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versão impressa ISSN 1315-0162

Saber vol.25 no.2 Cumaná jun. 2013

 

Evaluación del efecto de la aplicación de un recubrimiento comestible en melones (cucumis melo l., var. Cantaloupe) cortados y almacenados en refrigeración

Carlos  Álvarez  Arenas , Nayive  Fermín , José  García , Eudelys  Peña , Ana  Martínez

Universidad de Oriente, Núcleo de Nueva Esparta, Departamento de Tecnología de Alimentos, Departamento de Estadística, Boca del Río, Isla de Margarita, Venezuela. E-mail: carlosudo@hotmail.com

RESUMEN

Se evaluó el efecto de la aplicación de un recubrimiento comestible con base en gelatina, en melones (Cucumis melo L., variedad cantaloupe) cortados y almacenados en refrigeración. Para ello se caracterizó la materia prima, evaluándose físico-química y microbiológicamente las muestras, así como también se determinó su tiempo de vida útil  microbiológico  (TVU).  Los  melones  se  desinfectaron  y  caracterizaron,  determinando  pH,  acidez  y  sólidos solubles siguiendo las metodologías de las normas COVENIN. Los frutos se cortaron en rebanadas y se dividieron en dos grupos: un control y otro recubierto con una solución de 4,5% de gelatina, ácido ascórbico al 0,5%, glicerol al 10%, y sorbato de potasio al 0,01%; luego se envasaron en recipientes plásticos de 48 oz y almacenaron en refrigeración a 5 ± 1ºC. Se evaluaron a los 0, 4, 8, 10, 12, 14 y 16 días, escogiendo cuatro paquetes al azar de cada tratamiento. Los datos se analizaron mediante ANCOVA multifactorial con nivel de significancia del 5%. Se obtuvieron valores iniciales promedios de sólidos solubles de 9,0 ± 0,9 ºBrix, acidez de 0,10 ± 0,02%, pH de 5,96 ± 0,21 e índice de madurez de 96,24 ± 27,68. Las muestras con recubrimiento difirieron significativamente (p < 0,05) del control en las evaluaciones físico-químicas. El melón recubierto presentó menor crecimiento de microorganismos al compararlo con el control. El TVU de las muestras recubiertas y control fue de 16,12 y 15,02 días para el grupo de microorganismos psicrófilos, y de 25,75 y 18,86 días para levaduras, respectivamente.
 
Palabras clave: Melón, recubrimiento comestible, gelatina, tiempo de vida útil.

EVALUATION OF THE EFFECT OF APPLYING A EDIBLE COATING IN MELONS (Cucumis melo L., var. cantaloupe) CUT AND STORED IN REFRIGERATION
ABSTRACT

There was evaluated the effect of the application of an eatable covering based on gelatin in melons (Cucumis melo L., cantaloupe variety) cut and stored in refrigeration. The raw material was characterized, being evaluated physical-chemistry and microbiologically the samples, as well as also was determined his microbiological useful lifetime. The melons they were desinfected and characterized, determining his pH, soluble solids and acidity following the methodologies of COVENIN norms. The fruits were cut in slices and they were divided in 2 groups: control and one covered with a solution of 4,5% of gelatin, ascorbic acid to 0.5%, glicerol to 10%, and Potassium sorbate to 0.01%; Then were packed in plastic containers of 48 oz and stored in refrigeration to 5 ± 1ºC. They were evaluated to 0, 4, 8, 10, 12, 14 and 16 days, taking four packages at random of every treatment; The data were analyzed using a multifactorial ANCOVA with a significance level of 5%. There were obtained initial average values of soluble solids of 9.0 ± 0.9 ºBrix, acidity of 0.10 ± 0.02%, pH of 5.96 ± 0.21 and index of maturity of 96.24 ± 27.68. The coated samples were significantly different (p < 0.05) of the control in the assessments physical-chemical. The melon with edible coating presented a lower growth of microorganisms when compared with the control. The useful lifetime of the coated samples and control was 16.12 and 15.02 days for microorganisms psicrofilos, and 25.75 and 18.86 days for yeast, respectively.

 Key words: Melon, eatable covering, gelatine, useful lifetime.

