Resumen

SARMIENTO-PINA, Maira  y  REYNA-VILLASMIL, Eduardo. Rabdomiosarcoma pleomórfico vaginal. Rev Obstet Ginecol Venez [online]. 2024, vol.84, n.4, pp.503-508.  Epub 05-Mayo-2025. ISSN 0048-7732.  https://doi.org/10.51288/00840419.

El rabdomiosarcoma vaginal es una neoplasia maligna de tejidos blandos de origen mesenquimal, caracterizada por la proliferación de células musculares esqueléticas inmaduras. Predomina en la infancia y se manifiesta con mayor frecuencia en la región de cabeza y cuello, aunque la segunda localización más común es la genitourinaria. El subtipo embrionario es el más frecuente histológicamente, con un patrón de crecimiento exofítico y mejor pronóstico. Los hallazgos clínicos, de imagen (ecografía y resonancia magnética) e histopatológicos, junto con la inmunohistoquímica positiva para marcadores de diferenciación muscular, determinan el diagnóstico. El estadio tumoral y las características histológicas determinan el tratamiento multimodal del rabdomiosarcoma vaginal, que combina cirugía, quimioterapia y radioterapia. En las últimas décadas, el pronóstico ha mejorado significativamente debido a los avances en el tratamiento multidisciplinar, alcanzando muchos casos tasas de supervivencia a 5 años superiores al 90 %. Se presenta un caso de rabdomiosarcoma vaginal pleomórfico.

Palabras clave : Rabdomiosarcoma; Vagina; Tumores mesenquimales; Tumores vaginales.

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