Resumen

LIZCANO, L  y  MAGALDI, L. Farmacovigilancia del Midazolam en Pacientes sometidos a Estudios Gastroscópicos. AVFT [online]. 2001, vol.20, n.2, pp.139-142. ISSN 0798-0264.

Se realizó un estudio de tipo descriptivo y transversal donde se evaluaron 160 pacientes que acudieron al Centro Médico Docente La Trinidad para estudios gastroscópicos. Se utilizó el Midazolam (Doricum) como sedante en dosis única de 5 mg. Se evaluaron las Reacciones Adversas (RA) durante y posterior al procedimiento, utilizándose la Hoja Amarilla de Farmacovigilancia del Centro de Vigilancia Farmacológica de Enfermería (CEVIFARE). Durante el procedimiento las RA más frecuentes fueron: agitación (25%), gritos (12,5%), taquipnea (10%) y bradipnea (5%). Después del procedimiento fueron somnolencia (100%), mareo (45%), ataxia (40%) y amnesia anterógrada (35%). Las RA observadas se clasificaron de acuerdo a su Tipo, encontrándose que el 100% fueron del Tipo A. Al evaluar las RA según su severidad, se encontró que durante el procedimiento todas fueron moderadas (100%) y después del procedimiento 25% fueron leves y un 75% moderadas. Cuando se analizaron las RA por su causalidad durante el procedimiento 50% fueron posibles y las otra probables, después del procedimiento el 100% fueron probables. La Farmacovigilancia practicada por el personal de enfermería nos proporciona una información muy valiosa sobre las RA de los fármacos más utilizados en nuestros hospitales y permite como en este caso mejorar la atención del paciente y prevenir posibles accidentes.

Palabras clave : Farmacovigilancia; Reacción Adversa (RA); Midazolam; Gastroscopia.