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Revista de la Facultad de Ciencias Veterinarias
versión impresa ISSN 0258-6576
Rev. Fac. Cienc. Vet. vol.54 no.1 Maracay jun. 2013
Factores no Genéticos y de Grupo Racial que Afectan el Peso al Nacer en un Sistema de Producción con Vacunos de Carne
Non Genetic and Breed Group Factors Affecting Birth Weight in a Beef Cattle System Production
Francisco Pacheco*, Luis Depablos*,1, Gonzalo Martínez* y Daniel Vargas*
*Instituto de Producción Animal, Facultad de Agronomía. Universidad Central de Venezuela. Apartado Postal 4579. Maracay, Estado Aragua. Venezuela Correo-E: luisdepablos2@yahoo.com
Resumen
Para evaluar el efecto de factores no genéticos y de grupo racial sobre el peso al nacer (PN), se analizaron 5136 datos de becerros nacidos en una zona de bosque seco tropical. Los datos fueron analizados utilizando un modelo lineal aditivo por el método de máxima verosimilitud restringida que incluyó los efectos fijos: año de nacimiento (AN; 2001,..,2007); mes de nacimiento (MN; enero, febrero, octubre, noviembre y diciembre); edad de la madre al parto (EM; 3,..,11 años ó más), sexo (S; hembra-macho); grupo racial del becerro (GR1: mestizos Bos taurus de las razas Angus, Braunvieh, Carora, Holstein, Simmental, Romosinuano y Senepol; GR2: predominantemente Bos indicus de las razas Brahman, Nelore, Guzerat y Gyr). El AN, MN, EM y S afectaron (P<0,05) el PN. El efecto de GR no fue significativo. Se estudiaron todas las interacciones incluyendo en el modelo definitivo sólo las significativas (P<0,05) AN*MN, AN*EM, AN*GR, MN*GR, S*GR. El promedio de PN fue 32,1±0,20 kg (media±error estándar) considerado normal para una adecuada sobrevivencia de la cría y de la madre. Las variables que más afectaron el PN fueron AN (entre años extremos se presentaron diferencias de 5,35 kg; 17,8 %), S (los machos fueron 0,64 kg; 2% más pesados) y EM (la mayor diferencia se presentó entre vacas de seis y once años o más con 1,93 kg; 5,9%). A medida que transcurrió el tiempo, los animales nacieron más pesados siendo necesaria la revisión de estos valores, ya que esto pudo ser debido a fallas en el momento de registro del PN o cambios genéticos del rebaño. Los resultados evidencian interacciones genotipo por ambiente (AN y MN por GR).
Palabras clave: Peso al nacimiento, factores ambientales, genética animal, Bos taurus, Bos indicus
Abstract
To evaluate the effect of non-genetic factors and of breed group on birth weight (BW), 5136 records of calves born in a dry tropical forest were analyzed. The data was analyzed using an additive linear model by the restricted maximum verisimilitude method, that included the fixed effects of: year of birth (YB; 2001,..., 2007); month of birth (MB; January, February, October, November, December); age of the mother at calving (AM; 3.., 11 years or more); sex (S; female - male); breed group of the calf (BG1: Crossbred Bos taurus of the breeds Angus, Braunvieh, Carora, Holstein, Simmental, Romosinuano, Senepol; BG2: mainly Bos indicus of the breeds Brahman, Nelore, Guzerat and Gyr). The YB, MB, AM and S affected (P<0.05) the BW. The effect of BG was not significant. All interactions were studied, including in the final model only the significant ones (P<0.05) such as YB*MB, YB*AM, YB*BG, MB*BG, S*BG. The average BW was 32.1±0.20 kg (mean± standard error) considered normal for a suitable survival of both the calf and cow. The variables that most affected BW were YB (there were difference of 5.35 kg; 17.8 % between extreme years), S (males were 0.64 kg; 2 % heavier) and AM (the major difference was seen in cows of six and eleven years or more with 1.93 kg; 5.9 %). As time elapsed, heavier animals were born, which prompted a necessary revision of these values that could be due to failure at the time of registration of BW or to genetic changes in the herd. The results showed genotype by environment interactions (YB and MB by BG).
