examinador  frente a su cabeza para facilitar la visualización de la pantalla ecográfica. En  la técnica modo A, el paciente se mantuvo en posición primaria de la mirada y la  sonda se colocó sobre el globo ocular en la región del ecuador opuesta al  músculo que se iba a examinar (5,6). </font></span></p>     <p style="text-align: justify; text-autospace: none; margin-left: 0cm; margin-right: 0cm"> <span style="font-family: Verdana; color: black"><font size="2">La realización  del examen orbitario con Modo B, permite un rastreamiento más rápido y la  localización de posibles alteraciones, existe formas diferentes de explorar la  órbita: transocular que evalúa los 2/3 posteriores de la órbita y paraocular que  evalúa el tercio anterior de la misma (4,7). </font></span></p>     <p style="text-align: justify; text-autospace: none; margin-left: 0cm; margin-right: 0cm"> <span style="font-family: Verdana; color: black"><font size="2">La ecografía  modo B se utilizó para demostrar el espesor y contorno muscular, el paciente por  lo tanto, debe dirigir su mirada hacia el músculo a estudiar y se hacen cortes  transversales y horizontales; el transversal se hizo posicionando la sonda con  metilcelulosa sobre el globo ocular con el ecuador hacia el lado opuesto al  músculo que será examinado, sobre todo para evaluar a los músculos rectos, los  oblicuos son más difíciles para visualizar. Evaluándose para sus mediciones el  tercio anterior en especial el vientre muscular para realizar las mediciones y  visualizando también las inserciones para corroborar su indemnidad. </font> </span></p>     <p style="text-align: justify; text-autospace: none; margin-left: 0cm; margin-right: 0cm"> <span style="font-family: Verdana; color: black"><font size="2">El eco Doppler  dúplex color, es de gran apoyo para el eco modo B cuando se plantean  dificultades diagnósticas, es un método incruento, rápido realizado las veces  que sea necesario, podemos afirmar que en casi el 100% de los casos se logra  visualizar todo el sector arterial y la vena oftálmica superior. Los parámetros  estudiados fueron: velocidad pico sistólico (VPS) en cm/seg, velocidad final  diástole (VFD) en cm/seg, índice de pulsatilidad de flujo o índice de Goslins  que resulta de la ecuación: IP= VPS-VFD/ MnB; índice de resistencia (IR) o  índice de Pourselot dado por el cociente VPS-VFD/VPS.UM (cm/seg); índice  sístole/ diástole y flujo en m/seg. </font></span></p>     <p style="text-align: justify; text-autospace: none; margin-left: 0cm; margin-right: 0cm"> <span style="font-family: Verdana; color: black"><font size="2">En el caso del  estudio de la arteria oftálmica, única colateral de la carótida interna, emerge  a través del foramen óptico, se localiza profundamente en la órbita cerca de la  pared superomedial, lateral al nervio óptico. La vena oftálmica visible en un 90  a 95% de los casos, presenta diversos patrones de flujo continuo, se ubica en la  porción superior de la órbita al cruzar por encima del nervio óptico antes de  llegar al seno cavernoso, las variables a estudiar son: Vmedia (cm/seg),  cociente (&#916;V) de velocidad inicial y Vfinal (V1-V2). (5 y 6). </font></span></p>     <p align="center" style="text-align: justify; text-autospace: none; margin-left: 0cm; margin-right: 0cm"> <b><span style="font-family: Verdana; color: black"><font size="2">RESULTADOS </font></span></b></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"> <span style="font-family: Verdana; color: black"><font size="2">El grupo  patológico conformado por 40 pacientes (100%), 36 pertenecen al sexo femenino  constituyendo 90% del total y 4 pacientes masculinos10% de la muestra. El grupo </font></span><span class="A4"><span style="font-family: Verdana"> <font size="2">control estuvo representado por igual número y distribución según  sexos. Con respecto al sexo, de los 40 pacientes del grupo con enfermedad  tiroidea 90% (36 pacientes) correspondieron al sexo femenino y 10% (4 pacientes)  al sexo masculino.</font></span></span></p>     <p style="text-autospace: none" align="center"> <img border="0" src="/img/fbpe/s/v20n1/art07fig1.gif" width="422" height="292"></p>     
<p style="text-autospace: none" align="justify"><span class="A4"> <font size="2"> <span style="font-family: Verdana">El mayor porcentaje de las  edades del grupo control, 32,5% (13 pacientes) se ubicaron entre 49-58 años,  22,5% (9 pacientes) entre 29-38 años y 39-48 años; 10 % (4 pacientes) entre  18-28 años y 59-68 años y 2,5% (1 paciente) por encima de 69 años. En cuanto a  la relación edad y sexo del grupo patológico y control, el promedio de edades  para el sexo masculino fue 36,3 años DE (desviación estándar) 11,2 años. Para el  sexo femenino el promedio de edades fue 46,7 años DE 12,7 años. El grupo control  resulto de forma similar. Datos estadísticamente significativos chi cuadrado (</span><font face="Symbol">c</font><span style="font-family: Verdana"><sup>2</sup>) 1,56; inferior al valor critico de 3,84; que implica igualdad en ambos  grupos. En relación a la distribución por sexo y condición tiroidea actual 45% hipertiroideos; 45% hipotiroideos y 10% eutiroideos. La totalidad de  hipertiroideos (45%) pertenecían al sexo femenino; 35% de hipotiroideos eran  sexo femenino y 10% restante sexo masculino; la totalidad de los eutiroideos  eran sexo femenino. Del grupo en general 35% del total tenían hábitos tabáquicos  y 48% hábitos cafeínicos. Sin embargo, al comparar los hábitos entre las  diferentes condiciones tiroideas, no hubo diferencias significativas (</span><font face="Symbol">c</font><span style="font-family: Verdana"><sup>2</sup>) al  comparar hábitos y condiciones tiroideas por separado.</span></font></span></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p style="text-autospace: none" align="center"> <img border="0" src="/img/fbpe/s/v20n1/art07fig2.gif" width="418" height="288"></p>     
