Scielo RSS <![CDATA[Revista Latinoamericana de Metalurgia y Materiales]]> http://ve.scielo.org/rss.php?pid=0255-695220040001&lang=es vol. 24 num. 1-2 lang. es <![CDATA[SciELO Logo]]> http://ve.scielo.org/img/en/fbpelogp.gif http://ve.scielo.org <link>http://ve.scielo.org/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0255-69522004000100001&lng=es&nrm=iso&tlng=es</link> <description/> </item> <item> <title><![CDATA[<b>Análisis Morfológico por MicroscopIa Electrónica de Transmisión del Efecto de los Tratamientos Térmicos Aplicados en el Calorímetro Diferencial de Barrido al PEAD Antes y Después de Ser Funcionalizado</b>]]> http://ve.scielo.org/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0255-69522004000100002&lng=es&nrm=iso&tlng=es La morfología de polietileno de alta densidad (PEAD) se estudió utilizando Microscopia Electrónica de Transmisión (MET). El PEAD se modificó químicamente injertando moléculas de dietil-maleato (DEM) en la cadena de polietileno (PEAD-f-DEM), 0,3-0,8 %mol. Se utilizaron varios tratamientos térmicos. Dos de ellos consistieron en cristalizar isotérmicamente desde el fundido a 120°C por 24 horas y luego enfriar hasta temperatura ambiente utilizando dos formas para hacerlo, rápidamente o lentamente. Un tercer tratamiento consistió en enfriar al PEAD desde el fundido usando varias velocidades (5, 10 y 20°C/min). Los cortes de muestras para MET se obtuvieron después de teñir con ácido clorosulfónico y una solución de acetato de uranilo. El uso adecuado de las condiciones de teñido permitió realizar las observaciones de la morfología en PEAD y PEAD-f-DEM. Los cambios en morfología en PEAD como resultado del injerto de moléculas de DEM en la cadena de polietileno se obtuvieron utilizando el tratamiento térmico que consistió en cristalizar isotérmicamente y luego enfriar lentamente desde 120°C. <![CDATA[<b>Synthesis of Hydroxyapatite by Mechanochemical transformation</b>]]> http://ve.scielo.org/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0255-69522004000100003&lng=es&nrm=iso&tlng=es La morfología de polietileno de alta densidad (PEAD) se estudió utilizando Microscopia Electrónica de Transmisión (MET). El PEAD se modificó químicamente injertando moléculas de dietil-maleato (DEM) en la cadena de polietileno (PEAD-f-DEM), 0,3-0,8 %mol. Se utilizaron varios tratamientos térmicos. Dos de ellos consistieron en cristalizar isotérmicamente desde el fundido a 120°C por 24 horas y luego enfriar hasta temperatura ambiente utilizando dos formas para hacerlo, rápidamente o lentamente. Un tercer tratamiento consistió en enfriar al PEAD desde el fundido usando varias velocidades (5, 10 y 20°C/min). Los cortes de muestras para MET se obtuvieron después de teñir con ácido clorosulfónico y una solución de acetato de uranilo. El uso adecuado de las condiciones de teñido permitió realizar las observaciones de la morfología en PEAD y PEAD-f-DEM. Los cambios en morfología en PEAD como resultado del injerto de moléculas de DEM en la cadena de polietileno se obtuvieron utilizando el tratamiento térmico que consistió en cristalizar isotérmicamente y luego enfriar lentamente desde 120°C. <![CDATA[<b>Miscibilidad en Mezclas de Poli(Estireno-<i>co</i>-Anhídrido Maleico) y Poli(e-Caprolactona) (SMA/PCL)</b>]]> http://ve.scielo.org/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0255-69522004000100004&lng=es&nrm=iso&tlng=es Dada la versatilidad de la Policaprolactona (PCL) para la elaboración de mezclas poliméricas, éste polímero fue mezclado con un componente amorfo, el Poli(Estireno-co-Anhídrido Maleico) (SMA) con 14% p/p de anhídrido maleico (SMA14). Se encontró que el sistema SMA14/PCL es miscible en la zona amorfa en todo el rango de composiciones, demostrándose mediante Espectroscopia Infrarroja por Transformada de Fourier y Resonancia Magnética Nuclear que tal miscibilidad es producto de interacciones físicas y no de reacciones químicas entre los componentes. El comportamiento térmico de este sistema depende de la composición, siendo posible la obtención de mezclas que cristalizan durante el enfriamiento, mezclas que no cristalizan y mezclas que cristalizan en frío. La miscibilidad se refleja en la depresión de la temperatura de fusión y cristalización de la fracción de PCL a medida que se incrementa el contenido de SMA14, y la presencia de una única Tg ubicada a temperaturas intermedias a las de los polímeros puros, las cuales se ajustan bien a lo predicho por la ecuación de Fox, especialmente a altos contenidos de SMA14. Los resultados morfológicos mostraron la formación de esferulitas con banding sin evidencias de segregación interesferulítica del componente amorfo producto del mezclado de los componentes a nivel molecular.