Key words: Birth weight, environmental factors, animal genetics, Bos taurus, Bos indicus
Recibido: 23/11/12 - Aprobado: 11/07/13
Introducción
La producción agropecuaria en la mayor parte de Latinoamérica ha mostrado un importante incremento en los últimos años, ya que la demanda de sus rubros así lo requiere. Todo lo contrario ocurre en nuestro país debido a que en la última década la ganadería se ha quedado estancada por diversos factores, tales como insuficiente mano de obra, inseguridad social y jurídica, dificultad en la obtención de divisas para la compra de equipos e insumos foráneos y eventos climáticos cuyo estudio y compresión son de importancia para mejorar a futuro.
En anteriores oportunidades se ha planteado la necesidad de registrar los caracteres y eventos productivos, además de todos los sucesos relacionados al rebaño y la finca ganadera (Verde y Plasse, 1992). Sin embargo, para algunos ganaderos el proceso de llevar registros de producción les parece innecesario, pues según ellos conocen su rebaño perfectamente y recuerdan los detalles de su genealogía y comportamiento productivo. No obstante, cuando se estudian estos sistemas, es muy frecuente encontrar problemas graves que se pudieron corregir a tiempo sí el productor los hubiese identificado con anterioridad (Vaccaro, 1990). En otros casos los registros productivos y genealógicos son recabados y digitalizados, pero la información no es analizada, ocasionando que la toma de datos se convierta en un proceso infructuoso y oneroso.
Es por ello, que el análisis de registros debe orientar la toma de decisiones para mejorar el crecimiento, la reproducción y el manejo de los grupos raciales recomendables. Este proceso es esencial en el éxito de explotaciones pecuarias e involucra tanto el descarte de animales improductivos como la selección de los sobresalientes, permitiendo así identificar individuos superiores con buena habilidad materna y crecimiento para un rebaño, dentro de las condiciones agroecológicas en la cual se encuentra la unidad de producción.
El peso al nacer (PN), indicador del crecimiento prenatal, es una medida de importancia en el peri- pato, ya que valores altos o bajos son relacionados con distocia o baja sobrevivencia de las crías, respectivamente (Koger et al., 1967). Las diferencias en el PN corresponden tanto a factores genéticos como ambientales, y se sabe que estos son diferentes en magnitud dependiendo de la zona agroecológica, unidad de producción y constitución genética de la población que se estudie (Plasse, 1978). El PN, como parte de los aspectos concernientes al mejoramiento animal, tiene importancia económica debido a su valor per se y a sus correlaciones con futuras mediciones. Además, el estudio de los factores que afectan el PN en un sistema de producción, cobra importancia al momento de seleccionar individuos, ya que el ajuste por ellos es indispensable para homogeneizar lotes de animales.
Con base en lo mencionado, el presente trabajo evaluó los factores no genéticos (sexo, año y mes de nacimiento y edad de la madre al parto) y de grupo racial que afectaron el PN durante siete años (2001-2007), en un sistema de producción con vacunos de carne en el municipio Pao de San Juan Bautista del estado Cojedes, Venezuela.
Materiales y métodos
El estudio se realizó en la Agropecuaria La Batalla C.A., ubicada en el municipio Pao de San Juan Bautista, carretera El Pao-El Baúl, sector Samán Viejo, estado Cojedes, Venezuela. Esta finca maneja aproximadamente 2729 reses en 2380 ha (2976 ha de superficie total). La zona ecológica corresponde al bosque seco tropical (Ewel et al., 1976), con temperaturas promedio de 27 a 30 oC (Tejos, 1996; Arriaga et al., 2001). La precipitación anual promedio registrada en la finca durante 20 años fue de 1444 mm, oscilando entre 974 y 2275 mm para el periodo 2000 y 2007. La zona presenta dos épocas bien definidas, siendo la seca desde noviembre hasta marzo y la lluviosa de abril hasta octubre, concentrándose la mayor parte de la precipitación en los meses de mayo a agosto.
La Figura 1 muestra la precipitación anual en el periodo 2000 al 2007, mientras que la Figura 2 corresponde a la precipitación mensual promedio de los años mencionados.
Descripción general
La unidad de producción dispone de gramíneas cultivadas de las especies: Urochloa decumbens (barrera), Urochloa humidicola (aguja), Cynodon nlemfuensis (estrella) y Panicum maximum (guinea), además de algunos pastos nativos como Paspalum fasciculatum (chigüirera) y Leersia hexandra (lambedora). El programa de manejo en la unidad de producción estuvo basado en una temporada de servicio (100-110 d) ubicada en época seca (enero-abril) lo cual originó nacimientos entre los meses de octubre y febrero, época favorable para la sobrevivencia de los becerros y el bienestar de las vacas, ya que se dispone aún de humedad de los potreros y consecuente forraje de mediana calidad, así como de moderadas condiciones sanitarias para las crías durante su primer mes de vida.