<p style="text-autospace: none" align="justify"><span class="A4"> <span style="font-family: Verdana"><font size="2">Al estudiar los valores de  exoftalmometría obtenidos50,6% (40 ojos) tenían valores&lt;20mm, considerados como  normales; es decir, no tenían proptosis; 36,7% (29 ojos) se ubicaron entre  21-23mm, que corresponde a una proptosis leve; 11,4% (9 ojos) entre 24-27mm, con  proptosis moderada y 1,3% (1 ojo) poseía valores iguales o mayores de 28mm, que  corresponde a niveles de proptosis severa.</font></span></span></p>     <p style="text-autospace: none" align="center"> <img border="0" src="/img/fbpe/s/v20n1/art07fig3.gif" width="422" height="281"></p>     
<p style="text-align: justify; text-autospace: none; margin-left: 0cm; margin-right: 0cm"> <span style="font-family: Verdana; color: black"><font size="2">Al comparar el  diagnóstico con el grado de exoftalmometría, se encontró que 79 ojos (100%)  45,5% corresponden a hipertiroideos y de ellos 25,3% (20 ojos) no presentaban  proptosis; 15,2% (12 ojos) presentaron proptosis leve, 3,8% (3 ojos) proptosis  moderada y 1,2% (1 ojo) proptosis severa. Con respecto a los hipotiroideos  (44,5%), 20,3% (16 ojos) presentaron proptosis leve, 16,5% (13 ojos) no tenían  proptosis; 7,7% (6 ojos) proptosis moderada y ninguno presentó proptosis severa.  Del 10% (8 ojos) que corresponden a los eutiroideos, 8,8% (7 ojos) no presentó  proptosis, 1,2% (1 ojo) presentó proptosis leve y ninguno presentó proptosis  leve o moderada. </font></span></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"> <span style="font-family: Verdana; color: black"><font size="2">Al relacionar  ambas variables, la mayoría (51%) no presentaba proptosis y tenían  hipertiroidismo como diagnóstico, seguido de hipotiroideos. El promedio de  tamaño de hipertiroideos se ubicó en 19,8mm DE de 3,6mm; hipotiroideos 19,8mm DE  de 4,1mm, eutiroideos 18,6mm DE de 2,7mm. Sin diferencias significativas entre  los tres grupos, análisis de ANDEVA (F= 0,34).</font></span></p>     <p style="text-autospace: none" align="center"> <img border="0" src="/img/fbpe/s/v20n1/art07fig4.gif" width="421" height="307"></p>     
<p style="text-align: justify; text-autospace: none; margin-left: 0cm; margin-right: 0cm"> <span style="font-family: Verdana; color: black"><font size="2">Se puede  observar que 6 pacientes con diagnóstico de OAT &#8804; 6 meses, 4 (66.66%)  presentaron exoftalmometrías normales y solo 2 (33.33%) exoftalmometrías  alteradas. </font></span></p>     <p style="text-align: justify; text-autospace: none; margin-left: 0cm; margin-right: 0cm"> <span style="font-family: Verdana; color: black"><font size="2">Con respecto al  tiempo de diagnóstico entre 6 meses a 2 años que representaron 13 pacientes, 6  (46.15%) tenían valores exoftalmométricos normales, mientras que 7 (53.84%)  tenían exoftalmometrías alteradas. Por otro lado tenemos que 12 pacientes tenían  entre 3 a 5 años de diagnóstico y de éstos 8 pacientes (66.66%) tenían  exoftalmometrías normales y 4 pacientes (33.32%) exoftalmometrías alteradas. En  el grupo de pacientes que tenían entre 6 a 9 años de diagnóstico de la  enfermedad, 3 (33.33%) tenían exoftalmometrías normales y 6 pacientes (66.66%)  valores alterados. </font></span></p>     <p style="text-align: justify; text-autospace: none; margin-left: 0cm; margin-right: 0cm"> <span style="font-family: Verdana; color: black"><font size="2">Por último  observamos que 11 pacientes presentaron más de 10 años de diagnóstico, y de  éstos, 36.36% tenían exoftalmometrías normales y 63.63% presentaron alteraciones  en los valores exoftalmométricos. </font></span></p>     <p style="text-align: justify; text-autospace: none; margin-left: 0cm; margin-right: 0cm"> <span style="font-family: Verdana; color: black"><font size="2">Los pacientes  hipertiroideos presentaron valores promedios de presión intraocular 15.3 mmHg,  los hipotiroideos 15.4 mmHg y los eutiroideos13.5 mmHg, rangos considerados como  normales, por lo tanto al comparar los tres grupos (Andeva con 0.05 de nivel de  significancia), se observa un valor de 1.4 para el valor estadístico f, no  presenta diferencias estadísticas significativas. </font></span></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p style="text-autospace: none" align="justify"> <span style="font-family: Verdana; color: black"><font size="2">También  encontramos que de 79 ojos estudiados (100%), en 35 ojos (44.30%) el edema  muscular estuvo presente, mientras que en 44 ojos (55.69%) no hubo edema  muscular.</font></span></p>     <p style="text-autospace: none" align="center"> <img border="0" src="/img/fbpe/s/v20n1/art07fig5.gif" width="380" height="176"></p>     
<p style="text-autospace: none" align="justify"><span class="A4"> <span style="font-family: Verdana"><font size="2">De un total de 79 ojos  estudiados, en 32 ojos (40.50%) la grasa orbitaria fue ecográficamente normal,  mientras que 47 ojos (59.49%) presentaban picos de alta reflectividad.</font></span></span></p>     <p style="text-autospace: none" align="center"> <img border="0" src="/img/fbpe/s/v20n1/art07fig6.gif" width="405" height="220"></p>     
<p style="text-autospace: none" align="justify"><span class="A4"> <span style="font-family: Verdana"><font size="2">Al estudiar las  características de cada músculo de ambos ojos, observamos que de un total de 316  músculos estudiados (100%), 20.3% presentaron ecos de baja e intermedia  reflectividad con características de heterogeneidad en su interior, lo cual  corresponde clínicamente a estados de inactividad y por lo tanto a signos  ecográficos sugestivos de fibrosis muscular y se clasifico de acuerdo a los  niveles de hipereflectividad en fibrosis leve 21%, fibrosis moderada 43% y 36.7%  fibrosis severa, predominando claramente los signos ecográficos sugestivos  fibrosis moderada con un x21.96 no significativo.</font></span></span></p>     <p style="text-autospace: none" align="center"> <img border="0" src="/img/fbpe/s/v20n1/art07tab1.gif" width="367" height="204"></p>     
