Resumen

RUIZ, Fabián Andrés; MUNOZ MARIN, Ana Melissa  y  GUTIERREZ MEJIA., María José. Abordaje obstétrico de una paciente embarazada con angioedema hereditario, primer caso reportado en Colombia. Rev Obstet Ginecol Venez [online]. 2025, vol.85, n.2, pp.294-298.  Epub 06-Nov-2025. ISSN 0048-7732.  https://doi.org/10.51288/00850220.

El angioedema hereditario (AH-1) es una rara enfermedad genética, causada por una deficiencia del inhibidor de complemento 1, se caracteriza por edema intermitente de la piel, membranas, mucosas y órganos debido a niveles elevados de bradicinina. Se presenta el caso de una mujer primigestante de 28 años con diagnóstico previo de AH-1, que presentó ataques edematosos cutáneos recurrentes, durante la gestación manejados con concentrado de Inh-C1 (Berinert®). A las 37 semanas y 6 días, la paciente presentó hipertensión gestacional y trabajo de parto, lo que llevó a una cesárea electiva sin complicaciones, completa vigilancia en unidad de cuidado intensivo obstétrico, sin presencia de crisis edematosas en el puerperio. Se destaca la importancia de la necesidad de unidades en cuidados intensivos obstétricos y la disponibilidad de opciones de tratamiento profiláctico y agudo para garantizar la seguridad materno y fetal. El presente corresponde al primer caso reportado en Colombia.

Palabras clave : Angioedema hereditario; Inhibidor del complemento 1; Unidades de cuidados intensivos; Enfermedades raras; Embarazo.

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