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Saber

versão impressa ISSN 1315-0162

Saber vol.26 no.2 Cumaná jun. 2014

 

Hallazgo de Genolopa ampullacea linton, 1910 (digenea: monorchiidae, monorchiinae) en Haemulon bonariense Cuvier, 1830 de la bahía de mochima, estado Sucre, Venezuela

Finding of genolopa ampullacea linton, 1910 (digenea: monorchiidae, monorchiinae) in haemulon bonariense cuvier, 1830 from mochima bay, sucre State, Venezuela

Onnelys Mosquera, Yelitza Mago, Oscar Chinchilla

Universidad de Oriente, Núcleo de Sucre, Escuela de Ciencias, Departamento de Biología, Laboratorio de Parasitología, Cumaná, Venezuela. E-mail: onnelys@hotmail.com / o.chincilla@hotmail.com

RESUMEN

Numerosos tremátodos digéneos fueron hallados en el intestino y ciegos intestinales de siete ejemplares del “corocoro rayao” Haemulon bonariense (Haemulidae), capturados en la Bahía de Mochima. Estos parásitos fueron lavados en solución salina (0,75%), muertos por calor, fijados en líquido de Bouin, coloreados con acetocarmín de Semichon y montados permanentemente en bálsamo de Canadá. La presencia en los ejemplares investigados de un ovario trilobulado, un órgano terminal femenino bipartido y espinoso en su porción distal, además de poseer atrium genital y cirro espinosos, permitieron identificarlos como Genolopa ampullacea Linton, 1910. Se presenta una tabla comparativa de características morfológicas y morfométricas y otros datos de la especie. Su presencia en haemúlidos viene a reafirmar la alta especificidad de este monórquido por peces pertenecientes a esta familia y la presente constituye la primera descripción de la especie en Venezuela.

Palabras clave: Parásitos, peces, tremátodo.

ABSTRACT

Numerous digenetic trematodes were found in the intestine and intestinal caeca of seven specimens of “stripped grunt” Haemulon bonariense (Haemulidae), captured in Mochima Bay. These parasites were washed in saline solution (0.75%), heat-killed and fixed in Bouin solution, stained with acetocarmine of Semichon and permanently mounted in Canada balsam. The presence in the evaluated specimens of a trilobed ovary, a female terminal organ bipartite and spinous in the distal portion, besides of having genital atrium and spiny cirri, allowed its identification as Genolopa ampullacea Linton, 1910. A comparative table of morphological and morphometric characteristics is presented and other data of this species. Its presence in haemulids further confirms the high specificity of this monorchiid for fish belonging to this family and this is the first description of this species in Venezuela.

Key words: Parasites, fishes, trematode.

Recibido: abril 2014. Aprobado: mayo 2014. Versión final: mayo 2014.

INTRODUCCIÓN

En peces de la Bahía de Mochima han sido descritas nueve especies de digéneos: Dipterostomum anisotremi Nahhas y Cable, 1964, hallada en el intestino delgado del “corocoro rayado” Haemulon aurolineatum por Fischthal y Nasir (1974); Multitestis (Multitestis) inconstans (Linton, 1905) Manter, 1931, del intestino de la “paguara” Chaetodipterus faber por Chinchilla y Mago (1998); Aponurus pyriformis (Linton, 1910) Overstreet, 1973, del estómago del “corocoro margariteño” Haemulon plumieri y Dichadena acuta Linton, 1910, en el intestino del “sangrador azul” Acanthurus coeruleus, ambas encontradas por Mago y Chinchilla (2000); Apocreadium foliatum (Siddiqi y Cable, 1960) Overstreet, 1969, del intestino del “cují” Haemulon aurolineatum y Pseudolepidapedon balistis Manter, 1940, de los ciegos intestinales de la “cachúa” Balistes vetula, halladas por Mago y Chinchilla (2002); Opecoelina dewegeri Mago y Chinchilla, 2003, del intestino del “tapa rumbo” Paralabrax dewegeri señaladas por Mago y Chinchilla (2003); Bucephalus margaritae Ozaki e Ishibashi, 1934, del estómago de “picuilla china” Sphyraena picudilla, encontrada por Chinchilla et al. (2006) y finalmente Siphodera vinaledwardsii (Linton, 1901) Linton, 1919, de los ciegos intestinales e intestino del “pargo rosado” Lutjanus mahogoni encontrada por Mago et al. (2008).