<p style="text-align: justify; text-autospace: none; margin-left: 0cm; margin-right: 0cm"> <span style="font-family: Verdana; color: black"><font size="2">Al observar los  valores musculares de acuerdo al diagnóstico, en los hipertiroideos el valor del  complejo RS+EPS es 2.29 mm, hipotiroideos 2.52 y eutiroideos 2.04mm.Con respecto  al recto inferior en los hipertiroideos midió 1.72mm, hipotiroideos 1.92 mm y  eutiroideos2.09 mm. En los hipertiroideos el recto medio midió 2.06 mm, 2.34 mm  hipotiroideos y 1.75 mm eutiroideos. El recto lateral, éste midió  ecográficamente 1.83 mm en hipertiroideos, 1.76 hipotiroideos y  1.65eutiroideos.Sin embargo, al relacionar los 3 grupos de pacientes no se  observan diferencias significativas, los valores de f son inferiores a los  valores críticos. </font></span></p>     <p style="text-align: justify; text-autospace: none; margin-left: 0cm; margin-right: 0cm"> <span style="font-family: Verdana; color: black"><font size="2">El valor normal  del índice de pulsatibilidad de la arteria oftálmica en pacientes sanos 1.22,  1.33 hipertiroideos, 1.00 hipotiroideos y 1.01eutiroideos </font></span></p>     <p style="text-align: justify; text-autospace: none; margin-left: 0cm; margin-right: 0cm"> <span style="font-family: Verdana; color: black"><font size="2">Con respecto al  índice de resistencia cuyo valor normal 0.663, en hipertiroideos y hipotiroideos  fue 0.609.La velocidad piso sistólica en los sujetos sanos 41.8, 46.9  hipertiroideos, 40.1 hipotiroideos y 40.7eutiroideos.El flujo diastólico en  sujetos sanos 13.7, hipertiroideos 14.8, hipotiroideos 14.6 y 14.2  eutiroideos.Al comparar el promedio de estos flujos tenemos que el grupo control  presentó 23, los hipertiroideos 28.5, hipotiroideos 23 y 23.4 eutiroideos. </font></span></p>     <p style="text-autospace: none" align="justify"> <span style="font-family: Verdana; color: black"><font size="2">El flujo de la  arteria oftálmica en el grupo control 698, 648.8, hipertiroideos, 664.8  hipotiroideos y 635 eutiroideos. El valor de S/D en los sujetos sanos 3.31,  mientras que hipertiroideos 3.37, hipotiroideos 2.77 y 2.51 eutiroideos. El  volumen diastólico en el grupo control 13.74, 14.3 hipertiroideos, 14.7  hipotiroideos y 16.4 eutiroideos. Al analizar los 4 grupos de estudio a través  del valor estadístico f se encontró que ninguna variable superó el valor  crítico, por lo tanto, no se encontraron diferencias estadísticamente  significativas entre los valores hemodinámicos de la arteria oftálmica.</font></span></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p style="text-autospace: none" align="center"> <img border="0" src="/img/fbpe/s/v20n1/art07tab2.gif" width="369" height="154"></p>     
<p style="text-align: justify; text-autospace: none; margin-left: 0cm; margin-right: 0cm"> <span style="font-family: Verdana; color: black"><font size="2">En relación a  los valores hemodinámicos de la vena oftálmica en pacientes y controles, se  obtuvo que V1: hipertiroideos 1,8 DE 2,3; hipotiroideos 1,2 DE 0,55; en  eutiroideos 0,78 DE 0,24. </font></span></p>     <p style="text-align: justify; text-autospace: none; margin-left: 0cm; margin-right: 0cm"> <span style="font-family: Verdana; color: black"><font size="2">En V2 se observó  que los hipertiroideos presentaron valores de 7,0 (DE 3,6); hipotiroideos 7,8 DE  2,1; eutiroideos 6,3 DE 3,2 y en grupo control 7,9 DE 1,9. </font></span></p>     <p style="text-align: justify; text-autospace: none; margin-left: 0cm; margin-right: 0cm"> <span style="font-family: Verdana; color: black"><font size="2">Con respecto a  los valores de &#916;B, se presentó de la siguiente manera: hipertiroideos 6,8 DE  1,6; hipotiroideos 6,9 DE 2,1; eutiroideos 7,3 DE 1,1y grupo control 7,3 DE 1,8. </font></span></p>     <p style="text-align: justify; text-autospace: none; margin-left: 0cm; margin-right: 0cm"> <span style="font-family: Verdana; color: black"><font size="2">Con relación a  V1/V2 se obtuvo valores de 1,1 (DE 2,8); hipotiroideos 0,55 (0,6); eutiroideos  2,2 DE 3,5 y grupo control 0,1. DE 0,03Ninguno de los grupos supera la F crítica  de 2,75, no se encontraron diferencias significativas. </font></span></p>     <p align="center" style="text-align: justify; text-autospace: none; margin-left: 0cm; margin-right: 0cm"> <b><span style="font-family: Verdana; color: black"><font size="2">DISCUSIÓN </font></span></b></p>     <p style="text-align: justify; text-autospace: none; margin-left: 0cm; margin-right: 0cm"> <span style="font-family: Verdana; color: black"><font size="2">En la  distribución por sexo obtenida en nuestra serie, 90% pertenecían al sexo  femenino y 10% al sexo masculino, coincidiendo con el último reporte del estudio  multicéntrico del Grupo de Estudio Europeo de Enfermedad de Graves (EUGOGO),  donde 77% de los pacientes pertenecen al sexo femenino y 33% al masculino (8),  coincidiendo con otros autores, como Rose, (9). Con respecto a la distribución  por edades, varía de acuerdo a la serie estudiada; para Cáceres y col. su rango  de edades fue 23-63 años con un pico a los 44 años (10), mientras que Kendler y  Barthley (11,12) 43-45 años y el EUGOGO reporta edades desde 36-62 años con un  pico de 49 años (8) estos últimos se muestran parecidos a los nuestros que se  ubicaron el 70% entre 29-79 años. </font></span></p>     <p style="text-align: justify; text-autospace: none; margin-left: 0cm; margin-right: 0cm"> <span style="font-family: Verdana; color: black"><font size="2">De igual manera,  la relación entre edad y sexo, Barthley reporta un pico bimodal que varía según  el