Resumo

MOSCA, Walter  e  BRICENO, Luis. Proliferación y supresión circunstancial inducida por antígenos de flagelo y membrana de Trypanosoma cruzi. Invest. clín [online]. 2009, vol.50, n.1, pp.77-87. ISSN 0535-5133.

Hemos estudiado, in vitro, la respuesta proliferativa de células mononucleares a antígenos de Flagelo (FE) y Membrana (ME) de epimastigotes de T. cruzi, así como su efecto regulador en la respuesta proliferativa a PPD (Protein Purified derivative). Fue evaluada tanto la respuesta a Flagelo crudo como a las bandas de Western blots de FE y ME. El flagelo crudo indujo una proliferación de las células mononucleares más intensa en los pacientes con cardiomiopatía (CDM) que en los pacientes sin evidencia de patología cardiaca (INF). Los antígenos fraccionados causaron una menor respuesta proliferativa, tanto en intensidad como en frecuencia, que los antígenos crudos. Las bandas de FE, entre 150 y 24,3 kDa (B3 a B18 con la excepción de B4 y B13), indujeron CPM mas altas en CDM. En INF solo las bandas B7 (87,3 a 80,1 kDa), 9 (69,8 a 64,6 kDa) y 13 (45,4 a 41,5 kDa) causaron CPM (Cuentas Por Minuto) altas. Las bandas de ME también indujeron una proliferación mayor en CDM. Sin embargo, solo 5 de 14 bandas tuvieron CPM promedio mayores de 1000 en INF. La mayor parte de las bandas causaron una baja regulación (BR) que fue similar en ambos grupos. Sin embargo, la frecuencia de BR relevante producida por FE fue significativamente mayor en CDM. Por el contrario la sobre regulación (SB) fue mayor en INF. Las bandas 13 y 14 de ME no indujeron BR en la mayor parte de los INF. La discordancia entre la frecuencia de BR relevante en CDM e INF fue mas evidente con ME que con FE. La frecuencia de SB fue 50% o mas con todas las bandas de ME en INF, pero menor que 12% en los CDM. El predominio de SB en INF y de BR en CDM sugiere la presencia, en los INF, de algún tipo de equilibrio o interacción que esta ausente en los CDM. En ME pudieran estar presente antígenos relevantes para la inmunoprofilaxis de la enfermedad de Chagas. En conjunto nuestros resultados sugieren que las diferencias en los cuadros clínicos pudieran tener relación con la respuesta observada a los diferentes antígenos tanto a nivel de regulación como de proliferación.

Palavras-chave : Enfermedad de Chagas; membrana; flagelo; regulación; inmunidad celular.

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