La preñez se diagnosticó a los 45-60 d (por palpación rectal) despúes de finalizada la temporada de servicio. Las vacas próximas al parto fueron mantenidas en potreros con pasturas de buena calidad. Los partos ocurrieron en potreros de maternidad cercanos a los corrales de trabajo y viviendas para supervisión diaria de los becerros, logrando con esto, asegurar el registro del peso al nacer en las primeras 24 h de vida, cura del ombligo con solución de yodo y tatuado. Desde el nacimiento hasta el destete (7-8 m), los becerros estuvieron en amamantamiento continuo y sus madres pastaron, en su mayoría, forrajes cultivados y en ocasiones nativos. Adicionalmente, durante los meses en que la oferta forrajera comenzaba a disminuir, las vacas fueron suplementadas con bloques multinutricionales y/o mezclas de harinas y subproductos (harina de maíz, nepe de cervecería, afrechillo de trigo y gallinaza).
El plan sanitario incluyó el tratamiento antes mencionado del becerro recién nacido, las vacunaciones (aftosa, rabia y brucelosis a hembras con edad entre 3-8 m) de acuerdo a la ubicación de la unidad de producción, así como también despistaje serológico de brucelosis. Se aplicó una vacuna polivalente (Cattle Master®) para el control de enfermedades virales y leptospirosis. El tratamiento antiparasitario se ajustó según las necesidades de cada grupo fisiológico, utilizándose baños de aspersión para los ectoparásitos, de acuerdo con la incidencia.
Durante todo el periodo de evaluación (2001 al 2007), la temporada de servicio comprendió monta natural e inseminación artificial (IA), esta última con duración de 45 a 60 d. Novillas (<320 kg) y vacas de baja condición corporal formaron parte del rebaño de monta natural en rebaños multitoro con una relación 20:1. Los animales que ingresaron al programa de IA (con semen nacional o importado) fueron las vacas horras y las novillas de mayor peso (≥ 320 kg) las cuales, terminado el periodo de IA y fueron a repaso con toro el resto de la temporada. Este manejo dificultó determinar las crías producto de IA.
El material utilizado para el presente estudio comprendió información sobre el crecimiento prenatal de hijos de toros en su mayoría puros, pertenecientes a las razas Nelore, Brahman, Gyr, Carora, Senepol, Angus (IA), Simmental (IA), Holstein (IA), Romosinuano, Braunvieh y Guzerat. Por otra parte, entre las hembras progenitoras se encontraban vacas Brahman comerciales y mestizas de estas razas. Se utilizaron registros individuales de los PN correspondiente a las temporadas de nacimiento (2001-2007). Además, la asignación del grupo racial se realizó visualmente por parte del personal de campo de la unidad de producción, según las características fenotípicas del becerro al nacer, la raza de la madre y padre cuando provino de IA y cuando fue posible garantizar paternidad. Los datos fueron almacenados continuamente por el personal de trabajo de la Agropecuaria La Batalla C.A.
La base de datos original estuvo compuesta por 7656 registros para PN. Del total fueron eliminados 32,92 % de los datos, contando finalmente con 5136 observaciones. Las causas de eliminación y sus proporciones son mostradas en la Tabla 1. En este sentido, los animales que no fueron tatuados al nacer por fallas en la supervisión o problemas con sus madres al parto se denominaron falta de serie. Se consideraron valores erróneos de magnitudes incoherentes biológicamente, es decir, valores muy altos (>70 kg) o bajos (<10 kg). Posterior a la eliminación de datos erróneos, se realizó una nueva depuración que consistió en eliminar datos atípicos y para ello se estimó la media y desviación estándar construyendo con estos un intervalo (x ± 2 ç ç) eliminando así el 7,98 % de los datos de PN (Tabla 1).
Análisis Estadístico
Para el procesamiento de los datos se realizó un análisis de varianza para PN a través de un modelo lineal aditivo de efectos fijos, por el método de máxima verosimilitud restringida, que permite analizar efectos con desigual número de observaciones, utilizando el PROC MIXED del paquete estadístico SAS® (Littell et al., 2002).
