lista alfabética de seriadaslista por materiabúsqueda de títulos índice de autoresíndice de materia
Colección de la biblioteca

Base de datos : article
Búsqueda : MORALES-MACHIN, ALISANDRA [Autor]
Referencias encontradas : 8 [refinar]
Mostrando: 1 .. 8   en el formato [ISO 690]

página 1 de 1

   1 / 8
selecciona
para imprimir
 Hernández, María Luisa et al. Defectos del tubo neural en productos de abortos espontáneos. Rev Obstet Ginecol Venez, Mar 2009, vol.69, no.1, p.12-19. ISSN 0048-7732

   2 / 8
selecciona
para imprimir
 Delgado-Luengo, Wilmer et al. Síndrome PAGOD y anomalías vasculares: ¿es un defecto de la angiogénesis embrionaria? Un nuevo caso y revisión. Invest. clín, Dic 2016, vol.57, no.4, p.388-401. ISSN 0535-5133

   3 / 8
selecciona
para imprimir
 Borjas, Lisbeth et al. Polimorfismos intragénicos de los genes de los factores VIII y IX y su utilidad en el diagnóstico indirecto de portadoras de Hemofilias A y B. Invest. clín, Set 2010, vol.51, no.3, p.391-401. ISSN 0535-5133

   4 / 8
selecciona
para imprimir
 Morales-Machín, Alisandra et al. Polimorfismo C677T del gen de la Metiltetrahidrofolato Reductasa como factor de riesgo en mujeres con aborto recurrente. Invest. clín, Set 2009, vol.50, no.3, p.327-333. ISSN 0535-5133

   5 / 8
selecciona
para imprimir
 Morales-Machín, Alisandra et al. Diagnóstico prenatal molecular indirecto de Hemofilia A y B. Invest. clín, Set 2008, vol.49, no.3, p.289-297. ISSN 0535-5133

   6 / 8
selecciona
para imprimir
 Zambrano-Morales, Mariana et al. Asociación del haplotipo BBAAtt del gen del receptor de la vitamina D con la osteoporosis en mujeres posmenopáusicas. Invest. clín, Mar 2008, vol.49, no.1, p.29-38. ISSN 0535-5133

   7 / 8
selecciona
para imprimir
 Morales-Machin, Alisandra et al. Frecuencia de la mutación Δf508 en pacientes Venezolanos afectados con Fibrosis Quística. Invest. clín, Jun 2004, vol.45, no.2, p.121-130. ISSN 0535-5133

   8 / 8
selecciona
para imprimir
 Delgado-Luengo, Wilmer Noé et al. Detección de Portadoras de Distrofia Muscular Duchenne/Becker a través del Análisis de Loci STRs Ligados al Gen de la Distrofina en Familias Venezolanas. Invest. clín, Dic 2002, vol.43, no.4, p.239-254. ISSN 0535-5133

página 1 de 1
   


Refinar la búsqueda
  Base de datos : article Formulario avanzado   
Buscar por : Formulario libre    Formulario básico

    Buscar en el campo  
1  
2
3
 
           



Search engine: iAH powered by WWWISIS

BIREME/OPS/OMS - Centro Latinoamericano y del Caribe de Información en Ciencias de la Salud