sexo; de tal manera que en el sexo femenino existe un primer pico entre 40-44  años y luego de 60-64 años y en el sexo masculino, existe uno desde los 45-49  años y luego desde los 60-69 años(12). Así mismo en la serie de Pérez-Moreiras  la edad de inicio fue 25-60 años en el sexo femenino y 30-65 años en el  masculino; rangos similares en otras publicaciones (2). En nuestro estudio, la  relación edad-sexo concuerda con los reportes mencionados anteriormente, en el  sexo femenino las edades se encontraron entre los 30-54 años con un pico a los  46,7 años; en el sexo masculino estuvo entre los 25,1- 47,5 años con un pico a  los 36,3 años. </font></span></p>     <p style="text-align: justify; margin-left: 0cm; margin-right: 0cm"> <span style="color: black"><font size="2" face="Verdana">Por otra parte, en  varios estudios la condición tiroidea más frecuente involucrada en la presencia  de orbitopatía tiroidea es el hipertiroidismo, como lo demuestra el EUGOGO en su  serie, 93% de hipertiroideos, 11% hipotiroideos y 3% sin disfunción tiroidea  (13). Berthley reporta 90% hipertiroidismo, 6% eutiroideos, 3% tiroiditis de  Hashimoto y 1% hipotiroidismo (12) y Khoo y col. también reportan que la mayoría  de los pacientes fueron hipertiroideos y solo 0,7% en su serie correspondieron a  hipotiroideos (14). La presente investigación reportó 45% tanto en  hipertiroideos como hipotiroideos y solo 10% eutiroideos. Sin embargo, es  importante mencionar que muchos de los hipotiroideos fueron inicialmente  hipertiroideos, pero debido a que fueron sometidos a tratamiento con yodo  radiactivo en una o varias sesiones, al momento de incluirlos en el estudio, se  encontraban en hipotiroidismo secundario. </font></span></p>     <p style="text-align: justify; text-autospace: none; margin-left: 0cm; margin-right: 0cm"> <span style="font-family: Verdana; color: black"><font size="2">En relación al  sexo la mayoría de los hipertiroideos pertenecían al sexo femenino, lo cual es  de esperarse tomando en cuenta que dichas patologías son más frecuentes en este  sexo y siendo esta última la condición tiroidea más frecuente, pueden fácilmente  solaparse, los porcentajes de hipertiroideos e hipotiroideos son mayores en el  sexo femenino con 45 y 30% respectivamente (15,16). </font></span></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p style="text-align: justify; text-autospace: none; margin-left: 0cm; margin-right: 0cm"> <span style="font-family: Verdana; color: black"><font size="2">Con respecto a  los hábitos tabáquicos y cafeínicos y su asociación con las patologías  tiroideas, se ha demostrado ampliamente que el hábito de fumar constituye un  factor de riesgo importante para el desarrollo y progresión de la enfermedad  tiroidea, tal como lo sostienen Haag y Mann (17,18). De hecho Garrido en su  serie demostró que existe un riesgo de dos veces mayor en un fumador de  desarrollar enfermedad tiroidea que en un no fumador de hecho, se ha evidenciado  en estudios recientes que los fumadores tienen una presentación más severa de la  enfermedad al incrementar los niveles hormonales y favorecer el edema de los  tejidos blandos orbitarios, además de mostrar una peor respuesta al tratamiento.  Algunos estudios reportan que la mayoría de los pacientes con oftalmopatía  asociada a tiroides se encuentran en hipertiroidismo como lo demostró el estudio  multicéntrico EUGOGO. Khoo y col. también encontraron que la condición de  hipertiroidismo era la que se presentaba con más frecuencia, y en su serie solo  0,7% fueron eutiroideos (8,9,14,19-22). </font></span></p>     <p style="text-align: justify; text-autospace: none; margin-left: 0cm; margin-right: 0cm"> <span style="font-family: Verdana; color: black"><font size="2">En lo  concerniente a las exoftalmometrías, la frecuencia de valores medidas en mm, va  disminuyendo a medida que esta aumenta, es decir, la mayoría de los pacientes  (50,6 %) se encontraron dentro del rango normal, con valores menores a 20 mm,  36,7% presentó valores de proptosis leve; 87,9% se encontraban por debajo de  24mm de proptosis. El valor inferior 12mm y el valor máximo 28mm. Estos  hallazgos coinciden con el grupo EUGOGO, cuya investigación reporto 63% con  formas leves de proptosis (8); valores de 20mm en las exoftalmometrías (23), y  Garrido encontró 90% por debajo de 23mm (19). </font></span></p>     <p style="text-align: justify; text-autospace: none; margin-left: 0cm; margin-right: 0cm"> <span style="font-family: Verdana; color: black"><font size="2">Es propicio  recordar que los valores de exoftalmometrías están influenciados por factores  raciales por lo que en el presente estudio se tomaron como base los valores  universalmente aceptados del NOSPEC. En 24 pacientes (47 ojos) hubo  coincidencias en el tamaño de ambos ojos; y el 16 pacientes (32 ojos) los  valores no fueron coincidentes en cuanto al tamaño de la exoftalmometría. En ese  sentido, la enfermedad tiroidea usualmente tiene una presentación bilateral,  pero su afectación es asimétrica (11). Por otra parte es importante acotar que  el grado de exoftalmometrías no está directamente relacionado con neuropatía  óptica, es decir, pueden encontrase pacientes con bajos grados proptosis y  padecer de neuropatía óptica o viceversa (24). </font></span></p>     <p style="text-align: justify; text-autospace: none; margin-left: 0cm; margin-right: 0cm"> <span style="font-family: Verdana; color: black"><font size="2">Al realizar la  evaluación exoftalmométrica de los pacientes y asociarla al tiempo de  diagnóstico se observó que la mayoría de los pacientes presentaron valores  alterados, ubicados en diferentes grados de proptosis según la clasificación de  Werner, ubicándose la mayor parte de estos pacientes entre 6 meses y 5 años de  diagnóstico, lo cual nos permite corroborar que la exoftalmometría