Recibido: octubre 2012 Aprobado: abril 2013. Versión final: mayo 2013

INTRODUCCIÓN

Los  melones  cantaloupe  se  cosechan  por  madurez y  no  por  tamaño.  Idealmente,  la  madurez  comercial corresponde al estado firme-maduro o “3/4 desprendido”. Los melones cantaloupe maduran después de la cosecha, pero su contenido de azúcar no aumenta. Generalmente, se pueden esperar, según criterios microbiológicos, de 12 a 15 días como vida poscosecha normal a temperaturas de almacenamiento entre 2,2 a 5,0°C (Infoagro 2007).El melón es un fruto que se caracteriza por su alto contenido  en  agua,  y  al  cortarlo,  queda  expuesto  al ataque  microbiano,  acción  enzimática  y  pérdida  de  su calidad sensorial. El uso de recubrimientos comestibles sería una opción que permitiría incrementar la vida útil de  esta  fruta,  minimizando  su  deterioro  y  preservando sus  características  sensoriales,  teniéndose  reportados algunos resultados preliminares sobre su empleo. Trejo  et  al.  (2007)  señalan  que  los  recubrimientos comestibles  son  capas  delgadas,  formadas  a  partir de  biopolímeros  (proteínas  o  polisacáridos),  que  son aplicadas sobre la superficie del fruto y que se comportan principalmente como barreras que reducen la difusión de gases (O2, CO2, vapor de agua), permitiendo extender la vida útil del alimento fresco.

En este estudio se evaluó la adición de un recubrimiento comestible como método alternativo de conservación en melones  cortados,  con  el  fin  de  proponer  un  producto listo para consumir que satisfaga las necesidades de un mercado  que  exige  cada  vez  mayor  calidad.  Para  ello se evaluó el efecto de la aplicación de un recubrimiento comestible  con  base  en  gelatina,  en  melones  (Cucumis melo  L.,  variedad  cantaloupe)  cortados  y  almacenados en refrigeración, determinando las características físico-químicas  y  microbiológicas  de  las  muestras,  así  como también, su tiempo de vida útil desde el punto de vista microbiológico  en  los  frutos  cortados  sin  recubrir  y recubiertos.

MATERIALES Y MÉTODOS

Selección de la materia prima

Para  este  estudio  se  emplearon  melones  (Cucumis melo  L.  variedad  cantaloupe),  obtenidos  de  un  local comercial de la Isla de Margarita, tomando como criterio de  selección  la  apariencia  externa,  el  tamaño,  color, ausencia de daños mecánicos, deterioro y suciedad, con peso promedio entre 1,2 y 1,5 kg.Los  frutos  fueron  tratados  con  agua  clorada (hipoclorito de sodio) a 200 ppm por un lapso de 2 min, se secaron a temperatura ambiente por un periodo de 5 min y almacenaron en refrigeración a 10°C por 24 h, según recomendaciones de Cordeiro et al. (2007).Determinación  de  las  características  físico-químicas de la materia primaPara determinar las características físico-químicas en la fruta, se consideraron los parámetros: sólidos solubles, pH y acidez. El índice de madurez obtenido por el cociente entre los sólidos solubles y el porcentaje de acidez según metodología propuesta por Mohsenin (1986).

Preparación de las muestras de melones cortados y de las soluciones de los recubrimientos

Cada melón se dividió en cuatro secciones mediante cortes  longitudinales  y  con  la  ayuda  de  un  rebanador eléctrico se obtuvieron muestras de 5 ± 1 cm de largo por 2,3 ± 0,1 cm de ancho y 1,0 ± 0,1 cm de espesor, con un peso promedio de 13 ± 1 g.Para  la  obtención  de  las  bases  de  las  soluciones  de los  recubrimientos  se  utilizó  gelatina  en  polvo  grado analítico, ácido ascórbico al 0,5% en p/v, glicerol al 10% v/v y sorbato de potasio al 0,01%, para lo cual se diluyó la  gelatina  en  agua  destilada  a  temperatura  ambiente, posteriormente se calentó la solución hasta que alcanzó una temperatura de 60°C, para lograr una efectiva hidratación de las moléculas de proteína, después se dejó enfriar hasta 30°C, luego se adicionó el glicerol, el ácido ascórbico y el sorbato de potasio en las cantidades correspondientes, mezclando  constantemente  hasta  obtener  una  solución homogénea  y  transparente;  finalmente  la  mezcla  se llevó a refrigeración hasta 25ºC, quedando lista para su aplicación.