Genolopa ampullacea Linton, 1910 vendría a ser el primer monórquido descrito para peces de la Bahía de Mochima, contribuyendo así a ampliar el conocimiento de la trematodofauna en peces de esta bahía.

MATERIALES Y MÉTODOS

Diecisiete ejemplares de Haemulon bonariense “corocoro rayao”, identificados con las claves de Cervigón (1993) fueron capturados en la Bahía de Mochima (10º 21’ y 10º 24’ N; 64º 19’ 33’’ y 64º 22’ 30’’ O) (Caraballo 1968). Posteriormente se les extrajo el tracto digestivo, que fue dividido en secciones y colocados en solución salina 0,75% m/v. Cada sección fue disecada longitudinalmente bajo el microscopio estereoscópico y con ayuda de agujas de disección se rasparon sus paredes internas para desprender los parásitos presentes. Los digéneos hallados fueron fi jados en líquido de Bouin, deshidratados en una batería de alcoholes, teñidos con acetocarmín de Semichón, aclarados en aceite de clavo puro y fi nalmente montados permanentemente en bálsamo de Canadá. Para las descripciones y medidas se utilizó un microscopio de luz calibrado; los dibujos fueron elaborados con ayuda de una cámara clara agregando detalles a mano alzada y para la identifi cación se emplearon las claves taxonómicas de Yamaguti (1971) y Bray et al. (2008). Las medidas están expresadas en mm, con excepción a las referidas a los huevos que se presentan en micrómetros (μm), todas las medidas son representadas como intervalos de mínimo y máximo del largo por ancho, seguido de un promedio entre paréntesis. La prevalencia, intensidad e intensidad media se calcularon según las recomendaciones de Margolis et al. (1982) y Morales y Pino (1987). Se depositó un ejemplar en la Sección de Investigaciones Museísticas del Museo del Mar (UDOMM-IP) en Cumaná, estado Sucre, y las restantes en la colección del Laboratorio de Parasitología, Departamento de Biología, Escuela de Ciencias, Núcleo de Sucre, UDO (UDOLP).

RESULTADOS

Familia Monorchiidae Odhner, 1911

Subfamilia Monorchiinae Odner, 1911

Sins. Ancylocoeliinae Skrjabin y Koval, 1957

Lasiotocinae Yamaguti, 1958

Postmonorcheidinae Yamaguti, 1958

Pseudoproctotrematinae Yamaguti, 1958

Telolecithinae Yamaguti, 1958

Género Genolopa Linton, 1910

Genolopa ampullacea Linton, 1910

Sin. Genolopa longicaudata Siddiqi y Cable, 1960

(Fig. 1)

DESCRIPCIÓN

Basada en diez ejemplares maduros y aplastados.

Cuerpo fusiforme. Tegumento cubierto de numerosas espinas en toda su extensión. Ventosa oral redondeada y terminal. Prefaringe delgada y corta. Faringe muscular, pequeña y alargada. Esófago delgado y más largo que la prefaringe, bifurcándose en el tercio anterior del cuerpo en dos ciegos intestinales ligeramente delgados que se extienden hasta cerca el extremo posterior del cuerpo. Acetábulo embebido en el parénquima, redondeado, de menor tamaño que la ventosa oral y en posición pre-ecuatorial. Testículo grande de forma irregular a ovoide, ubicado en la parte posterior del tercio medio del cuerpo. Saco del cirro prominente, ubicado a la derecha del acetábulo en la zona pre, para y postacetabular. Vesícula seminal sacular conectada con una corta y delgada pars prostática que está rodeada de células glandulares prostáticas. Cirro globoso y espinoso que se proyecta en el atrium genital, el cual también es espinoso. Poro genital mediano o ligeramente submediano y preacetabular. Ovario trilobulado submediano, inmediatamente pretesticular y en algunos casos paratesticular, de su lóbulo más desarrollado emerge un oviducto de poco grosor que conecta con el ootipo, el cual está rodeado por células glandulares de Mehlis. Células glandulares vitelogénicas agrupadas en folículos vitelinos redondeados que forman dos racimos laterales (nueve a la derecha y ocho a la izquierda). Útero que ocupa casi todo el espacio disponible en la mitad posterior del cuerpo y termina en un metratermo indiferenciado que penetra en la bipartición del órgano terminal femenino. Órgano terminal femenino bipartido, siendo la porción distal espinosa y la proximal muscular y sin espinas. Receptáculo seminal uterino presente en las vueltas posteriores del útero. Huevos pequeños y muy numerosos. Vejiga excretora tubular. Poro excretor terminal.

