Resumo

Estudio computacional de la reacción de transesterificación de ésteres de ácidos carboxílicos, mediante catálisis ácido-base: a computational study. Saber [online]. 2015, vol.27, n.3, pp.470-480. ISSN 2343-6468.

La reacción de transesterificación de varios ésteres de ácidos carboxílicos en presencia de metanol, vía SN2, con HCl y NH3 como catalizadores, fue estudiada usando el funcional B3PW91, combinado con la base 6-31++G(d,p). Los parámetros de activación encontrados, mostraron que, en presencia de cloruro de hidrógeno y amoníaco, los valores de la energía de Gibbs de activación fueron mucho más pequeñas (ΔΔG^≠< 0), favoreciendo así el proceso de transesterificación, siendo, en la mayoría de los casos, el cloruro de hidrógeno el catalizador más activo. El análisis de los orbitales naturales de enlace (NBO, por sus siglas en inglés) demostró que el proceso catalítico fue concertado y sincrónico, donde las coordenadas correspondientes a la protonación del grupo saliente y la desprotonación del nucleófilo evolucionan simultáneamente.

Palavras-chave : DFT; estado de transición; NBO; actividad catalítica.

        · resumo em Inglês     · texto em Espanhol     · Espanhol ( pdf )