convencional  de Hertel constituye un método con 100% de especificidad para la detección de  proptosis (25). </font></span></p>     <p style="text-align: justify; text-autospace: none; margin-left: 0cm; margin-right: 0cm"> <span style="font-family: Verdana; color: black"><font size="2">Como quiera que  la orbitopatía asociada a tiroides es una manifestación de la enfermedad de  Graves que constituye hasta el momento un gran enigma, de allí que actualmente  se puede tratar la enfermedad hipertiroidea con la certeza de que se controlarán  sus manifestaciones sistémicas y de estimulación adrenérgica, pudiendo bloquear  la conversión periférica de T4 a T3, aislar proteínas e inmunoglobulinas que  estén relacionadas con su aparición, pero no se puede predecir el curso y  pronóstico de una oftalmopatía incipiente (19). La orbitopatía asociada a  enfermedad de Graves, constituye la primera causa de exoftalmos unilateral o  bilateral en adultos, en el 90% de los casos ocurre en asociación con otras  manifestaciones sistémicas en la enfermedad con grados de severidad variable, en  los casos restantes casi 50% se asocian a hipotiroidismo y los otros son  bioquímicamente eutiroideos, los cuales posteriormente desarrollarán anticuerpos  contra los receptores de TSH, tiroglobulina y peroxidasa tiroidea. </font> </span></p>     <p style="text-align: justify; text-autospace: none; margin-left: 0cm; margin-right: 0cm"> <span style="font-family: Verdana; color: black"><font size="2">Hoy por hoy,  existen muchos términos que se han utilizado para describir el compromiso ocular  que se asocia a la enfermedad tiroidea, entre los que se encuentra el término  OAT, el cual trata de un desorden autoinmune órgano específico que compromete el  contenido orbitario en su totalidad (26, 27) </font></span></p>     <p style="text-align: justify; margin-left: 0cm; margin-right: 0cm"> <span style="color: black"><font size="2" face="Verdana">Al comparar la presión  intraocular entre los 3 grupos de estudio, no encontramos diferencias  significativas teniendo un promedio de PIO de 15 mmHg, esto es importante ya que  a medida que el grado se eleva, la PIO se relaciona con la afectación muscular,  considerándose una elevación mayor de 4 mmHg en la PIO como positiva para  restricción significativa asociada a enfermedad tiroidea. Solo en casos severos  la PIO sufre elevación tanto en posición primaria como en secundarias y  terciarias, siendo muchas veces tratada como un glaucoma simple de ángulo  abierto, pero ésta no se eleva por alteración del drenaje del humor acuoso, sino  que la elevación de la PIO que se produce por aumento de presión en la órbita y  la congestión del retorno venoso en la misma, por lo que el tratamiento será  diferente, teniendo en cuenta que la disminución de la PIO se producirá una vez  que se realice la descompresión orbitaria y la cirugía de estrabismo restrictivo  (28). </font></span></p>     <p style="text-align: justify; text-autospace: none; margin-left: 0cm; margin-right: 0cm"> <span style="font-family: Verdana; color: black"><font size="2">La afectación de  los músculos extraoculares se caracteriza por un engrosamiento del vientre  muscular que respeta la inserción tendinosa escleral, lo cual diferencia la  miopatía de origen tiroideo de la miositis idiopática en donde la porción  tendinosa está afectada (28). </font></span></p>     <p style="text-align: justify; text-autospace: none; margin-left: 0cm; margin-right: 0cm"> <span style="font-family: Verdana; color: black"><font size="2">Por lo  anteriormente descrito se afirma que la ultrasonografía ocular es una  exploración accesible que permite una rápida exploración de la órbita para  descartar la presencia de otro tipo de afectación orbitaria y que además muestra  los cambios producidos en la grasa y músculos extraoculares, así como también  nos permite apreciar el incremento del volumen de grasa, afectación de la  glándula lagrimal y del nervio óptico, que podrían resultar afectados en la  enfermedad tiroidea (27). </font></span></p>     <p style="text-align: justify; text-autospace: none; margin-left: 0cm; margin-right: 0cm"> <span style="font-family: Verdana; color: black"><font size="2">En este trabajo  se observó que el edema muscular estuvo ausente en 44 de 79 pacientes,  predominando los signos ecográficos sugestivos de fibrosis muscular moderada en  116 músculos, lo cual expresa que los pacientes no se encuentran en fases  iniciales de la enfermedad, ya que en estadios tempranos los tejidos orbitarios  especialmente el músculo y el tejido adiposo presentan marcado edema,  conllevando a un aumento de volumen en los músculos extraoculares, grasa y  tejido conectivo por aumento en la deposición de glicosaminoglicanos y de la  celularidad, que atraen líquido al espacio retroorbitario para producir edema  periorbitario y muscular (28). </font></span></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p style="text-align: justify; text-autospace: none; margin-left: 0cm; margin-right: 0cm"> <span style="font-family: Verdana; color: black"><font size="2">Así mismo, al  estudiar la grasa orbitaria se encontró que mayormente presentó características  ecográficas de hiperintensidad, lo cual también era de esperarse, ya que de  acuerdo a Pérez Moreiras además del engrosamiento muscular, también se puede  apreciar incremento del volumen de grasa, que se traduce en una imagen  ecográfica orbitaria mayor de lo normal (25,28). </font></span></p>     <p style="text-align: justify; text-autospace: none; margin-left: 0cm; margin-right: 0cm"> <span style="font-family: Verdana; color: black"><font size="2">Los músculos más  afectados clínicamente son el recto inferior (60%), sobre todo en pacientes de  mayor edad y el recto medio en 50%, el recto superior (25%) y el recto lateral  son músculos poco afectados y con