Archivos Venezolanos de Farmacología y Terapéutica

Control de estróngilos mediante terapéutica combinada a base de Ivermectina y Fenbendazol en equinos de pura sangre de carrera

Se plantea como objetivo el control de estrongilos mediante una terapia farmacológica combinada a base de Ivermectina y Fenbendazol en equinos de Pura Sangre de Carrera. La población estudiada fue constituida por equinos de Pura Sangre de Carrera (Equuscaballus), ubicados en el hipódromo La Rinconada Caracas Venezuela, donde de manera aleatoria se escogieron 110 potros, con un peso promedio de 400kg), todos de 2 años de edad (55 machos y 55 hembras).Se recolectaron e identificaron muestras de heces mediante la palpación transrectal acondicionadas de forma individual en unas bolsas adecuadas y transportadas de inmediato para su evaluación. Se realizaron exámenes coprológicos mediante el método de Willis a todos los equinos previo al tratamiento. A cada ejemplar se le administró Ivermectina (0,2mg/kg) (IvermecTopp, solución inyectable) 7ml al 1%, por vía I.M. y se le administro Fenbendazol (5mg/ kg) (Gold*PLUS CALOX) 18,8% en pasta oral 12g.conreevaluación coprológica a los 7 días). Los resultados obtenidos evidencian una notable disminución de la carga parasitaria con la terapia combinada Ivermectina-Fenbendazol. No se eliminaron en su totalidad pero si en un 95% a los 7 días post tratamiento. En conclusión la terapia farmacológica a base de Ivermectina y Fenbendazol es mucho más efectiva contra la estrongilosis intestinal equinos Pura Sangre de Carrera.

The aim of this study was to a study strongyle control by combination drug therapy based on Ivermectin and Fenbendazole in Thoroughbred horses race. The study population consisted of equine Thoroughbreds (Equuscaballus), located at the track La Rinconada Caracas Venezuela, which were chosen randomly from 110 foals, with an average weight of 400 kg), every 2 years of age (55 males and 55 females). We collected fecal samples and identified by transrectal palpation individually packaged in bags and transported immediately suitable for evaluation. Stool examinations were performed by the method of Willis to all horses prior to treatment. Each specimen was given Ivermectin (0.2 mg / kg) (ivermectinTopp, injection) 7ml 1% intramuscularly and was administered Fenbendazole (5mg/kg) (Gold * PLUS Calox) 18.8% oral paste 12g. with reassessment coprológica at 7 days). The results show a marked decrease in parasite load combination therapy with ivermectin, fenbendazole. Not removed in its entirety but by 95% at 7 days post treatment. In conclusion, drug therapy based on ivermectin and fenbendazole is much more effective against equine intestinal estrongilosis Thoroughbreds.

Digoxina reduce el umbral del dolor térmico y la coordinación neuromuscular en ratas

It is well known that inhibition of Na,K-ATPase by digoxine induces an increased [Na+]i and [Ca++]i with consequent increased cell depolarization. This effect has a potential implication on nociception. To analyze this digoxine effect on pain threshold and neuromuscular activity, 20 male Sprague-Dawley rats (~300gr) were treated with NaCl 1mL, 0.9% (Controls, n=10) or digoxine 1mL, 40 μg.Kg-1.day-1 (Digoxine, n=10) i.p. for a week. Daily test was performed for pain threshold by hot plate test (50±0.1ºC, mean±SEM) and neuromuscular motor coordination by rotarod test (at 17 rpm). Digoxine reduced 28% the hot plate latency (17.16±2.05s) when compared to controls (23.83±2.32s; P<0,001) and reduces neuromuscular activity in 95.4% (1.02±5.42s digoxine vs 22.22±5.50s; P<0.001). Both effects were observed from the first doses. There was no correlation neither between hotplate and rotarod tests latencies nor between these values and the accumulative doses of digoxine. These results strongly suggest the pronociceptive effect of digoxine by decrease of the thermal pain threshold and that this could be more intense than reported due to the masking effect of a reduced motor activity during behavioral tests. The present results contribute to explain recent report of increased pain in digoxine treated human patients.