Selección  de  la  formulación  de  recubrimiento comestible

Un panel sensorial entrenado conformado por nueve personas de ambos géneros, evaluaron seis formulaciones, tomadas como referencia del trabajo realizado por Herrera et  al.  (2005),  utilizando  concentraciones  de  gelatina  de 0,5 a 5,5%, sin variar el resto de los aditivos. Se utilizó una  prueba  de  comparación  pareada  direccional,  en donde  se  evaluaron  globalmente  las  características  de deterioro (olor, apariencia, textura y sabor) presentes en cada  muestra  durante  tres  semanas,  con  la  finalidad  de seleccionar  la  que  presentara  menor  nivel  de  deterioro. Los  resultados  de  esta  prueba  fueron  analizados estadísticamente  a  través  de  la  tabla  de  la  probabilidad exacta para pruebas de comparación pareada de una cola.

Esta  evaluación  fue  realizada  en  cubículos  separados debidamente  acondicionados  y  las  muestras  fueron balanceadas  e  identificadas  con  códigos  de  tres  dígitos seleccionados aleatoriamente.Con la formulación seleccionada se evaluó el efecto del recubrimiento comestible en las rebanadas de melones.

Aplicación de los tratamientos

El recubrimiento se aplicó sumergiendo las secciones cortadas  de  los  melones  en  la  formulación  establecida, por  un  periodo  de  5  min.  Después,  éstas  se  envasaron en  recipientes  plásticos  de  48  oz  elaborados  con  base en  polietileno  de  tereftalato  (PET),  los  cuales  fueron codificados y almacenados a temperatura de 5 ± 1ºC.

Evaluación de los melones cortados con recubrimiento comestible

Para  este  análisis  se  contó  con  82  unidades experimentales,  de  las  cuales  45  representaron  las muestras recubiertas y 37 las muestras controles. Cada unidad contenía 12 rebanadas de melón. Se  realizaron  evaluaciones  físico-químicas  y microbiológicas,  tomando  aleatoriamente  4  paquetes de las muestras controles en los tiempos (días) 0, 4, 8, 10, 12, 14 y 16, y en los tratamientos con recubrimiento comestible  se  tomó  la  misma  cantidad  de  unidades muestrales en las frecuencias anteriormente mencionadas y, adicionalmente, se realizaron estas evaluaciones en los días 18 y 20.

Análisis físico-químicos

Estos  análisis  se  llevaron  a  cabo  considerando las  siguientes  pruebas:  sólidos  solubles,  pH  y  acidez, empleando  las  mismas  metodologías  descritas  en  la determinación de las características físico-químicas de la materia prima.

Análisis microbiológicos

Se realizaron análisis microbiológicos para determinar bacterias psicrófilas, mohos y levaduras. Para el recuento de bacterias psicrófilas, se preparó previamente el medio de  cultivo  y  se  acondicionó  la  muestra,  siguiéndose  la metodología establecida en la norma COVENIN Nº 902 (COVENIN 1987).

Para el recuento de mohos y levaduras, se utilizó el mismo medio de cultivo empleado en el recuento anterior, más la adición de oxitetraciclina hasta una concentración final de 0,1%, siguiendo los procedimientos descritos en la norma COVENIN N° 1337 (COVENIN 1990). Los resultados de los valores de los microorganismos psicrófilos  y  levaduras  obtenidos  en  UFC/g  fueron transformados a logaritmos con base 10 y de esta manera se emplearon en los distintos análisis estadísticos.

Determinación del tiempo de vida útil microbiológico Para obtener los resultados del tiempo de vida útil microbiológico  se  ajustaron  los  datos  a  un  modelo de  cinética  de  primer  orden  de  manera  similar  a  lo reportado por Piangentini et al. (2004); para analizar el comportamiento  del  crecimiento  de  microorganismos psicrófilos y de levaduras, se tomó en consideración la Ec. (1):

Donde:

Tvu = tiempo de vida útil (días).

M0 = recuento inicial de microorganismo.

Mt = recuento de bacterias considerado como un riesgo alimentario.

K = constante aparente de reacción.

Análisis de resultados

Los  resultados  fueron  analizados  empleando  el paquete  estadístico  Statgraphics  Centurión,  mediante un análisis de Covarianza Multifactorial, tomando como covariable el índice de madurez, evaluando también la interacción de las variables días y tratamientos. En los casos  donde  hubo  diferencias  significativas  se  utilizó comparación  de  medias  según  Duncan,  usando  para todos los análisis un nivel de significancia del 5%.