menor frecuencia los oblicuos (28). </font> </span></p>     <p style="text-align: justify; text-autospace: none; margin-left: 0cm; margin-right: 0cm"> <span style="font-family: Verdana; color: black"><font size="2">Sin embargo, en  esta investigación se encontró con particular interés que el recto inferior en  los 3 grupos de estudio presentaba valores normales, mientras que el resto de  los músculos sobre todo el complejo del recto superior y del elevador del  párpado superior presentaba valores por debajo de lo normal, lo cual coincide  con Cabanis y cols y Nugent y cols., quienes demostraron en estudios de imágenes  que radiológicas que el músculo más afectado era el recto superior (28). </font> </span></p>     <p style="text-align: justify; text-autospace: none; margin-left: 0cm; margin-right: 0cm"> <span style="font-family: Verdana; color: black"><font size="2">De lo  anteriormente expresado nos puede indicar que el grado de afectación del recto  inferior no se encuentra en etapas crónicas, sino que presenta una infiltración  inflamatoria desencadenada por el proceso autoinmune que conlleva primeramente a  edema perimuscular en las primeras etapas, sin embargo, como el resto de los  músculos también resultaron alterados nos permite afirmar que el proceso tiende  a hacerse crónico, conllevando a un cuadro de fibrosis con proliferación de  tejido conjuntivo y reemplazo del tejido muscular por tejido graso, produciendo  zonas de atrofia progresivas (28). </font></span></p>     <p style="text-align: justify; text-autospace: none; margin-left: 0cm; margin-right: 0cm"> <span style="font-family: Verdana; color: black"><font size="2">Es importante  señalar que la ecografía Doppler a color se ha venido usando para la  caracterización morfológica y funcional de las diferentes condiciones del  hipertiroidismo, de igual manera, es importante decir que hoy día la realización  de ecografía Doppler a nivel orbitario, permite estudiar directamente las  arterias oftálmica, central de la retina y arterias ciliares. Por lo tanto, se  puede decir, que la ecografía Doppler a color orbitario es una técnica de imagen  no invasiva que se usa para estudiar las alteraciones hemodinámicas presentes  frecuentemente en pacientes con orbitopatía tiroidea en flujo y velocidades del  pico sistólico y diastólico (29,30). </font></span></p>     <p style="text-align: justify; text-autospace: none; margin-left: 0cm; margin-right: 0cm"> <span style="font-family: Verdana; color: black"><font size="2">En este estudio  que casi todos los valores hemodinámicos a diferencia del flujo total en la  arteria oftálmica estuvieron elevados a predominio en hipertiroideos, seguido de  hipotiroideos y finalmente eutiroideos, si se compara con el grupo control, lo  cual puede explicarse por la alteración que ocurre en la velocidad del flujo  sanguíneo orbitario que está claramente alterada en pacientes con enfermedad  tiroidea, lo cual se relaciona con el proceso inflamatorio de origen autoinmune  que ocurre en todos los tejidos orbitarios (31). </font></span></p>     <p style="text-align: justify; text-autospace: none; margin-left: 0cm; margin-right: 0cm"> <span style="font-family: Verdana; color: black"><font size="2">Al comparar los  valores entre los diferentes grupos de estudio y con el grupo control, se  encontró que las diferencias encontradas fueron debidas al azar ya que el valor  de f nunca superó al valor crítico para 3/75 grados de libertad. </font></span> </p>     <p style="text-align: justify; margin-left: 0cm; margin-right: 0cm"> <font face="Verdana"><span style="color: black"><font size="2">Con respecto a  los valores hemodinámicos venosos, existen múltiples alteraciones en los  pacientes que presentan enfermedad de Graves; es decir, en los hipertiroideos,  por ejemplo, existen valores elevados de la presión arterial sistémica, aumento  de la presión intraocular, inflamación y edema de los tejidos periorbitarios que  finalmente comportan modificaciones hemodinámicas. En tal sentido, se pudo  evidenciar que los valores de V1 (velocidad inicial) se encontraron elevados en  el grupo de estudio (tanto hiper como hipotiroideos y eutiroideos) respecto al  grupo control. Cabe destacar que de ellos el grupo de los eutiroideos (5,7cm/s)  fue el más afectado, seguido de hipertiroideos (4,1cm/s). De igual forma, se  observó que en la V2 (velocidad final) todos los pacientes presentaron un  incremento de los valores respecto al grupo control (9,3cm/s); siendo los  hipertiroideos (10,6cm/s) los más afectados seguidos de los hipotiroideos  (9,9cm/s).Estos hallazgos coinciden con Numan, Yanik y col. quienes en su  estudio encontraron valores de V1 y V2 elevados respecto al grupo control cuando  estudiaron pacientes con enfermedad de Graves con y sin orbitopatía asociada  (32,</font></span><font size="2"> </font><span style="color: black"> <font size="2">33). No obstante, a diferencia de nuestros resultados, ellos  evidenciaron una disminución tanto de V1 como de V2 por compresión muscular y  aumento del edema periorbitario en pacientes con Graves asociada a orbitopatía. </font></span></font></p>     <p style="text-align: justify; text-autospace: none; margin-left: 0cm; margin-right: 0cm"> <span style="font-family: Verdana; color: black"><font size="2">Pero, en nuestro  estudio los incrementos tanto de V1 como de V2 se presentaron en pacientes que  no tenían proptosis o ésta era muy leve asociada a edema periocular leve; pero  cuyos niveles de fibrosis muscular eran importantes; lo cual puede explicar que  debido a las características de distensibilidad y compliance de las paredes  venosas, los cambios en los músculos, edema y fibrosis sobrelleven a un aumento  de la resistencia vascular periférica que modifican finalmente los valores  hemodinámicos. De hecho, se ha visto en estudios previos que