Los efectos estudiados fueron:
Año de nacimiento del becerro (AN; 2001, ,2007)
Mes de nacimiento del becerro (MN; enero, febrero, octubre, noviembre, diciembre),
Edad de la madre al parto (EM; 3, ,11 años ó más)
Sexo del becerro (S; hembra-macho)
Grupo racial del becerro (GR1: mestizos de Angus, Braunvieh, Carora, Holstein, Simmental, Romosinuano, Senepol desde 50% de B. taurus hasta casi puros; GR2: >50% de herencia Brahman, Nelore, Guzerat y Gyr).
Por otra parte, las vacas con menos de tres años al parto fueron agrupadas con las de vacas de tres años de edad. Asimismo, se agruparon vacas de 11 años o más al momento del parto en una sola categoría porque se disponía de pocas observaciones y ello limitaba su evaluación.
El modelo estadístico utilizado fue el siguiente:
Yijklmn = µ + ANi+ MNj+ EMk +Sl +GRm + (AN * MN)ij+ (AN * EM)ik+ (AN * GR)im+ (MN * GR)jm +(S * GR)lm + Eijklmn
Donde:
Yijklmn = PN de un animal n, nacido en el año i, en el mes j, con edad de la madre al parto k, sexo del becerro l y grupo racial m
µ= media teórica de la población para PN
ANi= año de nacimiento del becerro (i= 2001, ,2007)
MNj= efecto del mes de nacimiento del becerro (j= enero, febrero, octubre, noviembre y diciembre)
EMk= efecto edad de la madre al parto (k= 3,..., 11 años o más)
Sl= efecto del sexo del becerro (l= hembra, macho)
GRm= efecto del grupo racial del becerro, (m= GR1, GR2)
AN * MNij = interacción año de nacimiento x mes de nacimiento
AN * EMik = interacción año de nacimiento x edad de la madre al parto
AN * GRim = interacción año de nacimiento x grupo racial del becerro
MN * GRjm = interacción mes de nacimiento x grupo racial del becerro
S * GRlm = interacción sexo del becerro x grupo racial
Eijklmno = Efecto de error experimental normal e independiente distribuido con media cero y varianza ç ç2
Para los efectos que resultaron significativos (P<0,05) las diferencias entre medias fueron estudiadas con ajuste mediante la prueba de Tukey-Kramer.
Se estudiaron todas las interacciones simples y para ello se realizaron análisis previos, descartando las no significativas hasta llegar al modelo definitivo mencionado sólo con las interacciones significativas (P<0,05). Los datos fueron expresados como la media (Ã) más o menos (±) el error estándar de la media (EEM).
Resultados y Discusión
En la Tabla 2, se presenta el análisis de varianza realizado y se puede observar que el único efecto no significativo (P>0,05) fue el grupo racial. Por otra parte, en orden de importancia, el AN y S del becerro fueron las fuentes de variación que mayor impacto tuvieron sobre la variación en PN, tal y como lo indican los mayores valores de F calculados (Tabla 2).
En la Tabla 3, se presentan el número de observaciones, las medias ajustadas y error estándar para los efectos fijos (AN y MN, EM, S y grupo racial) sobre el PN, el cual presentó un valor promedio de 32,1 ± 0,20 kg. Contrariamente a lo encontrado en esta investigación, Martínez (2009) reportó con 17048 datos tomados entre los años 1990 y 2006 un promedio superior de PN(34,3 kg) en vacunos Brahman puros provenientes de 16 hatos pertenecientes a la Asociación Venezolana de Criadores de Cebú (ASOCEBU) distribuidos en nueve estados del país (Anzoátegui, Barinas, Cojedes, Falcón, Guárico, Monagas, Portuguesa, Yaracuy y Zulia). Morales y Mejía (2000) con 303 observaciones de becerros Brahman y Nelore obtenidos entre los años 1993 y 1997 en sabanas de regular drenaje superficial del estado Portuguesa, consiguieron un PN inferior con media de 29 kg. Respecto a esta experiencia, similares valores de PN fueron encontrados por Noguera et al. (1995) en un rebaño doble propósito ubicado en bosque húmedo tropical del estado Zulia, reportando promedios entre 30,2 y 33,5 kg para becerros mestizos de Criollo Limonero, Pardo Suizo, Brahman e indefinidos en diferentes proporciones.
