lista alfabética de periódicoslista por assuntopesquisa de títulos índice de autoresíndice de assuntos
Coleção da biblioteca

Base de dados : article
Pesquisa : HERNANDEZ, MARIA LUISA [Autor]
Referências encontradas : 10 [refinar]
Mostrando: 1 .. 10   no formato [ISO 690]

página 1 de 1

   1 / 10
seleciona
para imprimir
 Morales de Machín, Alisandra et al. Identificación de la mutación ΔF508 en afectados con íleo meconial. Rev Obstet Ginecol Venez, Mar 2016, vol.76, no.1, p.53-59. ISSN 0048-7732

   2 / 10
seleciona
para imprimir
 Hernández, María Luisa et al. Defectos del tubo neural en productos de abortos espontáneos. Rev Obstet Ginecol Venez, Mar 2009, vol.69, no.1, p.12-19. ISSN 0048-7732

   3 / 10
seleciona
para imprimir
 Morales de Machín, Alisandra et al. Diagnóstico molecular in útero de distrofia muscular de Duchenne. Rev Obstet Ginecol Venez, Dic 2008, vol.68, no.4, p.228-232. ISSN 0048-7732

   4 / 10
seleciona
para imprimir
 Hernández, María Luisa and Romero de Fasolino, Milagros ¿Síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser o asociación MURCS?. Rev Obstet Ginecol Venez, Mar 2008, vol.68, no.1, p.4-4. ISSN 0048-7732
    · texto em espanhol

   5 / 10
seleciona
para imprimir
 Romero, Milagros et al. Importancia del diagnóstico morfológico en anomalías congénitas renales fetales. Rev Obstet Ginecol Venez, Dic 2006, vol.66, no.4, p.259-264. ISSN 0048-7732

   6 / 10
seleciona
para imprimir
 Morales de Machín, Alisandra et al. Polimorfismo C677T del gen de la metilentetrahidrofolato reductasa en madres de  niños afectados  con defectos del tubo neural. Invest. clín, Set 2015, vol.56, no.3, p.284-295. ISSN 0535-5133

   7 / 10
seleciona
para imprimir
 Morales-Machín, Alisandra et al. Polimorfismo C677T del gen de la Metiltetrahidrofolato Reductasa como factor de riesgo en mujeres con aborto recurrente. Invest. clín, Set 2009, vol.50, no.3, p.327-333. ISSN 0535-5133

   8 / 10
seleciona
para imprimir
 Morales-Machín, Alisandra et al. Diagnóstico prenatal molecular indirecto de Hemofilia A y B. Invest. clín, Set 2008, vol.49, no.3, p.289-297. ISSN 0535-5133

   9 / 10
seleciona
para imprimir
 Solís-Añez, Ernesto, Delgado-Luengo, Wilmer and Hernández, María Luisa Autismo, cromosoma 15 y la hipótesis de disfunción GABAérgica: Revisión. Invest. clín, Dic 2007, vol.48, no.4, p.529-541. ISSN 0535-5133

   10 / 10
seleciona
para imprimir
 Delgado-Luengo, Wilmer Noé et al. Detección de Portadoras de Distrofia Muscular Duchenne/Becker a través del Análisis de Loci STRs Ligados al Gen de la Distrofina en Familias Venezolanas. Invest. clín, Dic 2002, vol.43, no.4, p.239-254. ISSN 0535-5133

página 1 de 1
   


Refinar a pesquisa
  Base de dados : article Formulário avançado   
Pesquisar por : Formulário livre    Formulário básico

    Pesquisar no campo  
1  
2
3
 
           



Search engine: iAH powered by WWWISIS

BIREME/OPAS/OMS - Centro Latino-Americano e do Caribe de Informação em Ciências da Saúde