alteraciones en la  órbita pueden incrementar la necesidad de irrigación y flujo sanguíneo  acarreando per se modificaciones en los patrones hemodinámicos vasculares  orbitarios (31, 33). </font></span></p>     <p style="text-align: justify; text-autospace: none; margin-left: 0cm; margin-right: 0cm"> <span style="font-family: Verdana; color: black"><font size="2">Cuando se  analiza &#916;B (diferencia V1/V2) se pudo observar que se mantuvo similar en  eutiroideos y el grupo control, hallándose dentro de lo normal en hipertiroideos  e hipotiroideos. Al evaluar esta relación V1/V2 se puede notar que obviamente se  encuentran todos los valores alterados en el grupo de estudio respecto al  control, siendo primeramente afectados los eutiroideos, seguidos hipertiroideos  y finalmente hipotiroideos. </font></span></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center" style="text-align: justify; text-autospace: none; margin-left: 0cm; margin-right: 0cm"> <b><span style="font-family: Verdana; color: black"><font size="2">CONCLUSIONES </font></span></b></p>     <p style="text-align: justify; text-autospace: none; margin-left: 0cm; margin-right: 0cm"> <span style="font-family: Verdana; color: black"><font size="2">Existe una  relación directa entre enfermedad tiroidea y tabaquismo, no solo como un factor  agravante en el curso de la enfermedad, sino que también constituye un  impedimento para una adecuada respuesta terapéutica. </font></span></p>     <p style="text-align: justify; text-autospace: none; margin-left: 0cm; margin-right: 0cm"> <span style="font-family: Verdana; color: black"><font size="2">La  exoftalmometría de Hertel representa el método idóneo para la evaluación de la  proptosis en todos los pacientes con orbitopatía tiroidea. Una elevación de la  presión intraocular &gt; 4mmHg entre ambos ojos se considera como positiva de alto  riesgo para el desarrollo de neuropatía glaucomatosa secundaria. </font></span> </p>     <p style="text-align: justify; text-autospace: none; margin-left: 0cm; margin-right: 0cm"> <span style="font-family: Verdana; color: black"><font size="2">La fluxometría  Doppler-duplex color constituye una herramienta indispensable para evaluar los  parámetros hemodinámicos de la arteria oftálmica y de la vena oftálmica. </font> </span></p>     <p align="justify"><b><span style="font-family: Verdana; color: black"> <font size="2">REFERENCIAS</font></span></b></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">1. Larsen PR, Davies TF, Hay  ID. The Thyroid gland. 9 ed. Philadelphia: Editorial Wiliams textbook of  Endocrinology WB Saunders Co, 1998.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3230706&pid=S1316-7138201600010000700001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">2. Pérez Moreiras JV, Prada  Sánchez MC. Oftalmopatía Distiroidea. 1 ed. Barcelona: Editorial Edika Med,  1997.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3230707&pid=S1316-7138201600010000700002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">3. Hernández S, Fernández C,  Baptista P. Metodología de la Investigación. 3 ed. Distrito Federal de México:  Editorial Mc Graw Hill, 2003.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3230708&pid=S1316-7138201600010000700003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">4. Abreu G. Ultrasonografía  Ocular. 3 ed. Sao Paulo: EditorialCultura Médica, 2002.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3230709&pid=S1316-7138201600010000700004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">5. Trobe JD. Optic nerve  involvement associated with thyroid disfunction. Arch Ophthalmol 2000; 67:  289-297.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3230710&pid=S1316-7138201600010000700005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">6. Shammas HJ, Minckler DS,  Ogden C. Ultrasound in early thyroid orbitopathy. Arch Ophthalmol 1980; 98:  277-279.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3230711&pid=S1316-7138201600010000700006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">7. Cabanis E, Burgeois H, Iba  Zizen MT. Orbitopathies dysthyroidiennes. L imagineen ophtalmologie. Societe  Francaise d Oftalmologie 1996; 35: 558-572.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3230712&pid=S1316-7138201600010000700007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">8. Prummel M, Bakker A.,  Wiersinga W, y col. Multi-center study on the characteristics and treatment  strategies of patients with Graves’ orbitophathy: the first European Group on  Graves’ Orbitopathy experience. European Journal of Endocrinology. 2003; 148:  491-495.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3230713&pid=S1316-7138201600010000700008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">9. Rose J, Nguyen C, Boxrud C.  Diagnosis and Management of Thyroid Orbitopathy. Otolaryngol Clin N Am. 2005;  38: 1043- 1074.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3230714&pid=S1316-7138201600010000700009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">10. Cáceres T, Márquez M,  Caballero J, Caballero L. Oftalmopatía tiroidea. Variantes terapéuticas. Rev  Cubana Oftalmol 2003; 1: 17.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3230715&pid=S1316-7138201600010000700010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">11. Kendler DL, Lippa J,  Rootman J. The initial clinical characteristics of graves orbithopathy vary with  age and sex. Arch Ophthalmol. 1993; 111: 197-201.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3230716&pid=S1316-7138201600010000700011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">12. Bartley G et al. The  chronology of Graves ophthalmopaty in an incidence cohort. Am J Ophthalmol 1996;  121: 426-432.