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Revista Venezolana de Endocrinología y Metabolismo

versión impresa ISSN 1690-3110

Resumen

ESCALANTE, Cesar  y  GRUPO DE ENDOCRINOLOGIA MERIDA (ENDO-MER) et al. Diagnóstico y manejo del hipogonadismo masculino. Rev. Venez. Endocrinol. Metab. [online]. 2015, vol.13, n.2, pp.110-112. ISSN 1690-3110.

El hipogonadismo masculino se caracteriza por disfunción testicular y/o del eje hipotálamo-hipofisario produciendo una reducción de las concentraciones de testosterona. Se clasifica en hipogonadismo hipogonadotrópico (Hh) e hipogonadismo hipergonadotrópico (HH), y a su vez en causas adquiridas y congénitas. Las gonadotropinas pueden estar elevadas (HH) o disminuidas (Hh) y en general cursan con niveles disminuidos de testosterona. Dentro de las pruebas que apoyan al diagnóstico y manejo se incluyen el ecosonograma testicular, evaluación genética, densitometría ósea, biopsia testicular, estudios imagenológicos, espermograma, anticuerpos antiespermáticos y las pruebas dinámicas. Por último, la terapia de reemplazo con testosterona es el principal tratamiento, y la meta es obtener valores de testosterona total entre 400 y 700 ng/dL. A continuación, se presenta el protocolo para el diagnóstico y manejo del hipogonadismo masculino, con la evidencia científica y la experiencia clínica de la Unidad de Endocrinología del IAHULA.

Palabras clave : Hipogonadismo masculino; hipogonadismo hipogonadotrópico; hipogonadismo hipergonadotrópico; testosterona.

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