Medidas (basada en diez ejemplares maduros aplastados): Cuerpo: 1,087-1,837 (1,355) x 0,337- 0,637 (0,433). Ventosa oral: 0,061-0,097 (0,074) x 0,073-0,085 (0,078). Prefaringe: 0,007-0,026 (0,019) x 0,007-0,014 (0,010). Faringe: 0,041-0,048 (0,044) x 0,031-0,046 (0,037). Esófago: 0,024-0,061 (0,045) x 0,007-0,012 (0,010). Distancia prebifurcal: 0,109- 0,227 (0,176). Acetábulo: 0,041-0,068 (0,056) x 0,046- 0,065 (0,053). Proporción de las ventosas: 1: 0,756 x 0,679 Testículo: 0,181-0,254 (0,229) x 0,099-0,227 (0,141). Distancia post-testicular: 0,381-0,590 (0,473). Vesícula seminal: 0,048-0,119 (0,081) x 0,036-0,092 (0,055). Saco del cirro: 0,199-0,345 (0,277) x 0,063- 0,109 (0,087). Ovario: 0,099-0,172 (0,130) x 0,081- 0,145 (0,103). Folículos vitelinos: 0,026-0,063 (0,039) x 0,019-0,036 (0,027). Espinas atriales: 0,046-0,073 (0,053). Espinas cirrales: 0,004-0,012 (0,007). Órgano terminal femenino: 0,146-0,231 (0,190) x 0,061-0,100 (0,082). Espinas del órgano terminal femenino: 0,012- 0,019 (0,014). Huevos: 12,2-19,52 (16,42) x 7,32-12,2 (10,10).

Hospedero: Haemulon bonariense Cuvier, 1830, (Haemulidae). NV: Corocoro rayao. Estaciones en la Bahía de Mochima: Aguirre, Punta la Cruz, Santa Ana e Isla Redonda. Hospederos capturados/parasitados: 17/7. Número total de parásitos: 53. Localización: intestino y ciegos intestinales. Prevalencia: 41,17%. Intensidad: 2-25. Intensidad media: 7,57.

Número de catálogo: UDOMM-IP000017, UDOLPS/ N.

DISCUSIÓN

Los ejemplares examinados fueron ubicados en el género Genolopa Linton, 1910 mediante el empleo de las claves de Yamaguti (1971) y Bray et al. (2008); en éstas se señalan, como características principales del género, la presencia de un órgano terminal femenino bipartido y espinoso en la porción distal, además de poseer el atrium genital y el cirro espinosos.

Lloyd y Guberlet (1932), Yamaguti (1934) y Hopkins (1941), proponen a Proctotrema Odhner, 1911 como un sinónimo de Genolopa, pero al carecer de información suficiente, no llegan a una conclusión definitiva. Manter (1942) afirma que ambos géneros son válidos al examinar 45 ejemplares de Genolopa ampullacea recolectados en ocho hospederos distintos en Tortugas (Florida), concluyendo que Genolopa presenta un atrium genital espinoso y órgano terminal femenino bipartido, mientras que Proctotrema tiene un atrium genital sin espinas y un órgano terminal femenino entero.