Año de nacimiento
Se encontró efecto del AN sobre el PN, siendo la variable que mejor explicó la variación de la medida. Becerros nacidos en el peor (2004) y mejor año (2007) presentaron diferencias de 5,35 kg (17,8%) de PN. Esto puede deberse a que en el año 2004 ocurrieron fuertes precipitaciones (>2000 mm/año) que pudieron ocasionar problemas sanitarios y de disponibilidad forrajera, lo cual coincide con lo descrito por Arango y Plasse (1994), Plasse et al. (2000) y Abreu (2009), quienes señalan que las diferencias en los pesos al nacer según el año de nacimiento (fuente variación entre las más importantes en sus estudios) se deben a las diferencias climáticas que afectan al trópico venezolano. Sin embargo, otras pueden ser las causas de estas diferencias. En este sentido, en el año 2007 ocurrió un cambio de gerencia en la agropecuaria donde fueron tomados los datos y ello pudo influir en el registro oportuno del peso de los animales al nacer, hecho que pudiera aumentar el valor al hacerse después de las primeras 24 h de vida del becerro.
Existe la tendencia del aumento del PN con el paso del tiempo, surgiendo la necesidad de revisión de estos valores, ya que esto pudo ser debido a fallas en el momento de registro del peso o a cambios en la genética del rebaño, sabiendo que si el mismo continua en aumento podrían ocurrir problemas futuros de distocia.
Mes de nacimiento
Existe diferencia significativa (P<0,05) entre los meses de estudio, encontrando que los mejores PN se ubicaron en el mes de octubre y los mas bajos en el mes de febrero (Tabla 3), con una diferencia entre ellos de 0,8 kg (2,5%), situación posiblemente debida a que el mes de octubre se encuentra en el periodo de salida de lluvias lo que favorece disponibilidad de forrajes de mediana a buena calidad para la vaca lo cual contribuye al desarrollo fetal, mientras que el mes de febrero coincide con el periodo seco cuando las condiciones de alimentación no son las mejores. Todo lo contario observaron Stüve et al. (2001) y Abreu (2009) en sabanas inundables, en los meses de enero y febrero, cuando se presentaron los mejores PN. Estas diferencias pueden atribuirse a la ubicación geográfica de las distintas zonas de estudio.
Edad de la madre al parto
Los PN más bajos se presentaron en progenies de vacas que todavía estaban en crecimiento (3 años) o vacas con deterioro fisiológico (11 años ó más), al ser comparadas con las de edades intermedias (5 y 6 años). En este sentido, existen diferencias significativas superiores de 0,84 kg (2,6 %) y 1,93 kg (5,9 %) en el PN respecto a la progenie de vacas de seis años de edad, respectivamente. Las vacas de 5 a 8 años probablemente ya alcanzaron su desarrollo corporal y fisiológico, lo que permitió la gestación y parto de becerros más pesados situación que coincide con lo descrito por Martínez et al. (1998) y Rodríguez et al. (2009) quienes señalaron que las vacas de edades comprendidas entre siete a 10 y cinco a nueve años, respectivamente, paren becerros más pesados. En ganado de carne comercial de los estados Barinas y Apure, Stüve et al. (2001) y Abreu (2009), también encontraron que el PN se incrementa hasta los seis años de edad de la madre, momento en el cual comienza a disminuir.
Sexo del becerro
Se encontraron diferencias significativas (P<0,05) por efecto del S, siendo esta la segunda fuente de variación de mayor influencia. Los machos fueron 0,64 kg (2 %) superiores a las hembras. Este efecto es propio del ambiente hormonal y consecuente dimorfismo sexual entre ambos sexos (Plasse et al., 2000; Abreu, 2009). Cabe destacar que esta diferencia de los machos sobre las hembras fue inferior a las encontradas por Arango et al. (1999), Morales y Mejia (2000), Abreu (2009) y Rodríguez et al. (2009) con diferencias de1,80; 2; 2,7 y 2,25 kg, respectivamente. Esta diferencia de peso debida al sexo cambia en magnitud de acuerdo a la raza, siendo su interacción significativa, como se discutirá más adelante.