<hr/>Due to the versatility of the Polycaprolactone (PCL) for the preparation of polymer blends, we blended it with an amorphous component, Poly(Styrene-co-Maleic Anhydride) (SMA) containing 14% wt of maleic anhydride. We found that the polymer blend system SMA14/PCL is miscible in the amorphous region in the whole composition range. It was demonstrated through Fourier Transformed Infrared Spectroscopy and Nuclear Magnetic Resonance that such miscibility results from physical interactions and not from chemical reactions between the components. The thermal behaviour of this system depends on composition, with a variety of results from blends that crystallize on cooling, blends that do not crystallize to blends that cold-crystallize. The miscibility leads to a depression of the melting and crystallization temperatures of the PCL fraction as the SMA14 content increases. The existence of a single Tg located at temperatures in between those of the neat polymers evidences the miscibility on a macroscopic scale. These temperatures can be well predicted by using the Fox equation, especially for high SMA14 contents. The morphological results showed the formation of banded spherulites without interspherulitic segregation of the amorphous component as a result of the molecular mixing of the components. <![CDATA[<b>Estimación del esfuerzo de fluencia para Materiales Laminados en frío</b>]]> http://ve.scielo.org/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0255-69522004000100005&lng=es&nrm=iso&tlng=es Las ecuaciones de Hollomon en tensión simple de un acero AISI 1040 y un cobre puro recocidos se emplean para estimar sus resistencias a la fluencia después de trabajárseles en frío mediante laminación. Los valores así calculados para ambos materiales, resultan siempre mayores que los valores experimentales obtenidos mediante ensayos de tensión simple, para los correspondientes valores de deformación aplicada. Con la finalidad de corregir esta discrepancia entre los valores calculados y los experimentales, se formulan ecuaciones de Hollomon modificadas con un factor que debe ser característico del proceso de endurecimiento durante el conformado del metal en particular.<hr/>Hollomon´s equation from a tension test for AISI 1040 steel and pure copper both in an annealed condition has been used to predict the yield strength of both materials after being cold-worked by rolling. The yield strength of the cold-worked materials was experimentally determinated by means of tension tests and compared to those values estimated through Hollomon´s equation. The experimental yield strength values were always lower than those calculated by means of Hollomon´s equation. A Modified Hollomon´s equation with a deformation factor is presented in order to obtain the right values. It is expected that the factor will be characteristic of the forming process for each metal. <![CDATA[<b>Oxygen and Hydrogen adsorption studies by means of the Kelvin probe on an  iron  Phyllosilicate</b>]]> http://ve.scielo.org/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0255-69522004000100006&lng=es&nrm=iso&tlng=es The aim of the present work is to study the different oxygen species adsorbed on an iron phyllosilicate catalyst using the Kelvin probe technique. The results of the oxygen and hydrogen adsorption studies on samples with different iron content, Fe(10%)SiO2, Fe(20%)SiO2 and Fe(30%)SiO2 , are presented in the temperature range between 323 K and 723 K. In the Fe(10%)SiO2 sample the oxygen species adsorbed is O-2 for temperatures lower than 473 K, while the O-2 species is found in the temperature range between 573K and 723K. In the Fe(20%)SiO2 sample, the O- oxygen species is adsorbed in this sample at 473K predominantly; while the O-2  is found on the surface in the temperature range between 623 K and 698 K. The oxygen species adsorbed on  the Fe(30%) SiO2  sample is  O-2.