RESULTADOS Y DISCUSIÓN

Características físico-químicas de la materia prima

En la Tabla 1 se muestran los resultados obtenidos de  la  caracterización  de  los  melones  empleados  en  el estudio, observándose que el valor promedio obtenido de  los  sólidos  solubles  se  encuentra  dentro  del  rango reportado  por  La  Molina  (2000),  quien  toma  como criterio  para  la  cosecha  de  lo  melones  aquellos  que tengan  un  contenido  de  sólidos  de  8  a  14  ºBrix,  y  de Vargas  et  al.  (2008)  quienes  mencionan  que  el  valor de los sólidos solubles en los melones es usado como un índice de clasificación de acuerdo con su grado de dulzura, y si éste es de 9 a 12 °Brix, se puede considerar a esta fruta como comerciable.

Tabla 1. Caracterización de la materia prima.

Con  respecto  al  valor  de  pH  obtenido,  éste  se encuentra por debajo del reportado por la FDA (2003) que establece un rango de 6,13 a 6,53, sin embargo en un estudio realizado por Arruda et al. (2004) en melones de Cantaloupe se encontraron valores de 5,76 a 5,82, lo que permite deducir que la variación en el pH de esta fruta, entre otros factores, se puede relacionar con el tipo de suelo donde fue cultivado, la época del año y la zona de cultivo. En este sentido, Laínez y Krarup (2008) expresan que las variaciones en las condiciones físico-químicas de los melones se pueden asociar con factores ambientales y, especialmente, al manejo del cultivo.

En lo referente al contenido de acidez que presentó la materia prima éste se encuentra dentro de lo reportado por  Cordeiro  et  al.  (2007)  quienes  obtuvieron  en melones  Cantaloupe  (Cucumis  melo  L.  Híbrido  hy-Mark)  valores  de  acidez  entre  0,06  y  0,11  g  de  ácido cítrico/100  g  de  producto.  Promedios  similares  fueron encontrados  por  Mosca  et  al.  (2001)  donde  evaluaron la maduración postcosecha en diferentes variedades de melón, obteniendo que todos los cultivares de esta fruta presentaron  valores  de  acidez  en  un  rango  desde  0,09 hasta 0,15 g de ácido cítrico/100 g de pulpa.

Evaluación  de  los  melones  cortados  con  y  sin recubrimiento comestible

Los  valores  del  índice  de  madurez  inicial  de  los melones se emplearon como una covariable estadística para  el  análisis  de  los  diversos  factores  de  estudio.  Se observó  que  dichos  resultados  no  tuvieron  incidencias estadísticamente significativas (p > 0,05) en los resultados de los análisis físico químicos y microbiológicos, lo que indica  que  el  índice  de  madurez  de  los  melones  fue homogéneo,  es  decir,  no  existieron  diferencias  entre los  índices  de  madurez  iniciales  de  todos  los  melones empleados en el estudio.

Análisis físico-químicos

En la Figura 1 se muestra el efecto de los días y los tratamientos  sobre  las  determinaciones  físico-químicas realizadas a las rebanadas de melones cortados recubiertos y  control,  almacenados  en  refrigeración  a  lo  largo  del tiempo. A partir del día 8 hay diferencias significativas entre ambos tratamientos, estando el valor promedio de los sólidos solubles en las muestras con recubrimiento  por  debajo  del  control,  siendo  este  comportamiento notorio durante el resto del tiempo de almacenamiento. Los ºBrix en las muestras recubiertas disminuyeron a  través  del  tiempo,  con  excepción  del  día  16  donde se  observó  un  aumento,  aunque  no  significativo,  con respecto  a  la  frecuencia  anterior.  Adicionalmente  se observó diferencias estadísticamente significativas en las tres primeras frecuencias del estudio (días 0, 4 y 8), con variaciones no significativas desde el día 8 hasta el día 16.

La  disminución  significativa  de  los  ºBrix  en  las rebanadas  de  melón  controles  al  final  del  estudio  se podría  atribuir  a  la  acción  microbiana. A  lo  largo  del tiempo  de  almacenamiento  puede  ocurrir  alteraciones fisiológicas en los frutos con la liberación o exudación de nutrientes, que puede favorecer el crecimiento de hongos y bacterias sobre estos frutos utilizados como sustrato.