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3230717&pid=S1316-7138201600010000700012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">13. Forrester JV, Sutherland JR,  MacDougall FR. Dysthyroid Ophthalmopathy: Orbital evaluation with B scan  ultrasonography. J Clin EndocrinolMetab 1997; 45: 221-224.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3230718&pid=S1316-7138201600010000700013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">14. Khoo D, Eng P, Ho S, et al.  Graves’ ophthalmopathy in the absence of elevated free thyroxine and  triiodothyronine levels: prevalence, natural history, and thyrotropin receptor  antibody levels. Thyroid 2000, 10:1093–1100.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3230719&pid=S1316-7138201600010000700014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">15. Ohtsuka K, Nakamura Y. Open  angle glaucoma associated with Graves’ disease. Am J Ophthalmol 2000; 129:  613-617.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3230720&pid=S1316-7138201600010000700015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">16. Werner SC. Clasification of  the eye changes of Graves’ disease. J Clin Endocrinol 1969; 29: 782.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3230721&pid=S1316-7138201600010000700016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">17. Haag E, Asplund K. Is  endocrine ophthalmopathy related smoking?. Br J Med. 1987; 295: 634-635.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3230722&pid=S1316-7138201600010000700017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">18. Mann K. Risk of smoking in  thyroid associated orbitopathy. Exp Clin Endocrinol Diabetes 1995; 107: 164-167.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3230723&pid=S1316-7138201600010000700018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">19. Garrido E. Características  Clínico-Epidemiológicas de la Oftalmopatía de Graves: Significado Etiopatogénico.  Anales de la Facultad de Medicina UNMSM, 2000; 61: 1. 21-30.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3230724&pid=S1316-7138201600010000700019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">20. Wiersinga W, Bartanela L.  Epidemiology and Prevention of Graves’ Ophtalmopathy. Thyroid 2002;12: 855-860.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3230725&pid=S1316-7138201600010000700020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">21. Cawood T, Moriarty P,  O’Shea D. Recent developments in thyroid eye disease. BJM 2004; 329: 385-390.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3230726&pid=S1316-7138201600010000700021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">22. Eckstein A, Quadbeck B,  Muller G, y col. Impact of smoking on the response to treatment of thyroid  associated ophtalmopathy. Br J Ophtalmol 2003;87: 773-776.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3230727&pid=S1316-7138201600010000700022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">23. Day R. Ocular  manifestations of thyroid disease: current concepts. Trans Am Ophthalmol  Soc 1959; 57: 572-601.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3230728&pid=S1316-7138201600010000700023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">24. Frueh B, Musch D, Garber F.  Exopthalmometer readings in patients of Graves’ eye disease. Ophtalmic Surg  1986; 17: 37-40.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3230729&pid=S1316-7138201600010000700024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">25. Weetman A. Thyroid  associated eye disease: Pathophisiology. Lancet 1991; 338 (8758): 25-28.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3230730&pid=S1316-7138201600010000700025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">26. Burch H, Wartosfsky L.  Graves Ophthalmopathy: Current concepts regarding pathogenesis and management.  Endocr Rev 1993; 146: 747-793.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3230731&pid=S1316-7138201600010000700026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">27. Bartley GB, Gorman CA.  Diagnostic Criteria for Graves Ophthalmopathy. Am J Ophtalmol 1995; 119:  792-795.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3230732&pid=S1316-7138201600010000700027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">28. Pérez Moreiras JV y  colaboradores. Orbitopatía Tiroidea: Fisiopatología, diagnóstico y tratamiento.  Archivos de la Sociedad Española de Oftalmología 2003; 8: 1-23.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3230733&pid=S1316-7138201600010000700028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">29. Boi F, Loy M. The  usefulness of conventional and echo colour Doppler sonography in the  differential diagnosis of toxic multinodular goiters. European Journal of  Endocrinology, 2000; 143: 339-346.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3230734&pid=S1316-7138201600010000700029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">30. ToshiakiTaoka MD, Hiroyuki  MD y colaboradores. Evaluation of extraocular muscles using dynamic contrast  enhanced MRI in patiens with chronic thyroid orbitophaty. 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Numan M, Ozgen A, Can I,  Cakar P, Gulanp I. Colour Doppler imaging of the orbital vasculature in Graves`  disease with computed tomographic correlation. BMJ Ophthalmol; 2000;  84:1027-1030.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3230737&pid=S1316-7138201600010000700032&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">33. Somer D, Bahar S, Ozdemir H,  Atilla S, Fatma M, Duman S. Colour Doppler Imaging of Superior Ophthalmic Vein  in Thiroid- Associate Eye Disease. Jpn J Ophtalmol 2002; 46: 341-345.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3230738&pid=S1316-7138201600010000700033&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> ]]></body>
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