Grupo racial del becerro
No se encontraron diferencias estadísticas en el PN atribuibles al grupo racial (Tabla 3) con valores promedio de 32,02 y 32,31 kg para GR1 y GR2, respectivamente. Estos valores son similares a los de Abreu (2009) en becerros hijos de vacas F1 (Angus x Brahman) y toros F1 (Limousin x Brahman) de 32,2 kg en sabanas inundables del estado Apure; sin embargo, el mismo autor encontró para hijos de vacas F1 Romosinuano o Gelbvieh x Brahman con toros F1 producto de un cruce similar al mencionado, un mayor PN (32,6 y 32,9 kg, respectivamente). Cabe señalar que Abreu (2009) encontró que el grupo racial de la madre presentó efecto significativo sobre el PN de los becerros. Por otra parte, Martínez et al. (1998) indican PN inferiores en becerros mestizos Nelore (28,2 kg) o mestizos Gyr (24,9 kg) en el sureste de Guárico. Contrariamente, en sabanas mal drenadas del estado Apure, Plasse et al. (2000) encontraron diferencias significativas en el PN debidas a la raza, siendo que becerros ¾ Brahman hijos de vacas F1 Chianina x Brahman fueron 13% superiores a becerros Brahman. Los pesos de los becerros del presente estudio están dentro del intervalo de los reportados por Plasse et al. (2000) para becerros Brahman (29,6 kg) y ¾ Brahman ¼ Chianina (33,5 kg) en las condiciones descritas.
Efecto de la interacción año de nacimiento por mes de nacimiento
El efecto de la interacción AN por MN fue significativo (P=0,0000). En general, se puede observar en la Figura 3 que existen cambios de la posición de los meses según el AN, así como diferencias importantes entre años dependiendo del MN. En relación a ello, el año 2007 presentó los mejores PN en el mes de octubre, lo contrario ocurre para el mismo mes pero en el 2004, cuando nacieron los becerros menos pesados con una diferencia entre los meses mencionados de 7,75 kg (20,75 %). Esto puede deberse a los cambios en las precipitaciones, que afectaron de alguna manera la calidad y disponibilidad de los pastos además de las condiciones sanitarias. En el mes de diciembre de 2006 se obtuvo el mayor PN de becerros; sin embargo, el año siguiente fue el mes de más bajo peso. Coincidentemente los años 2006 y 2007 son los que presentan mayor variación entre el PN durante los MN, y ello puede estar afectado como se indicó previamente por el cambio de gerencia que estaba ocurriendo en la agropecuaria, y el proceso de venta previo que implicó una posible falla del personal en el número de obreros y, más importante aún, la supervisión de los mismos.
Efecto de la interacción año de nacimiento por edad de la madre al parto
La interacción año de nacimiento por edad de la madre al parto fue significativa (P=0,0007). Diferencias evidentes se presentan en vacas de tres años entre los años de menor (2004) y mayor (2006) PN con diferencia de 7,2 kg (20,3%). De igual modo, vacas con edades intermedias (entre cuatro y nueve años) para el año 2004 parieron becerros menos pesados (5,1 kg; 14,42 %) en comparación a las del año 2007. Esta diferencia puede ser atribuida a que las vacas de edades intermedias en el año 2004 no lograron expresar su potencial para producir un becerro de mayor peso, ya que las condiciones ambientales no lo permitieron (Figura 4). Pudiendo estar asociado a fallas en el manejo alimenticio debido a problemas con inundaciones (altas precipitaciones que originaron la necesidad de abrir mayor caudal en las compuertas del embalse El Pao inundando la tierras hacia el sur de éste, dentro de las cuales están las de la Agropecuaria La Batalla) o con la calidad de las materias primas utilizadas en la suplementación para ese año, afectando principalmente a vacas primerizas y de edades intermedias. Una interacción similar entre el AN y el número de partos de la vaca para PN fue observada por Martínez-González et al. (2011) en vacunos Angus en Guanajuato, México, destacando que las diferencias entre años no son las mismas para vacas de primera lactancia y seniles comparadas contra las de edades intermedias, jugando el productor un papel importante en el manejo de estos escenarios. En algunos años (2002 y 2003) las vacas de tres años no fueron madres de becerros con bajo PN a diferencia de las vacas de 11 años que casi siempre se ubicaron entre las de más bajo valor.
Es necesario resaltar que en los años 2006 y 2007 por cambios en la propiedad de la finca, el PN pudo no ser registrado durante las primeras 24 h de vida (al no existir supervisión del personal obrero encargado para tal fin), hecho que podría explicar la elevación observada.