El  comportamiento  de  los  valores  obtenidos  de  los sólidos  solubles  presentes  en  las  rebanadas  de  melón con  recubrimiento  comestible  muy  probablemente sea producto del efecto de la cobertura de gelatina. En este sentido, Rojas et al. (2007) señalan que una de las funciones  que  tienen  los  recubrimientos  comestibles, aplicados  en  frutas  cortadas,  es  la  de  producir  una atmósfera modificada en ellas, que reduce la pérdida de agua y controla el transporte de gases, lo cual hace más lento el metabolismo de las frutas y en consecuencia la síntesis de compuestos azucarados.

Los  valores  del  pH  de  los  dos  tratamientos  fueron similares  hasta  aproximadamente  el  día  8,  ya  que  no hubo diferencias significativas en estas mediciones, no obstante, en el día 10 se nota diferencias significativas (p < 0,05) en los valores de pH de las muestras controles y las recubiertas hasta el final del estudio, siendo mayores éstos en las rebanas sin recubrir.

El incremento del pH en los controles posiblemente se  fundamentó  en  la  maduración  de  las  frutas.  Los ácidos  orgánicos  de  reserva  presentes  en  las  vacuolas, son  transformados  por  la  célula  a  azúcares  que  serán utilizados  para  la  respiración  celular,  lo  que  ocasiona una disminución de la acidez del medio y con ello un aumento del pH (Berbesí et al. 2006).

La tendencia de los valores de pH de las rebanadas recubiertas  se  puede  atribuir  al  efecto  de  barrera  del recubrimiento  comestible,  que  se  caracteriza  por disminuir el metabolismo activo de la fruta, retardando el proceso de maduración lo que provoca una disminución en  la  tasa  de  respiración  de  la  célula  de  los  tejidos vegetales  limitando  la  degradación  de  los  ácidos orgánicos ocasionando poca variación del pH.

Figura. 1. Efecto de las variables días y tratamientos sobre los sólidos solubles, pH y acidez de los melones cortados recubiertos y control almacenados en refrigeración. Línea azul, control. Línea roja, recubrimiento.

El descenso de la acidez en los controles es debido a  la  actividad  metabólica  que  experimentan  las  frutas durante la maduración, ya que en estas condiciones se originan  actividades  enzimáticas  las  cuales  establecen una  complicada  red  de  cambios  metabólicos  que  se traslapan y acoplan, lo que da origen a la conversión de los ácidos orgánicos de reserva de las frutas en azúcares que  serán  consumidos  durante  la  respiración  celular (Baeza 2007).

Con  respecto  a  las  muestras  recubiertas,  el comportamiento  del  pH  y  la  acidez  durante  el  estudio fue  casi  proporcional,  lo  que  permite  inferir  que  el recubrimiento comestible al ralentizar la degradación de los ácidos orgánicos y disminuir la tasa de respiración generó poca variación en el porcentaje de acidez de las muestras, provocando a su vez poca incidencia de este parámetro en los cambios de pH de las mismas.

Análisis microbiológicos

En la Tabla 2 se muestran los resultados del recuento de  bacterias  psicrófilas  para  ambos  tratamientos, teniéndose que estos fueron en persistente aumento desde el inicio hasta el final del estudio, observando diferencias estadísticamente significativas ( p < 0,05) en los días 4, 10, 12 y 16, siendo más altos los valores obtenidos en el control.

Tabla 2. Recuento de psicrófilos a través del tiempo, en melones cortados recubiertos y control almacenados en refrigeración.

Millán  et  al.  (2001)  al  estudiar  la  estabilidad microbiológica  del  melón  (Cucumis  melo  L.) mínimamente  procesado  por  impregnación  al  vacío encontraron  que  no  hubo  diferencias  significativas ( p > 0,05) en el crecimiento de bacterias psicrófilas a los 16  días  de  estudio  entre  las  muestras  tratadas  con  una combinación de antimicrobianos y los testigos, a pesar que presentaron una variación de un ciclo logarítmico.

Raybaudi et al. (2006) indicaron que uno de los factores que  gobierna  el  crecimiento  de  los  microorganismos psicrófilos en los alimentos es el pH, ya que en general estos crecen en valores cercanos a la neutralidad  (pH 6,0 a 7,5) de modo que el aumento del pH en las muestras controles pudo favorecer el crecimiento de este grupo de microorganismos en las mismas.