Es bien conocido que la inhibición de la Na,K-ATPasa por la digoxina induce un incremento en el [Na+]i y [Ca++]i con la consecuente depolarización celular. Este efecto posee una potencial acción en nocicepción. Para analizar este efecto sobre el umbral del dolor y sobre la actividad neuromuscular, se trataron 20 ratas macho adultas Sprague-Dawley (~300g) con NaCl 1mL, 0,9% i.p. (Controles, n=10) o digoxina 1mL, 40 μg.Kg-1.dia-1 i.p. (Digoxina, n=10) por una semana. Diariamente se determinaron el umbral del dolor (hot plate test 50±0,1ºC; media±EEM) y coordinación neuromuscular (rotarod test a 17rpm). La digoxina redujo 28% la latencia del test hot plate (17,16±2,05s) al compararlo con los controles (23,83±2,32s; P<0,001) y redujo la actividad neuromuscular en 95,4% (1,02±5,42s digoxina vs 22,22±5,50s; P<0,001). Ambos efectos se observaron a partir de la primera dosis de digoxina. No se detectó correlación ni entre las latencias del hot plate test y rotarod test ni entre estos valores y la dosis acumulada de digoxina. Estos resultados sugieren un efecto pronociceptivo de la digoxina al reducir el umbral al dolor térmico, efecto que puede ser aún mas intenso que el reportado debido a la acción enmascaradora de la reducción de la actividad motora durante las pruebas conductuales. El presente estudio contribuye a explicar recientes reportes de dolor incrementado en pacientes tratados con digoxina.

Tratamiento apropiado en hipoparatiroidismo post-quirúrgico: bases fisiopatológicas para la terapia

Introducción: El Hipoparatiroidismo postquirúrgico e hipocalcemia asociada son eventos particulares debido a su importancia clínica y epidemiológica. Caso Clínico: Se trata de paciente de 65 años, la cual refiere que 2 días después de tiroidectomía total, refiere disnea, disfagia, parestesia periorbital, perioral, en manos, y miembros inferiores, asociado a espasmos en manos y labios que incrementaron en severidad. Se administra gluconato de calcio endovenoso con mejoría de los síntomas. PTH: 3.00 pg/mL, calcio sérico: 7.69 mg/dL. Episodios similares se repitieron 4 veces, antes de comenzar con 6g de citrato de calcio y 15μg de calciferol diario. Este plan se mantuvo por meses, sin mejoría por lo cual es referida a nuestro instituto, donde se modificó el tratamiento a 5g de citrato de calcio y 0.25μg de calcitriol dos veces al día. La dosis de calcio diario se ajustó a 2g día en un lapso de 2 semanas. Los síntomas desaparecieron al final de la segunda semana de tratamiento. Discusión: Este caso realza la importancia de conocer la fisiología y farmacología de la Vitamina D en el tratamiento de hipoparatiroidismo e hipocalcemia.

Introduction: Post-surgical hypoparathryoidism and hypocalcemia are particularly relevant events due to paramount epidemiological and clinical importance. Case Report: Female, 65-year old patient who 2 days after undergoing total thyroidectomy presents progressive dyspnea, dysphagia and parestesia in hands, legs, periorbitary and perioral regions; as well as muscular spams in hands and lips with increasing severity. After clinical evaluation, she is administered intravenous calcium gluconate, improving symptomatology. PTH: 3.00 pg/mL, Serum calcium: 7.69 mg/ dL. This episode repeated in 4 subsequent occasions before she was started on 6 g calcium citrate and 15μg of calciferol daily. This scheme was followed during 9 months without satisfactory improvement, prompting referral to our institution, where indications are changed to 5g of calcium citrate and 0.25μg calcitriol twice a day. Calcium dosage was adjusted to 2g throughout 2 weeks. Symptoms were attenuated during the first week on this plan and totally disappeared by the second week. Discussion: This case highlighted the importance of accurate knowledge of Vitamin D analogue physiology and pharmacology in order to offer adequate care to HPT patients.