<hr/>El objeto del presente trabajo es el estudio de las diferentes especies de oxígeno adsorbidas sobre los catalizadores de filosilicatos de hierro utilizando la técnica de Kelvin.  Se exponen aquí los resultados de los estudios de adsorción de hidrógeno y oxígeno sobre muestras con diferentes concentraciones de hierro, Fe(10%)SiO2, Fe(20%)SiO2 y  Fe(30%)SiO2, en el rango de temperatura de  323 K hasta 723K. En la muestra de Fe(10%)SiO2  el oxígeno se adsorbe en la forma O-2  para temperaturas  menores a  473 K,  mientras que en el rango de 573 K a 723 K la especie que se encuentra es el O-2. En la muestra Fe(20%)SiO2, la especie O- del oxígeno se adsorbe a temperaturas menores de 473 K, mientras que la especie  O-2   se encuentra en el rango de 623 K a 698 K. Finalmente, la especie O-2  predomina en todo el rango de temperatura para la muestra de  Fe(30%)SiO2. <![CDATA[<b>Medida de propiedades mecánicas y térmicas en PseudoBrukitas del tipo Al<sub>2</sub>Tio<sub>5</sub>. parte ii: determinación de la conductividad térmica por el método del “Pulso Láser”</b>]]> http://ve.scielo.org/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0255-69522004000100007&lng=es&nrm=iso&tlng=es En óxidos del tipo de las pseudobrukitas como el MgTiO5, FeTiO5 y Al2TiO5, el módulo de elasticidad, el coeficiente de expansión térmica y la conductividad térmica son propiedades variables que dependen fundamentalmente del tamaño de grano de las partículas que conforman el material. En la literatura, no se encuentran valores de E, a y k de materiales de Al2TiO5 totalmente libre de microgrietas. En este trabajo se realiza la determinación de la conductividad térmica de partículas de Al2TiO5 libre de microgrietas a partir del estudio de materiales estructurales de Al2O3 - Al2TiO5 con microestructura controlada. Para ello se han caracterizado dos materiales compuestos Al2O3 - Al2TiO5  (5 y 10% de Al2TiO5) y un material de Al2O3 de referencia con características microestructurales similares: Aproximadamente 98,6% de la densidad teórica, dispersión homogénea de partículas y tamaño de grano controlado de Al2O3 (Æ < 4 mm) y de Al2TiO5 (Æ < 2,2 mm). Entre las distintas técnicas de medida de la conductividad/difusividad térmica, destaca la técnica del pulso láser por su rapidez de medida de la difusividad térmica y la facilidad de preparación de las muestras. En este trabajo, a partir de los  valores de difusividad experimentales de los materiales estudiados y de la aplicación de modelos teóricos se ha podido estimar con bastante exactitud el valor de la conductividad térmica de las partículas de Al2TiO5 inferior a 2,2 mm libre de microgrietas, siendo coincidente con el valor de k obtenido para otros óxidos del tipo de las pseudobrukitas libre de microgrietas.<hr/>In oxides of Pseudobrookite type such as MgTiO5, FeTiO5 and Al2TiO5, some properties as elastic modulus, coefficient of thermal expansion and thermal conductivity depend mainly on the material grain size. It has not been found in the literature E, a and k values of Al2TiO5 materials completely free of microcracks. The purpose of this paper is to determine the Thermal Conductivity of Al2TiO5 particles from the structural material study of Al2O3 - Al2TiO5 with controlled microstructure. Two compound materials have been characterized Al2O3 - Al2TiO5 (5 and 10% Al2TiO5) and Al2O3 as a reference material with similar microstructural characteristics: Approximately 98.6% theoretical density, particle homogeneous dispersion and controlled grain size Al2O3 (Æ < 4 mm) and Al2TiO5 (Æ < 2.2 mm). Among the several techniques available for measure was the thermal conductivity/diffusivity, the laser flash method stands out for its low run time (less than 1 hour per temperature) and the reduced sample size required. From experimental diffusivity obtained and the application of theoretical models, conductivity value of Al2TiO5 particles inferior to 2.2 mm has been estimated with good accuracy. This result is consistent with k values from other pseudobrookite oxides free from microcracks.