Olivas  y  Barbosa  (2005)  señalaron  que  al  aplicar un  recubrimiento  comestible  en  las  frutas  con  algún antimicrobiano se modifica su atmósfera, lo que podría reducir  el  porcentaje  de  crecimiento  de  la  población de  microorganismos  psicrófilos,  mesófilos,  mohos y levaduras, durante el almacenamiento de frutas frescas cortadas. Con relación a esto, es importante mencionar que  el  comportamiento  del  crecimiento  de  bacterias psicrófilas en las muestras con recubrimiento, pudo ser atribuido a la acción que ejerció este conservante sobre las bacterias junto con la disminución del pH.

Por otro lado, en el caso de los mohos no se obtuvo un  conteo  de  los  mismos,  que  no  necesariamente significa que no haya habido crecimiento, sino que con la dilución sembrada no se desarrolló ninguno de éstos (< 10) y es por ello que se consideró como un estimado del recuento estándar, teniéndose similar tendencia en los dos tratamientos a lo largo del tiempo.

Millán  et  al.  (2001)  observaron  que  el  recuento  de mohos a los 16 días de almacenamiento de melones con distintos tratamientos fue entre 3 y 7 log UFC/g, además obtuvieron  diferencias  estadísticamente  significativas (p  <  0,05)  entre  las  distintas  concentraciones  de agentes  antimicrobianos  utilizados  y  un  efecto  en  el microorganismo mencionado.

El análisis de comparación de medias según Duncan para  el  recuento  estándar  de  levaduras  en  los  días  de estudio de las muestras controles y recubiertas se observa en la Tabla 3, la cual muestra que la media del recuento a través del tiempo fue mayor en los melones control en comparación con las muestras tratadas, obteniéndose así un recuento final en el control de 5,66 log UFC/g y para las muestras de melones cortados recubiertos un valor de 5,30 log UFC/g.

Tabla 3. Comparación de medias según Duncan para el recuento de  levaduras,  en  melones  cortados  recubiertos  y  control almacenados en refrigeración.

Según Rojas et al. (2007) las diferencias encontradas en el crecimiento de levaduras en muestras recubiertas en comparación con los controles, se pueden deber a la capacidad de retención y transporte del antimicrobiano generada por el recubrimiento comestible. Raybadui  et  al.  (2006)  señalaron  que  el  pH  de las  frutas  se  debe  tomar  en  cuenta  al  realizar  análisis microbiológicos, asimismo indicaron que las levaduras toleran  un  amplio  rango  de  pH  para  su  crecimiento, ya  que  pueden  desarrollarse  a  pH  por  debajo  de  3,5.

Las  levaduras  proliferan  más  comúnmente  en  frutas  y vegetales  debido  a  sus  características  inherentes  como bajo pH y capacidad reguladora.

Cordeiro et al. (2007) al estudiar el efecto del tipo de  corte  en  las  características  microbiológicas  de melón Cantaloupe (Cucumis melo L. Híbrido hy-Mark) mínimamente  procesado,  observaron  que  el  conteo  de levaduras en los melones cortados manualmente se ubicó entre valores de < 100 a 2,5 log UFC/g y en los cortados mecánicamente valores que variaron entre 2,9 y 4,12 log UFC/g.

Tiempo de vida útil

En  la  Tabla  4  se  muestran  los  valores  del  tiempo de  vida  útil  estimado  de  las  rebanadas  de  melón  con recubrimiento  y  control  en  cuanto  al  crecimiento  de psicrófilos y levaduras observándose que en el caso de estos últimos, la proyección del TVU fue menor en el control por aproximadamente siete días en comparación con  las  muestras  recubiertas,  debido  principalmente  a la  acción  conjunta  que  ejercen  el  antimicrobiano  y  el recubrimiento en las rebanadas de melón.

Tabla 4. Tiempo de vida útil microbiológico del melón con y sin recubrimiento comestible.

Se  cuantificó  el  valor  de  la  constante  de  reacción empleándose  un  análisis  de  regresión  lineal  múltiple para el crecimiento de microorganismos psicrófilos en la muestra control durante los días de estudio, teniéndose que  los  datos  se  ajustaron  al  modelo  matemático  de cinética  de  orden  1  con  un  R2   de  98,60%,  siendo  el valor de la constante K = 1,02389 (valor p = 0,0000), estimándose un TVU de 15,02 días.