Según Yamaguti (1971), Genolopa cuenta con las especies G. ampullacea Linton, 1910; G. anisotremi (Nahhas y Cable, 1964) Yamaguti, 1971; G. brevicaecum (Manter, 1942) Manter y Pritchard, 1961; G. longicaudata Siddiqi y Cable, 1960; G. microsoma Lebedev, 1968; G. plectorhynchi (Yamaguti, 1934) Hopkins, 1941 y G. pritchardae (Nahhas y Cable, 1964) Yamaguti, 1971. Posteriormente, a estas especies se les adiciona G. mugilis descrita por Knoff y Amato (1991) y G. magnacirrus descrita por Thatcher (1996).

Otras cuatro especies incluidas en el género Genolopa son G. oculata, G. cheilini, G. lunulata y G. bychowskii. No obstante, G. oculata, descrita por Manter y Pritchard (1961), presenta un cirro carente de espinas, atrium genital con pocas o muchas espinas esparcidas y en lo referente al órgano terminal, estos autores no señalan si es bipartido y espinoso. En lo que se refiere a las descripciones de Nagaty y Abdel-Aal (1972) para G. cheilini y G. lunulata, éstas son insuficientes o deficientes en lo que se refiere a información sobre la presencia o no de espinas en el atrium genital, cirro y órgano terminal femenino. Por otra parte, Zhukov (1983), en la descripción de G. bychowskii, señala un órgano terminal entero, sin detalles de las espinas y carente de cirro. Por lo señalado anteriormente, en la presente investigación no se considera a estas especies como pertenecientes al género Genolopa.

Los ejemplares investigados fueron identificados como pertenecientes a G. ampullacea por concordar con las descripciones realizadas por Manter (1942) y Amato (1982) para esta especie (Tabla 1).

Siddiqi y Cable (1960) describieron a G. longicaudata de Odontoscion dentex y la distinguieron de G. ampullacea con base en la presencia de un espacio posttesticular tres o cuatro veces la longitud del testículo y un metratermo sacular que alcanza la parte posterior de la ventosa ventral. Nahhas y Cable (1964) examinaron abundantes ejemplares en distintos hospederos de las islas de Curazao y Jamaica y muestran que estas características son muy variables, en consecuencia G. longicaudata se reduce a sinonimia con G. ampullacea.

Genolopa ampullacea, que es la especie tipo, ha sido redescrita por diversos autores, tales como Manter (1942), quien la encuentra en Haemulon spp. y Synodus foetens en Florida; Sparks (1957) la señala para Haemulon sciurus y en otras especies de la familia Haemulidae en las islas Bahamas; Sogandares-Bernal (1959) la halla en Haemulon parrai, H. plumieri y H. sciurus en el Golfo de Panamá e islas Bimini; Siddiqi y Cable (1960) la señalan en H. plumieri para la Bahía de Boquerón, Puerto Rico; Nahhas y Cable (1964) en Curazao y Jamaica, lo encuentran en Bathystoma striatum, H. album, H. flavolineatum, H. melanurum y H. sciurus; Overstreet (1969) la halla en Anisotremus virginicus, H. aurolineatum, H. flavolineatum, H. parrai y H. sciurus en Biscayne Bay, Florida; Rees (1970) en H. flavolineatum para las islas Las Bermudas. Nagaty y Abdel-Aal (1972) la encuentran en Chielinus lunulatus en el Mar Rojo, Egipto; y Fischthal (1977) en Turneffe Islands, Belize. Para Suramérica, Amato (1982) la señala en Orthopristis ruber, Kohn et al. (1982) y Fernandes et al. (1985) la encuentran en H. steindachneri, en Brasil, y para Venezuela ha sido registrada por Centeno et al. (2002) y Centeno y Bashirullah (2003) en los peces H. steindachneri y O. ruber.

La presente investigación, además de constatar la preferencia de esta especie hacia hospederos de la familia Haemulidae, constituye la primera descripción detallada de la especie, ya que los autores locales antes señalados se limitaron únicamente a notificar su registro y no aportan descripción, medidas ni figuras.

AGRADECIMIENTOS

Al M.Sc. Gedio Marín por la lectura crítica del manuscrito.

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