Efecto de la interacción año de nacimiento por grupo racial del becerro
La interacción AN por grupo racial del becerro fue detectada como una fuente de variación estadísticamente significativa (P=0,0000), indicando que animales de grupos raciales distintos se comportan de manera diferente para algunos años de estudio, siendo muestra de ello la diferencia de 1,93 kg (6,65 %) entre ambos grupos en el año 2004, cuando las precipitaciones perjudicaron en gran medida al GR1, mientras que para el GR2 el PN se mantiene a pesar de las condiciones ambientales (Figura 5), esto coincide con los hallazgos de Holmann et al. (1990) quienes indicaron que las razas europeas (Bos taurus) poseen menor rusticidad que las razas Cebú, por lo tanto el GR1 constituido por mestizos con alta proporción de Bos taurus, posiblemente fue más susceptible a los cambios en las condiciones climáticas, sanitarias y alimenticias particulares para ese año. De igual modo, Verde (2010) reportó interacción genotipo-ambiente al evaluar peso corregido a 548 d en animales Romosinuano.
Efecto de la interacción mes de nacimiento por grupo racial del becerro
La interacción MN por grupo racial del becerro influyó de forma significativa(P=0,0041), sobre la variación del PN. El GR1 presentó un comportamiento más homogéneo entre los meses de nacimiento, mientras el GR2 dependiendo del mes, fue superior o inferior cambiando en sentido y magnitud las diferencias (Figura 6). En este sentido, el máximo promedio de PN se presentó en el GR2 para la salida de lluvias (octubre) con 1,49 kg (4,45 %) de superioridad sobre el GR1, siendo la mayor diferencia encontrada en la interacción. Este resultado puede estar relacionado con el exceso de humedad producto de la época lluviosa, que perjudicó de alguna manera a las madres del GR1 (Bos taurus) en esos meses. Sin embargo, los animales del grupo GR1 nacidos en el mes de febrero lograron superar en 0,66 kg (2,04%) a sus contemporáneos del grupo GR2, aún cuando la única diferencia significativa entre grupos raciales se presentó en el mes de octubre.
Efecto de la interacción del sexo por grupo racial del becerro
La interacción del S del becerro por el grupo racial presentó diferencias significativas (P=0,0000), favoreciendo a los machos del GR2 en 1,16 kg (3,52%) sobre las hembras del mismo grupo racial. Mientras que en el GR1 estas diferencias entre machos y hembras son menores (0,12 kg, 0,37%; Figura 7) y no significativas. Entre grupos raciales, la diferencia entre machos (0,82 kg) fue significativa a favor de GR2, por el contrario en el caso de hembras, ambos grupos se comportaron similarmente. Estos resultados son contrastantes a los de Martínez et al. (1998), Isea y Villasmil (2002) y Landaeta-Hernández et al. (2004), quienes señalan que en los machos Cebú, Senepol y Brahman superan a las hembras de esas razas en 1,6; 2,17 y 3,1 kg (5,1; 8,6 y 9,8 %), respectivamente, siendo estos valores mayores a los encontrados en este estudio. Se encontraron diferencias de 1,5; 1,68 y 1,1 kg (4,63, 5,14 y 2,99 %) entre ambos sexos a favor de los machos, respectivamente, en animales mestizos Criollo Limonero, Brahman y Pardo Suizo en el estado Zulia (Noguera et al. (1995), Brahman-Holstein Aranguren-Méndez et al. (2006) ) y Angus de zonas templadas de México (Martínez-González et al., 2011).
Conclusiones
Bajo las condiciones de este estudio, el peso al nacer no fue afectado por el grupo racial. El peso al nacer observado en las razas B. taurus utilizadas en cruzamiento es considerado normal para una adecuada sobrevivencia de la cría y de la madre.
El peso al nacer fue afectado por factores ambientales como año y mes de nacimiento (animales nacidos en años con mayor precipitación tienen pesos al nacer inferiores y meses de transición lluvia-sequía favorecen el nacimiento de animales más pesados), edad de la madre al parto (vacas primíparas o de once años o más produjeron los becerros de menor peso) y sexo del becerro (machos más pesados que las hembras).
Las interacciones año de nacimiento por mes de nacimiento, grupo racial del becerro y edad de la madre al parto y grupo racial del becerro por mes de nacimiento y sexo fueron significativas. Los resultados de este estudio indican posibles interacciones genotipo-ambiente (año y mes de nacimiento por grupo racial del becerro), hecho que sugieren que el cruzamiento debe estar acompañado de mejoras en el ambiente.
Referencias
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