En  el  caso  del  crecimiento  de  microorganismos psicrófilos  en  las  muestras  con  recubrimiento,  bajo  el mismo  análisis  se  obtuvo  un  R 2  del  98,10%,  siendo  el valor de la constante K = 0,965366 (valor p = 0,0000),teniéndose un TVU de 16,12 días.Igualmente, mediante el análisis de regresión lineal múltiple se obtuvo el valor de la constante de reacción de las levaduras para la muestra control (K = 0,429525) con  un  R 2  del  90,70%,  mientras  que  para  los  melones recubiertos el valor de K = 0,423776 (valor p = 0,0000) con  un  R 2   del  91,60%,  teniéndose  que  los  TVU  para ambos casos fueron de 18,86 y 25,75 respectivamente.

El  Official  Journal  of  the  European  Union   (2005) fija un máximo de contaminación de 5 x 10 7  UFC/g a la fecha de caducidad en productos preparados, siendo considerado  este  valor  en  el  presente  estudio  como  el parámetro  de  referencia  límite  en  el  crecimiento  de microorganismos  psicrófilos,  mientras  que  según  el Instituto de la Ciencia y Tecnología en Alimentos (según sus siglas en inglés, IFST 1999) el criterio microbiológico para considerar las frutas procesadas y refrigeradas como aceptables,  es  que  el  conteo  de  levaduras  no  debe  ser mayor a 6 log UFC/g.

Valores  similares  del  recuento  inicial  de  bacterias psicrófilas determinadas en este trabajo, fueron reportados por Millán et al. (2001) en su estudio en melones, donde obtuvieron  concentraciones  en  el  orden  de  10 3   UFC/g para  levaduras,  y  concentraciones  de  10 2   UFC/g  para aerobios psicrófilos.

El  TVU  de  este  estudio  realizado  en  melones con  recubrimiento  comestible,  fue  más  alto  que  los reportados  por  algunos  investigadores  como  Oms (2008)  quien  aplicando  recubrimientos  comestibles con  base  en  polisacáridos  en  melones  piel  de  sapo mínimamente  procesados,  concluyó  que  éstos  no alargaron significativamente el tiempo de vida útil de las rebanadas de melón, observando un recuento de mohos y levaduras al cabo de la segunda semana de estudio de 10 5  UFC/ g, además de un recuento de microorganismos psicrófilos  que  excedió  de  10 7   UFC/g  para  el  mismo tiempo, estableciendo de esta manera un tiempo de vida de 7 a 10 días.

Por su parte, Millán et al. (2001) en un estudio sobre el crecimiento de levaduras en el melón (Cucumis melo L),  obtuvieron  un  recuento  de  estos  microorganismos en el grupo control de 2,65 x 10 6  UFC/g al cabo de 12 días de almacenamiento a 5ºC; mientras que O’Connor et  al.  (1994)  obtuvieron  que  después  de  11  días  de almacenamiento a 4ºC el recuento de levaduras aumentó notablemente  hasta  1,1  x  10 6   UFC/g  considerando  el producto no apto para su consumo.

Considerando  los  resultados  obtenidos  en  esta investigación  y  en  las  reportadas  anteriormente,  es posible suponer que el recubrimiento comestible con base en gelatina empleado en las rebanadas de melón tuvo un efecto  satisfactorio  en  la  prolongación  del  tiempo  de vida útil de esta fruta, a las condiciones experimentales establecidas.

CONCLUSIONES

La  caracterización  de  la  materia  prima  permitió considerar,  que  los  frutos  analizados  estuvieron fisiológicamente maduros. Hubo un efecto conjunto de los días y los tratamientos sobre el contenido de sólidos solubles y el pH de las muestras, observando que en los controles éstos aumentaron y en las muestras recubiertas disminuyeron durante el estudio. El tiempo de vida útil en cuanto al crecimiento de psicrófilos fue mayor para las muestras de melones cortados recubiertos (16,12 días) en comparación  con  las  muestras  controles  (15,02  días), mientras que para el recuento de levaduras, el TVU fue mayor para las muestras de melones cortados recubiertos (25,75 días) en comparación con las muestras controles (18,86 días).

REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

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